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Buscar ensayos clínicos para: Formulación C: comprimido de liberación lenta de pramipexol

Total 48 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Correlación in vitro/in vivo (IVIVC) para comprimidos orales de liberación lenta (SR) de pramipexol en voluntarios varones sanos

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de liberación sostenida de diclorhidrato de pramipexol (PLKS-BE)

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pramipexol de liberación prolongada versus pramipexol de liberación inmediata durante 18 semanas en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
Sirtris, a GSK Company

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones orales de SRT2104 en voluntarios varones sanos

Soriasis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saludable
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Terminado

Una nueva formulación de tabletas de liberación modificada de prednisona (Lodotra®) en pacientes con asma nocturna (MONA)

Asma

Francia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Terminado

SOMATULINE Autogel 90 mg EN EL SÍNDROME DE DUMPING

Síndrome de abandono

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Influencia del Pramipexol en el Intervalo QT del ECG en Voluntarios Masculinos y Femeninos Sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la absorción regional de fármacos de KUC-7483 CL administrado a través de una cápsula Enterion™ en comparación con una formulación de liberación inmediata en voluntarios varones sanos

Saludable
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Comparación de tabletas de liberación retardada de deferiprona y solución oral de deferiprona en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Aún no reclutando

Estudio para comparar los niveles en sangre de ceftriaxona administrada por supositorio o inyección. (CefREC)

Saludable

Tailandia
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Terminado

Formulación de diclofenaco sódico de liberación retardada frente a Voltaren®

Dolor

Reino Unido
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Biodisponibilidad relativa de tres formulaciones orales candidatas de rilpivirina para uso pediátrico potencial en comparación con tabletas orales

Saludable

Bélgica
Velicept Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de los comprimidos de solabegrón para el tratamiento de la vejiga hiperactiva en mujeres adultas

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar dosis bajas y dosis altas de solabegron o placebo una vez al día administrados durante 12 semanas para tratar a mujeres con síntomas de vejiga hiperactiva: urgencia repentina de orinar, micción frecuente asociada con episodios de enuresis (VEL-2001) (VEL-2001)

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Duke University

Terminado

Efecto del bupropión sobre el umbral de convulsiones en pacientes deprimidos

MDD

Estados Unidos
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Paliperidone Extended Release(ER) Effectiveness Study to Evaluate the Objective Symptom Change and Symptomatic Remission (PERFECT)

Esquizofrenia

Corea, república de
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de divalproex sódico de 500 mg a tabletas Depakote ER® de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Experimentación clínica con fumarato de disoproxilo de tenofovir y emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

COVID-19

Brasil
Monash Medical Centre
Monash University

Reclutamiento

FASST - Ensayo de estimulantes del espectro alcohólico fetal (FASST)

Trastornos del espectro alcohólico fetal

Australia
University of California, Davis
Eli Lilly and Company

Terminado

Bortezomib and Pemetrexed Disodium in Treating Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer or Other Solid Tumors

Cáncer de pulmón | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
University Hospital of Split

Inscripción por invitación

La eficacia de la tamsulosina y el tadalafilo en comparación con el placebo en el tratamiento y la prevención de los trastornos urinarios después de la biopsia transperineal de próstata

Calidad de vida | Dolor | Síntomas del tracto urinario inferior | Trastornos de la micción

Croacia
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trióxido de arsénico y ácido ascórbico combinados con bortezomib, talidomida y dexametasona en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario o leucemia de células plasmáticas

Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticas

Estados Unidos
Wayne State University

Terminado

Efectos de la dosis de buprenorfina/naloxona sobre la reactividad experimental al estrés y la abstinencia de opiáceos (BOS)

Dependencia de heroína | Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Stanford University

Terminado

Fase II SBRT y quimioterapia para colangiocarcinoma no resecable seguido de trasplante de hígado

Colangiocarcinoma | Cáncer de las vías biliares | Neoplasia Hepatobiliar | Cáncer de hígado | Cáncer de vesícula biliar

Estados Unidos
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Terminado

Dexmedetomidina intranasal versus hidrato de cloral oral para la sedación de rescate durante la resonancia magnética

Sedación moderada fallida durante el procedimiento | Reacción relacionada con la administración | Reacción adversa al hidrato de cloral

Porcelana
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos y pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada seguida de trasplante de médula ósea o sangre de cordón umbilical de donante en el tratamiento de niños con leucemia mielomonocítica juvenil recién diagnosticada

Leucemia mielomonocítica juvenil

Estados Unidos
Yang I. Pachankis

Terminado

Hemodiálisis cardíaca inducida por medicamentos en COVID-19

Diálisis renal | Vacunas | Infección viral | Coronavirus relacionado con el síndrome respiratorio agudo severo | Miocarditis alérgica

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada con o sin trasplante de células madre periféricas en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda

Leucemia linfoblástica aguda infantil en remisión | Leucemia linfoblástica aguda infantil recurrente

Estados Unidos

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