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Buscar ensayos clínicos para: GSK 573719 GW642444 125/25

Total 108 resultados

Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos dispersables de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en hombres con hipogonadismo hipogonadotrópico adquirido para comparar los cambios en la concentración de testosterona y espermatozoides después del tratamiento con 12,5 mg o 25 mg de Androxal o AndroGel 1,62 %

Hipogonadismo secundario

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) (simeprevir, odalasvir y AL-335) en comparación con agentes únicos administrados juntos, y para evaluar el efecto de dosis múltiples de lansoprazol u omeprazol en la farmacocinética de dosis única de SMV , ODV y AL-335 (FDC)

Saludable

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEL/AML/CTD en pacientes de edad avanzada con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Terminado

Bloqueo del ganglio ótico con toxina botulínica tipo A en la cefalea en racimos crónica: problemas de seguridad

Terrible dolor de cabeza

Noruega
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SHP465 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en hombres con hipogonadismo hipogonadotrópico adquirido para comparar los cambios en la concentración de testosterona y espermatozoides después del tratamiento con 12,5 mg o 25 mg de Androxal o AndroGel 1,62 %

Hipogonadismo secundario

Estados Unidos
Benha University

Reclutamiento

Mirabegron 25 mg para el tratamiento de la enuresis nocturna primaria

Orina nocturna al dormir

Egipto
Colotech A/S

Terminado

Quimioprevención de adenomas colorrectales

Pólipos adenomatosos

Estados Unidos, Federación Rusa
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Para determinar si la difenhidramina funciona para la congestión nasal en dos dosis diferentes

Congestión nasal

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Farmacocinética de un nuevo sistema de administración vaginal de testosterona y dehidroepiandrosterona (DHEA)

Farmacocinética | Deficiencia hormonal

Chile
Shire

Terminado

Estudio farmacocinético en niños y adolescentes de 6 a 17 años diagnosticados de TDAH

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...

Terminado

Effect of Vitamin D on Periodontal Disease

Enfermedades periodontales | Deficiencia de vitamina D

Pavo
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibras uterinas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de SB-497115-GR en la púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTI)

Púrpura trombocitopénica idiopática crónica | Púrpura Trombocitopénica Idiopática

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis única de tabletas de paroxetina de liberación controlada en sujetos masculinos japoneses sanos

Desorden depresivo

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Xiayun He, MD

Terminado

Delineación del objetivo y dosis de radiación reducidas Quimiorradioterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Merz Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la toxina botulínica tipo A frente a placebo para tratar la contracción o contracción anormal del párpado

Blefaroespasmo bilateral (BEB)

Grecia, Malasia, Sri Lanka
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Enfermedades arteriales oclusivas

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Terminado

Superóxido dismutasa humana recombinante (rhSOD) y reactividad vascular

Inflamación

Austria
Creighton University
Dialysis Clinic, Inc.

Desconocido

Impactos de la clortalidona y la HCTZ en la activación plaquetaria

Hipertensión

Estados Unidos
Mayo Clinic
Andersen Foundation

Terminado

Mantener la función de los músculos respiratorios y reducir el riesgo de neumonía en pacientes con cáncer

Cáncer

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudio de fase 4 de la eficacia de la terapia basada en losartán en hipertensos con y sin diabetes

Hipertensión | Diabetes mellitus

Jamaica
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la seguridad, la eficacia y la respuesta inmunitaria de la vacuna antimeningocócica combinada ABCWY en adolescentes y adultos sanos

Infecciones Meningocócicas

Estados Unidos, Australia, Finlandia, Polonia, Bélgica, Brasil, Suecia, Pavo
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

Desconocido

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Afección pulmonar obstructiva crónica

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de QT corregido (QTc) con furoato de flucticasona y GW642444

Asma

Reino Unido
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ensayo aleatorizado de la eficacia del "gel ABH" tópico frente al placebo en pacientes con cáncer y náuseas

Náuseas | Vómitos

Estados Unidos
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Activo, no reclutando

Efecto de la transferencia de microbiota fecal sobre la progresión de la enfermedad de Parkinson (EFFACE-PD)

Enfermedad de Parkinson

Polonia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.

Terminado

Lorazepam, clorhidrato de difenhidramina y gel de haloperidol en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Inscripción por invitación

FC, PD y seguridad de tegoprazan 12,5 mg después de la administración oral en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Cytokinetics

Terminado

Farmacocinética y tolerabilidad de CK-1827452 intravenoso y oral en pacientes con miocardiopatía isquémica y angina

Isquemia miocardica | Insuficiencia cardiaca | Angina de pecho

Georgia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y las respuestas inmunitarias de la vacuna GVGH altSonflex1-2-3 contra la shigellosis en adultos, niños y bebés

Diarrea

Bélgica, Kenia
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Antaros Medical

Reclutamiento

Efecto del coagonismo del glucagón y del péptido 1 similar al glucagón sobre la función cardíaca y el metabolismo en participantes con sobrepeso y diabetes tipo 2 (COCONUT)

Obesidad | Diabetes tipo 2

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Corcept Therapeutics

Terminado

CORT125281 Dosis única ascendente (SAD) y dosis múltiple ascendente (MAD)

Saludable

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) en participantes con diabetes tipo 2 e hipertensión (MK-8835-042)

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Oman Medical Speciality Board

Reclutamiento

Comparación de la eficacia de metoclopramida, prometazina y procloroperazina en el tratamiento del vértigo. (BBPVOMSBAFH)

Vértigo periférico

Omán
Heart Care Foundation

Terminado

Estudio italiano sobre los efectos cardiovasculares del control de la presión arterial sistólica - Estudio CARDIOSIS

Hipertensión

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Influence of Kidney Performance and Magnesium on Formation of (OH)2-vitamin D3

Hydroxylase Deficiency
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio QTc GSK573719+GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensión

Francia, Suiza, Italia, Alemania, Hong Kong, Países Bajos, Sudáfrica, España, Taiwán, Dinamarca, Suecia, Finlandia, Irlanda, Corea, república de, Malasia, Noruega
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Activo, no reclutando

Fase 3 Eficacia y seguridad en pediatría (6-17) con trastorno por déficit de atención/hiperactividad usando CTx-1301

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado | Déficit de Atención Hiperactividad | Hiperactividad por déficit de atención

Estados Unidos

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