Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: GSK2248761 Formulación de tableta WBM 2

Total 896 resultados

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna con toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y tos ferina acelular adsorbida en sujetos sanos

Tos ferina | Tos ferina | Tétanos | Difteria

Estados Unidos
Saint Luke's Health System

Terminado

Dapagliflozina en fracción de eyección PRESERVADA Insuficiencia cardíaca (PRESERVED-HF)

Insuficiencia cardíaca crónica con función sistólica conservada

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna antineumocócica 2189242A coadministrada con DTPa-HBV-IPV/Hib en lactantes sanos

Infecciones Estreptocócicas

Alemania, Chequia, Suecia, Polonia
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de la pancrelipasa en el eructo y la hinchazón posprandial.

Hinchazón posprandial | Eructos posprandiales | Eructos posprandiales

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Zhongshan Hospital

Activo, no reclutando

Remisión de la diabetes tipo 2 con dapagliflozina (ensayo READ) (READ)

Diabetes tipo 2

Porcelana
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Terminado

Análisis del efecto de la empagliflozina sobre la reducción del contenido tisular de sodio en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (ELSI)

Insuficiencia cardíaca crónica

Alemania
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de la formulación sin alcohol bencílico (BA) de interferón pegilado alfa-2a (PEG-IFN alfa-2a) versus PEG-IFN alfa-2a (Pegasys) después de la administración subcutánea

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda, Taiwán, Australia, Hong Kong, Singapur
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de biodisponibilidad de la tableta de nueva formulación de fexofenadina HCl

Voluntarios Saludables

Canadá
Sanofi

Terminado

Estudio de la vacuna inactivada contra la influenza de virión fraccionado y la vacuna estándar Fluzone® en sujetos adultos y de edad avanzada

Influenza | Infección por mixovirus

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AGN-190168 en sujetos con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Terminado

Comparación de farmacocinética y bioequivalencia de baclofeno y clorzoxazona administrados individualmente o simultáneamente

Farmacocinética

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dosis fijas frente a entidades únicas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aún no reclutando

para evaluar la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de DWP14012

Enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Desconocido

Un estudio sobre la eficacia y la microbiota intestinal de la berberina y los probióticos en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada

Diabetes tipo 2

Porcelana
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Comparación de formulaciones de buprenorfina: tableta sublingual versus solución - 1

Trastornos relacionados con opioides

Estados Unidos
Sadat City University

Reclutamiento

El inhibidor de la fosfodiesterasa 5 sildenafilo como complemento de los antidepresivos en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Egipto
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de Jiashen en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
University Hospitals Cleveland Medical Center
GlaxoSmithKline

Terminado

Lamotrigina para los síntomas de la depresión bipolar geriátrica (Geri-BD SAD)

Trastorno bipolar | Depresión Bipolar

Estados Unidos
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Aún no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de la nueva formulación de Magne-B6

Voluntarios Saludables
Hospital de Clinicas Caracas
Tel Aviv University

Desconocido

Desayuno rico en proteínas sobre la glucemia posprandial en T2D (PBD) (PBD)

Diabetes tipo 2
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow

Activo, no reclutando

DAPAgliflozina versus diurético tiazídico en pacientes con insuficiencia cardíaca y RESISTENCIA a los diuréticos (DAPARESIST)

Insuficiencia cardiaca

Reino Unido
Halozyme Therapeutics

Terminado

CONSISTENTE 1: Resultados metabólicos y de seguridad de Hylenex Recombinant (inyección humana de hialuronidasa) preadministrado en el sitio de infusión de CSII en participantes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM)

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Miulli General Hospital

Aún no reclutando

Empagliflozina y tratamiento de la fibrilación auricular (EMPA-AF)

Insuficiencia cardiaca | Obesidad | Diabetes mellitus | Fibrilación auricular

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de telmisartán y HCTZ en dos formulaciones experimentales en comparación con la formulación estándar de telmisartán y HCTZ en sujetos sanos de sexo femenino y masculino

Saludable
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de eszopiclona 3,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en estado de alimentación de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Efectos de lemborexant como tratamiento para pacientes con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave con umbral de excitación bajo (LOSALAT)

AOS

Tailandia
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Probucol en pacientes con nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Corea, república de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Jennifer Keiser
Centre Suisse de Recherches Scientifiques en Cote d'Ivoire

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Costa de Marfil
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Mansoura University

Activo, no reclutando

Inhibidores de SGLT2 entre los efectos protectores de Reno y el impacto en la enfermedad ósea y mineral entre pacientes con nefritis lúpica

Nefritis lúpica | DMO | INHIBIDORES DE SGLT2

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para investigar la influencia de CKD-519 en la presión arterial ambulatoria de 24 h en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Reclutamiento

Efecto de la canagliflozina sobre el daño por inflamación hepática en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad del hígado graso no alcohólico

Diabetes mellitus tipo 2 con complicación

Porcelana
Servier Affaires Médicales

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 3b de ivosidenib en combinación con azacitidina en pacientes adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide aguda (LMA) IDH1m no elegibles para quimioterapia de inducción intensiva.

Leucemia mieloide aguda (LMA)

Países Bajos, Italia, Austria, Francia
Seoul National University Hospital

Terminado

Un estudio clínico para explorar biomarcadores para la lesión hepática inducida por fármacos (DILI)

Saludable

Corea, república de
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

PROTOCOLO 3: Papel de los Nervios Renales en el Aumento de EGP en Respuesta a la Glucosuria

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Aún no reclutando

Canagliflozina sobre el daño por inflamación hepática en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad del hígado graso no alcohólico

Diabetes mellitus tipo 2 con complicación
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Retirado

Bioequivalencia de una formulación sublingual de alprazolam nueva y comercial

Saludable

Buscar ensayos clínicos para: GSK2248761 Formulación de tableta WBM 2

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in South Korea

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones