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Buscar ensayos clínicos para: Gabapentin 1800 mg/day Lidoderm patch

Total 151 resultados

Endo Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de parche de lidocaína al 5 % solo, gabapentina sola y parche de lidocaína al 5 % y gabapentina en combinación para el alivio del dolor en pacientes con diversas afecciones de dolor neuropático periférico

Síndrome del túnel carpiano | Síndrome de dolor regional complejo | Neuropatía periférica | Neuropatía diabética | Neuralgia postherpética | Neuropatía por VIH | Neuropatía sensorial idiopática

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Gabapentina para dejar de fumar

El consumo de tabaco | Fumar cigarrillos

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Terminado

Estudio que evalúa el potencial de abuso de NEURONTIN® en usuarios sanos de opioides recreativos no dependientes de drogas

Potencial de abuso

Estados Unidos
Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas

Sofocos

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de NEURONTIN® cuando se toma por vía oral en participantes sanos no dependientes de las drogas con experiencia en el abuso de sedantes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas.

Sofocos

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gabapentina de 800 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de gabapentina de 800 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 800 mg de gabapentina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 800 mg de gabapentina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio limitado del efecto alimentario de las tabletas de 800 mg de gabapentina

Saludable

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Abdel Kadar Clinic

Terminado

PENS T6 con parche autoaplicado ambulatorio frente a procedimiento convencional

Pérdida de peso
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio complementario de sitagliptina y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Conveniencia, tolerabilidad y seguridad del cambio en la administración de rivastigmina de cápsulas a parche transdérmico en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (KAPA)

Enfermedad de alzheimer

España
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de I.V. Infusión de MB07133 en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Hong Kong, Taiwán
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
University of Vermont
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Tratamiento de recaídas y recaídas en el tabaquismo

Dejar de fumar

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Activo, no reclutando

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma primario del sistema nervioso central

Francia
Medipol University

Aún no reclutando

El efecto del uso oral de jalea real liofilizada sobre las funciones cognitivas y el sistema inmunológico en personas mayores

Cambio cognitivo
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de GWP42003 en los niveles de grasa hepática en participantes con enfermedad del hígado graso

Hígado graso

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Saludable

Estados Unidos
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Resveratrol para mejorar la vitalidad y el vigor de los ancianos (REVIVE)

Función física | Función mitocondrial

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Activo, no reclutando

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos: un enfoque integrador que comprende quimioterapia neoadyuvante estándar versus adaptada al histotipo

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos

España, Italia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de S-flurbiprofeno para comparar un parche recientemente desarrollado con una tableta comercializada

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Eisai Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad y explorar la eficacia de la zonisamida como terapia complementaria en pacientes de edad avanzada con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Reino Unido, Alemania, Hungría, Suiza, Italia, Países Bajos, Polonia
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Desconocido

Efecto de la glucosamina sobre la presión intraocular

Cambios en la presión intraocular después del consumo de sulfato de glucosamina.

Irán (República Islámica de
Gadjah Mada University
Ahmad Dahlan University; Dr. Kariadi General Hospital; PT Konimex; LPDP, Kementerian...

Reclutamiento

Ficus Septica deja Fraction como terapia complementaria para pacientes con cáncer de mama en estadio IV

Etapa IV del cáncer de mama

Indonesia
University of Bologna
Novartis

Terminado

Dosis estándar de imatinib (400 mg/día) versus dosis alta de imatinib (800 mg/día) (CML022)

Leucemia mieloide crónica

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga el efecto de Lu AF35700 en la repolarización cardíaca en hombres y mujeres con esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Reclutamiento

Predicción de la respuesta al neoadyuvante ATEZOLIZUMAB más carboplatino/Nab Paclitaxel en NSCLC no escamoso resecable (iReP)

CPNM en estadio IIIB | NSCLC Etapa II | CPNM, estadio IIIA

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Terminado

Una evaluación de las interacciones farmacocinéticas de gemigliptina y metformina en voluntarios mexicanos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

México
Faculdade de Medicina do ABC

Desconocido

Ensayo Clínico Fase II de Uncaria Tomentosa (Uña de Gato) en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados (cat´sclaw)

Tumores sólidos

Brasil
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Sanofi

Terminado

Effect of Bile Acid Sequestration on Postprandial GLP-1 Secretion, Glucose Homeostasis and Gut Microbiota

Diabetes tipo 2

Dinamarca
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio PK/PD de dosis única y repetida para caracterizar la respuesta de biomarcadores en sujetos sanos tratados con azitromicina

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Damanhour University

Terminado

Efecto de los ácidos grasos omega 3 sobre los biomarcadores de calcificación vascular fetuina A y osteoprotegerina en pacientes con IRC (CRF)

Falla renal cronica

Egipto
University of Colorado, Denver

Terminado

Análisis del Balance de Calcio en la Enfermedad Renal Crónica

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos

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