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Buscar ensayos clínicos para: IMU-838 (10 mg/día)

Total 2763 resultados

Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Aún no reclutando

Un estudio de intervención prospectivo, multicéntrico, abierto, de un solo brazo de bisoprolol (Nerkardou) (entre dosis baja y dosis alta) 5 y 10 mg de tratamiento con ODF en pacientes egipcios con hipertensión esencial (BETTER)

Hipertensión esencial
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
Shire

Terminado

Evaluación de ecallantide para el tratamiento del angioedema inducido por inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)

Angioedema inducido por inhibidores de la ECA

Estados Unidos
Cuda Anesthetics, LLC

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de Cudafol(R) y Diprivan(R) administrados como dosis única intravenosa en sujetos sanos

Sujetos sanos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Zaleplon 10 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Attikon Hospital

Terminado

El Efecto de la Administración de Pequeñas Dosis de Tiroxina sobre el Metabolismo de la Glucosa y los Lípidos, en la Diabetes Mellitus Tipo 2.

Diabetes mellitus
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un análisis combinado de los estudios HGS1006-C1056 (BLISS-52) y HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y el rango de dosis de navarixina (SCH 527123, MK-7123) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (MK-7123-012)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tofacitinib que compara tabletas y cápsulas

Saludable

Singapur
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP)

Cirrosis biliar primaria

Estados Unidos, Corea, república de, Bélgica, España, Francia, Suiza, Rumania, Reino Unido, Austria, Israel, Australia, Argentina, Canadá, Chile, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, México, Países Bajos, Polonia, Chequia, Nueva Zelanda, Pavo y más
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Terminado

Efectos de EED en la absorción y retención de Zn en niños de un MNP (ZEED2)

Disfunción entérica ambiental | Deficiencia de zinc

Estados Unidos, Bangladesh
Nantes University Hospital

Terminado

Respuesta antiproteinúrica a ACEI, ARB y combinación de diuréticos.

Proteinuria intensa

Francia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

AFFIRM: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto de Seladelpar en los resultados clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada (AFFIRM)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Corea, república de, Pavo
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Zaleplon 10 mg cápsulas en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Menarini Group

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de 12 semanas de ibodutant en mujeres con síndrome del intestino irritable con diarrea (SII-D) (IRIS-05)

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Taiwán, Singapur, Corea, república de
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de administración intravenosa repetida de E6011 en sujetos japoneses con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Japón
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Terminado

Psilocibina para el tratamiento de la cefalea en racimos

Terrible dolor de cabeza

Estados Unidos
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Estudio estadounidense de ECT-001-CB en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Trasplante de sangre de cordón | Neoplasias malignas mieloides de alto riesgo

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las cápsulas de 10 mg de ramipril en condiciones sin ayuno

Hipertensión
Cairo University
Theodor Bilharz Research Institute

Aún no reclutando

Efecto analgésico de la administración de melatonina y vitamina C, solas o en combinación en cirugía abdominal mayor.

Dolor Postoperatorio

Egipto
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Terminado

Acetato de abiraterona en combinación con docetaxel después de la progresión de la enfermedad a acetato de abiraterona en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. (ABIDO)

Cáncer de próstata metastásico

España
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Menarini Group

Terminado

12-Week Efficacy and Safety Study of Ibodutant in Women With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea (IBS-D) (IRIS-3)

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Francia, Italia, España, Estados Unidos, Federación Rusa, Alemania, Bulgaria, Polonia, Reino Unido, Rumania, República Checa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de metolazona de 10 mg y tabletas de Zaroloxyn® de 10 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Forest Laboratories

Terminado

Eficacia y seguridad de Ultrase® MT20 para mejorar el coeficiente de absorción de grasas (CFA) en niños con fibrosis quística (FQ) e insuficiencia pancreática (IP)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática

Estados Unidos
SINA Health Education and Welfare Trust

Terminado

Empagliflozina versus metformina sobre la disfunción metabólica en el síndrome de ovario poliquístico.

Sindrome de Ovario poliquistico | Aumento de peso | HbA1c

Pakistán
University of Leicester
AstraZeneca; Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Terminado

El efecto de un inhibidor de SGLT2 sobre el flujo de glucosa, la lipólisis y el ejercicio en la diabetes tipo 2 (SINGLED)

Diabetes tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Mansoura University

Desconocido

Eficacia y seguridad de los fármacos anti-VHC directos en el tratamiento del SARS-COV-2 (COVID-19) (CCOVID-19)

COVID-19

Egipto
Pharma Nueva

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dosis múltiples de tabletas genéricas de clorhidrato de alfuzosina de 10 mg de liberación prolongada en condiciones de alimentación (BE24-005)

Voluntario Saludable
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Desconocido

Empagliflozina versus placebo en la tasa de eventos arrítmicos en pacientes con insuficiencia cardíaca (ERA-HF)

Insuficiencia cardiaca | Diabetes mellitus | Arritmia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de combinación de Macitentan/Tadalafil administrado con una formulación de combinación de dosis fija en comparación con la combinación libre de referencia de Macitentan y Tadalafil

Saludable

Bélgica
Menarini Group

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 52 semanas de ibodutant en mujeres con síndrome de intestino irritable con diarrea (IBS-D) (IRIS-4)

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Alemania, Suecia, Estados Unidos, Reino Unido, Hungría, Polonia, Letonia, Eslovaquia, República Checa
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
New Discovery LLC

Reclutamiento

Fumarato de disoproxilo de tenofovir en combinación con una vacuna contra la hepatitis B para prevenir la transmisión vertical de la hepatitis B

Viremia | Infección por hepatitis B | Infección crónica | Defecto de nacimiento | Malformación congénita

Porcelana
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de CAT-354 en sujetos con asma

Asma

Países Bajos, Reino Unido, Australia, Alemania, Polonia
Pfizer

Terminado

Un estudio de tofacitinib en pacientes con colitis ulcerosa en remisión estable

Colitis ulcerosa

España, Estados Unidos, Corea, república de, Serbia, Canadá, Polonia, Japón, Francia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Alemania, Eslovaquia, Hungría, Bélgica, Chequia, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, Ucrania, Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
CymaBay Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

IDEAL: Diseñado para determinar los efectos de Seladelpar sobre la normalización de los niveles de fosfatasa alcalina en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta incompleta o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA) (IDEAL)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
AstraZeneca; Dutch Kidney Foundation

Inscripción por invitación

El ensayo RENAL LIFECYCLE: un ECA para evaluar el efecto de la dapagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en pacientes con ERC grave

Insuficiencia cardiaca | Muerte | Enfermedad Renal Crónica | Insuficiencia renal | Fracaso del trasplante renal

Países Bajos, Alemania, Australia
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel Aviv...

Reclutamiento

Crizanlizumab solo o en combinación con nivolumab para glioblastoma y melanoma con metástasis cerebrales (14)

Glioblastoma avanzado | MGMT-Glioblastoma no metilado | Melanoma Metastásico en el Sistema Nervioso Central

Israel
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University of... y otros colaboradores

Reclutamiento

Empagliflozina y dapagliflozina en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardiaca aguda descompensada (EMPATHY)

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Polonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de Cetirizine HCl Tablets 10 mg y Zyrtec® 10 mg

Saludable

Estados Unidos

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