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Buscar ensayos clínicos para: Cambio inmediato a TDF/FTC/RPV

Total 116 resultados

Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de efavirenz/atripla a rilpivirina en pacientes con efectos secundarios neurocognitivos o neuropsicológicos (SWEAR)

Calidad de vida | Infección por VIH-1 | Cognición deteriorada | Sueño de mala calidad | Depresión ansiedad

Italia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Terminado

Terapia antirretroviral de segunda línea en pacientes que fracasaron con los regímenes basados en inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI)

Infecciones por VIH

Tailandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y tolerancia del cambio de enfuvirtina a raltegravir en el régimen de terapia antirretroviral en pacientes con VIH y carga viral indetectable (EASIER)

Infecciones por VIH

Francia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Terminado

Impacto de la iniciación guiada de TARV inmediata versus sudafricana en la incidencia del VIH (TasP)

Infección por VIH

Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Peking Union Medical College

Desconocido

Terapia antirretroviral basada en raltegravir para la infección por VIH-1 resistente

EL PROBLEMA DEL SIDA/VIH

Porcelana
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Determinar si existen interacciones farmacocinéticas a nivel plasmático o intracelular entre nucleósidos y tenofovir

VIH

España
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Regímenes de medicamentos contra el VIH y pautas de cambio de tratamiento en niños infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tratamiento de primera línea para el VIH-2 (FIT-2)

Infección por VIH-2

Costa de Marfil, Burkina Faso, Senegal, Para llevar
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en una combinación de dosis fija de inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir más emtricitabina/tenofovir al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Canadá, Suiza, Estados Unidos, Francia, España, Alemania, Bélgica, Austria, Italia, Reino Unido, Puerto Rico, Portugal
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Desconocido

Estudio sobre la terapia antiviral y la reconstitución inmunitaria de pacientes chinos con VIH/SIDA

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Determinación de los efectos de los regímenes de medicamentos observados y autoadministrados en adultos infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Perú, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Haití, Zambia, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Stribild frente a atazanavir más truvada reforzado con ritonavir en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Australia, Francia, Bélgica, Reino Unido, Alemania, Italia, Austria, México, Portugal, Suiza, Dinamarca, Países Bajos, Suecia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en el régimen de tableta única (STR) de fumarato de disoproxilo de efavirenz/emtricitabina/tenofovir al régimen de fumarato de disoproxilo de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir STR

Infección por VIH-1

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

FTC/RPV/TDF sobre activación de células T, recuento de células T CD4+, biomarcadores inflamatorios y reservorio viral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Mahidol University

Terminado

Cambio de TDF/FTC/EFV a TDF/FTC/RPV VS Continuación de TDF/FTC/EFV en pacientes con VIH con supresión virológica completa (STEREOS)

Dislipidemias | Infección por VIH-1 | Respuesta Virológica Sostenida | Agentes antirretrovirales | Efavirenz | Rilpivirina
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Terminado

Prevención de la progresión de la redistribución del tejido adiposo

Infecciones por VIH

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio BMS-Reyataz en tratamiento en sujetos sin tratamiento previo para comparar la eficacia y la seguridad entre Reyataz potenciado y Kaletra cuando se combinan con dosis fijas de Truvada

Infecciones por VIH

Chile, Portugal, España, Italia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Francia, Alemania, Guatemala, Hong Kong, Indonesia, México, Países Bajos, Panamá, Perú, Puerto... y más
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Regímenes de NNRTI vs IP para mujeres infectadas por el VIH después de haber tomado nevirapina para prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo (OCTANE)

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Zambia, Zimbabue
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que compara lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/TDF) con un régimen ahorrador de nucleósidos que consta de lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Puerto Rico, España
University of Colorado, Denver
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Safety and Effectiveness of Short-Term Anti-HIV Drug Therapy for Recent HIV-1 Infection

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue
University Hospital, Bonn
Hoffmann-La Roche

Terminado

Eficacia y seguridad de PegIFN +/- FTC/TDF para tratar la hepatitis B crónica en pacientes coinfectados por VIH

Infecciones por VIH | Hepatitis B crónica

Alemania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Efavirenz o atazanavir/ritonavir administrado con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato o abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Estudio de opciones para la terapia combinada efectiva de segunda línea (SELECT) (SELECT)

Infección por VIH-1

Perú, Kenia, Malaui, Brasil, Sudáfrica, Zimbabue, India, Tailandia, Tanzania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina (MK-1439) y doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo fumarato (MK-1439A) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de seguridad y detección de fármacos del anillo vaginal de dapivirina y TRUVADA® oral en parejas de madre e hijo lactantes

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo de seguridad aleatorizado y abierto del anillo vaginal de dapivirina y el uso oral de TRUVADA® durante el embarazo

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

A5288/MULTI-OCTAVE: Manejo que utiliza las últimas tecnologías para optimizar la terapia combinada después de una falla viral (MULTI-OCTAVE)

Infección por VIH-1

Kenia, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Zimbabue, India, Malaui, Haití, Tailandia, Perú
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) tratados con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, España
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de atazanavir potenciado con COBI versus atazanavir potenciado con ritonavir, cada uno administrado con emtricitabina/fumarato de disoproxil de tenofovir en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Puerto Rico, Australia, Tailandia, Brasil, Francia, Bélgica, Canadá, República Dominicana, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Italia, Austria, Dinamarca, México, Portugal, Suiza
Calmy Alexandra

Terminado

Evaluación de una Estrategia Simplificada para el Manejo a Largo Plazo de la Infección por VIH (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Terapia antirretroviral | Infección por VIH-1 | Terapia de mantenimiento

Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat en comparación con atazanavir potenciado con ritonavir en combinación con emtricitabina/fumarato de disoproxilo de tenofovir en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Activo, no reclutando

Tejido Adiposo Después de Cambiar a Doravirina (ADDORE)

Infecciones por VIH

Francia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico de exploración de dosis y seguridad de fármacos de tabletas de azvudina en pacientes que no han recibido tratamiento anti-VIH (FNC)

SIDA

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Comparación de tres regímenes anti-VIH para prevenir la resistencia a la nevirapina en mujeres que toman nevirapina durante el embarazo

Infecciones por VIH

Tanzania, Haití, Malaui, Sudáfrica, India, Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están suprimidos virológicamente con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Chile, Israel, Japón, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Rango de dosis, estudio de cambio de islatravir (ISL) y MK-8507 una vez por semana en adultos con supresión virológica con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda

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