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Buscar ensayos clínicos para: JNJ 39393406 30 mg solid Y

Total 591 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study of Solid Formulations of JNJ-39393406 in Healthy Male Participants

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de toreforant (JNJ-38518168) en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de JNJ-38518168 en participantes masculinos japoneses y caucásicos y el efecto de JNJ-38518168 en los niveles sanguíneos de midazolam

Voluntario masculino sano

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto del ketoconazol sobre la farmacocinética de JNJ-38518168 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-38518168 en pacientes con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Ucrania, Taiwán, Estados Unidos, Colombia, México, Japón, Corea, república de, Federación Rusa, Argentina, Chile, Tailandia, Hungría, Rumania, Chequia, Letonia
Chengappa, K.N. Roy, MD
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Test of Novel Drug for Smoking Cessation (UH3-P2)

Dejar de fumar

Estados Unidos
Khyber Medical University Peshawar

Terminado

Efectos del triple cóctel de fármacos sobre las alteraciones metabólicas, endocrinas y el estrés percibido en pacientes con síndrome de ovario poliquístico (PCOS)

SOP

Pakistán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio farmacocinético para caracterizar JNJ-39393406 en el líquido cefalorraquídeo de voluntarios sanos

Voluntarios Saludables
Tangent Data
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Los efectos de JNJ-39393406 sobre el rendimiento psicométrico y la depresión residual (JNJ-DEP)

Depresión

Moldavia, República de, Rumania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39393406 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
K.N. Roy Chengappa
University of Pittsburgh; National Institutes of Health (NIH); Virginia Commonwealth...

Terminado

Nuevo medicamento para dejar de fumar para la esquizofrenia (TRENDS)

Dejar de fumar

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Participants

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

El efecto de JNJ-39393406 sobre potenciales relacionados con eventos en pacientes esquizofrénicos estables

Esquizofrenia | Trastornos cognitivos | Enfermedad de alzheimer

Alemania
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el ospemifeno en el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal en mujeres posmenopáusicas

Atrofia | Enfermedades vaginales
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de las dosis orales de JNJ-54175446 sobre la inhibición de la actividad del citocromo P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 y CYP2D6 y la inducción de la actividad de CYP2B6 y CYP2C19 utilizando un cóctel de sustrato de sonda múltiple en sujetos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study of Multiple Oral Doses of JNJ-41443532 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética de una solución intravenosa de JNJ-39588146 o placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Alemania, Polonia, Rumania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas AD16 después de MAD en sujetos adultos chinos sanos (MAD)

Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Peter Vestergaard
Aalborg University

Terminado

Tratamiento del hiperparatiroidismo primario con denosumab y cinacalcet. (DENOCINA)

Hiperparatiroidismo primario | Adenoma paratiroideo | Hiperplasia Paratiroidea

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar por separado la actividad de talacotuzumab (JNJ-56022473) o daratumumab en participantes dependientes de transfusiones con síndromes mielodisplásicos (MDS) de riesgo bajo o intermedio-1 que recaen o son refractarios al tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Países Bajos, Federación Rusa
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar el mecanismo de acción antidepresivo de JNJ-42847922 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Bélgica, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Países Bajos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido

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