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Buscar ensayos clínicos para: Inyección KVD001

Total 10019 resultados

KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Un estudio de fase I de dosis única ascendente del inhibidor de calicreína plasmática intravítrea KVD001 en sujetos con EMD

Edema macular diabético

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio del inhibidor de calicreína plasmática intravítrea, KVD001, en sujetos con edema macular diabético con compromiso central (ciDME)

Edema macular diabético

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
North Carolina Translational and Clinical Sciences Institute

Terminado

Infección de amor: una intervención de historia dramatizada (telenovela/novela) para la prevención del VIH (IA)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Shanghai Kanda Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de KD6001 en tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Porcelana
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efecto alimentario de dosis única de KVD900 en voluntarios sanos

Angioedema hereditario

Reino Unido
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Terminado

Actividad de degradación del gluten gástrico de PvP001

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
Sindolor

Suspendido

Seguridad y eficacia de EZ-Ject Injector, una inyección automática subcutánea sin dolor en voluntarios sanos

Saludable

Israel
GemVax & Kael

Activo, no reclutando

GV1001 Subcutáneo (SC) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

España, Estados Unidos, Países Bajos, Polonia
GemVax & Kael

Reclutamiento

GV1001 Subcutáneo (SC) para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Corea, república de
Ikaria Bioscience Pty Ltd

Reclutamiento

Sujetos adultos con colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos farmacodinámicos

Para reducir el nivel de LDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia | Combinación para el subgrupo de pacientes con LDL-c alto y otras comorbilidades

Australia
GemVax & Kael

Reclutamiento

Administración de GV1001 para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva que completaron el estudio GV1001-PSP-CL2-011

Parálisis Supranuclear Progresiva

Corea, república de
Pharmexa A/S

Terminado

Un ensayo abierto de fase II que evalúa GV1001 en carcinoma hepatocelular avanzado.

Carcinoma Hepatocelular

Francia, Alemania, España
Novadip Biosciences

Activo, no reclutando

Estudio prospectivo en adultos que evalúa la seguridad y eficacia de NVD003 para la reconstrucción ósea para tratar la pseudoartrosis de las extremidades inferiores

Seudoartrosis recalcitrante de miembros inferiores

Luxemburgo, Bélgica, Suiza
Coegin Pharma AB
Bispebjerg Hospital; Studies&Me

Activo, no reclutando

Ensayo de fase I/IIa para evaluar el gel AVX001 en dosis del 1 % o el 3 % en comparación con el vehículo durante cuatro semanas de período de tratamiento de campo dirigido en sujetos adultos con QA (COAKS)

Queratosis actínica

Dinamarca
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de PVP001, PVP002 y PVP003 en adultos sanos y PVP001 y PVP002 en adultos con enfermedad celíaca

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
Avotres Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia potencial de AVT001 en pacientes con diabetes tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Desconocido

Para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK, relación PK-PD de KD101 en estado de alimentación en sujetos obesos o con sobrepeso

Obesidad

Corea, república de
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Subensayo PK en pacientes adolescentes con AEH tipo I o II que participan en el ensayo KVD900-302

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Bulgaria, Francia, Grecia, Israel, Países Bajos, España, Reino Unido, Australia, Alemania, Sudáfrica, Eslovaquia, Austria, Nueva Zelanda, Rumania, Canadá, Japón
TheraVasc Inc.

Terminado

Fase IIa: seguridad, farmacocinética y tolerabilidad del nitrito de sodio en pacientes con enfermedad arterial periférica-SONIC

Enfermedad arterial periférica

Estados Unidos
Evolve BioSystems, Inc.
University of California, Davis

Terminado

Rescatar el microbioma de manera efectiva con diferentes dosis de B. Infantis en bebés (REMEDI)

Microbioma intestinal

Estados Unidos
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Terminado

Ensayo clínico de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de KD101 en sujetos masculinos sanos

Toxicidad de drogas

Corea, república de
GemVax & Kael

Retirado

GV1001 Subcutánea (SC) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) moderada

Enfermedad de Alzheimer moderada
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un ensayo cruzado de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de KVD900 para el tratamiento a pedido de los ataques de angioedema en pacientes adolescentes y adultos con angioedema hereditario (AEH)

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Macedonia del norte, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia, España, Reino Unido
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y eficacia de YHD001 en pacientes con bronquitis aguda y crónica

Bronquitis crónica | Bronquitis aguda

Corea, república de
University of Colorado, Boulder
TheraVasc Inc.

Terminado

Nitrito de sodio para tratar el envejecimiento arterial

Envejecimiento Vascular

Estados Unidos
Shanghai East Hospital
Shanghai Juvensis Therapeutics Biotechnology Company Limited

Reclutamiento

Estudio de recapitulación de telómeros miocárdicos para miocardiopatía dilatada (MERCURY-DCM)

Insuficiencia cardiaca | Miocardiopatía dilatada

Porcelana
Seoul National University Hospital

Terminado

Un estudio de fase I para investigar el ADME de KD101

Obesidad
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Aún no reclutando

Estudio clínico de seguridad y eficacia del tratamiento de la hemofilia B grave con KL001

Hemofilia B sin inhibidor
Zhejiang University

Aún no reclutando

Estudio clínico de seguridad y eficacia del tratamiento de la hemofilia B grave con KL001

Hemofilia B sin inhibidor
University of Chicago

Terminado

Evaluación de espectadores en la escuela: una intervención basada en juegos para la prevención de la violencia sexual

Intenciones de comportamiento del espectador

Estados Unidos
Martin Janičko
F.D. Roosevelt Teaching Hospital with Policlinic Banska Bystrica

Retirado

Eficacia de los factores de transferencia en el tratamiento de la disfunción inmunitaria asociada a la cirrosis (IMUNO-HEGITO7)

Insuficiencia hepática | Cirrosis

Eslovaquia
HysensBio Co., Ltd

Aún no reclutando

Ensayo clínico de fase 2 para evaluar la eficacia y seguridad de KH001 en pacientes con hipersensibilidad a la dentina

Hipersensibilidad dentinaria
HysensBio Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de KH001 en pacientes con hipersensibilidad dentinaria

Sensibilidad de la dentina

Corea, república de
VivaVision Biotech, Inc

Aún no reclutando

Estudio de la solución oftálmica VVN001 al 5% en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Porcelana
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SV001 en voluntarios adultos sanos chinos.

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana
Woebot Health
Iqvia Pty Ltd

Terminado

[Estudio de evaluación de la eficacia y seguridad de una terapia digital como complemento de TAU en la depresión posparto]

Depresión post-parto

Estados Unidos
University Hospital, Montpellier

Terminado

Monitoreo de la presión de inyección durante la anestesia regional en pacientes pediátricos (COMPUFLO)

Anestesia Locorregional

Francia
GemVax & Kael

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de GV1001 en pacientes con Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Estudio de la solución oftálmica VVN001 en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de everolimus en el carcinoma metastásico de células renales tras el fracaso del tratamiento de primera línea con sunitinib o pazopanib

Carcinoma metastásico de células renales (mRCC)

Alemania
Viravaxx AG
Gouya Insights; KKS MedUni Vienna

Reclutamiento

Estudio para evaluar la inducción de anticuerpos neutralizantes del virus VHB utilizando VVX001

Hepatitis B

Austria
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Terminado

Seguimiento a largo plazo para la terapia RAD001 de angiomiolipomas en pacientes con esclerosis tuberosa (TSC) y linfangioleiomiomatosis esporádica (LAM)

Esclerosis tuberosa | Angiolipoma

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Beijing VDJBio Co., LTD.

Terminado

Un primer estudio en humanos de un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado recombinante contra el receptor de interleucina-6

Saludable

Porcelana
GemVax & Kael

Terminado

Un ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de GV1001 en pacientes con BPH

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

Corea, república de
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Terminado

Estudio comparativo de la terapia con insulina entre la parte superior interna y externa del muslo (CUSTIOT)

Diabetes mellitus

Porcelana
Samsung Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

GV1001 Subcutáneo para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) de moderada a grave

Enfermedad de Alzheimer de moderada a grave
Kinarus AG

Suspendido

El ensayo KIN-FAST (KIN001 para la terminación acelerada de los síntomas) en pacientes no hospitalizados infectados con SARS-CoV-2 (KIN-FAST)

COVID-19

Suiza, Alemania
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of Philadelphia; Washington... y otros colaboradores

Terminado

Everolimus para niños con gliomas de bajo grado progresivos radiográficos refractarios a la quimioterapia NF1 (NFC-RAD001)

Glioma

Estados Unidos

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