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Buscar ensayos clínicos para: Nevirapina de liberación inmediata (IR) 200 mg

Total 202 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio farmacocinético de dosis múltiple de fase I de nevirapina de liberación prolongada (XR) en niños infectados con VIH-1.

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Botsuana, Alemania, Sudáfrica
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054 y carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio sobre el potencial de abuso de HORIZANT administrado por vía oral en consumidores de drogas recreativas, sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de HORIZANT tomado solo y con oxicodona en consumidores de opioides recreativos sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Comparación de IPX054, carbidopa-levodopa IR y carbidopa-levodopa CR en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Nevirapina frente a atazanavir potenciado con ritonavir en un contexto de Truvada en pacientes sin tratamiento previo infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (NEwArT)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Desitin Arzneimittel GmbH

Terminado

Estudio farmacocinético con productos de dosis fija de levodopa-carbidopa en sujetos sanos después de la administración oral (LCD18K)

Estado de ayuno

Bulgaria
Bayer

Terminado

Estudio de preferencia del consumidor de dos formulaciones de clorhidrato de fenilefrina (Estudio CL2008-15)(P07530)(TERMINADO)

Rinitis alérgica estacional | Rinitis vasomotora
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del cambio entre dos formas de tapentadol en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Actelion

Terminado

Un estudio de Selexipag en un participante masculino sano

Saludable

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Cambio del régimen basado en nevirapina de liberación inmediata (IR) al régimen basado en nevirapina de liberación prolongada (XR) en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana uno (VIH-1)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) cuando se mezcla con alimentos en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio VERxVE sobre la eficacia y seguridad de Nevirapine XR en comparación con Nevirapine IR con Truvada en pacientes VIH+ sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Botsuana, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suiza, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Trastorno esquizofrénico

Bulgaria, Federación Rusa, Rumania, Sudáfrica, Grecia, Filipinas, India, Indonesia
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de tres dosis de una formulación de liberación controlada de vareniclina para dejar de fumar

Dejar de fumar
AstraZeneca

Terminado

Estudio que compara la tolerabilidad de Seroquel IR con Seroquel XR en pacientes con depresión bipolar

Depresión bipolar
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de Lodotra® en comparación con la prednisona IR en sujetos que sufren de PMR

Polimialgia reumática

Reino Unido
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Terminado

Prednisona de liberación retardada en PMR

Polimialgia reumática

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia | Trastornos esquizoafectivos

Reino Unido
Galderma R&D

Terminado

Resultados centrados en el paciente en rosácea: un análisis multimedia exploratorio de la experiencia del paciente en Oracea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Rapid Dose Escalation of Quetiapine Versus Conventional Escalation in Acute Schizophrenic Patients

Esquizofrenia

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para comparar las acciones en el cuerpo de sujetos sanos de tres formulaciones de liberación modificada de YM178 en condiciones de ayuno y alimentación con una formulación de liberación inmediata de YM178 en condiciones de ayuno

Sujetos sanos | Farmacocinética de YM178

Países Bajos
Alza Corporation, DE, USA

Terminado

Un estudio sobre la eficacia (efectividad), la seguridad y el impacto en las medidas de calidad de vida de Dilaudid CR (liberación controlada); clorhidrato de hidromorfona en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de los comprimidos de ropinirol IR (liberación inmediata) en pacientes diagnosticados con síndrome de piernas inquietas (SPI) sintomático asociado con enfermedad renal crónica (ERC) tratados con hemodiálisis (incluidas hemofiltración y hemodiafiltración)

Síndrome de piernas inquietas

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de liberación inmediata (IR) de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina en comparación con la tableta de liberación inmediata de metformina coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Nevirapina de liberación inmediata (IR) 200 mg

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