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Buscar ensayos clínicos para: ONO-4641

Total 30927 resultados

Ono Pharma USA Inc

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ONO-4641 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (DreaMS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Alemania, Grecia, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania
Thallion Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia de TLN-4601 en pacientes con glioblastoma multiforme recurrente

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos, Canadá
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase I de HRS-4642 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan la mutación KRAS G12D

Tumores sólidos mutantes KRAS G12D avanzados

Porcelana
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Ensayo de extensión de fase 2 en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (DreaMS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Alemania, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Grecia
More Foundation

Terminado

Comparación de movimiento y comodidad para ortesis toracolumbosacras - Grupo 2

Lesiones de espalda

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

A Study of Ragweed (Ambrosia Artemisiifolia) Allergy Immunotherapy Tablet in Adults With Ragweed Allergies (P05751)

Alergia
ALK-Abelló A/S

Terminado

Estudio de seguridad de la tableta de inmunoterapia para la alergia a la ambrosía en sujetos de 50 años de edad y mayores (estudio P06081)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase I/II de JR-441 en pacientes con mucopolisacaridosis tipo IIIA

Mucopolisacaridosis III-A

Alemania
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Terminado

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Carcinoma de células renales

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Terminado

Estudio que usa CP-461 para tratar el cáncer de próstata avanzado

Cancer de prostata

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Terminado

Estudio de seguridad y aumento de dosis de CP-461 en pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio piloto de OSI-461 en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Terminado

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Melanoma maligno

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-441 en pacientes adultos con neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Carcinoma Basocelular | Neoplasias malignas no hematológicas avanzadas

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Terminado

CP-461 para el tratamiento de la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de mavacamten en adultos con miocardiopatía hipertrófica no obstructiva sintomática (nHCM) (MAVERICK-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica no obstructiva

Estados Unidos
Innocrin Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para evaluar el VT-464 oral una vez al día en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración

Cáncer de próstata resistente a la castración | CPRC

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Terminado

Estudio clínico para evaluar mavacamten (MYK-461) en adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática (EXPLORER-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Estados Unidos, Francia, Alemania, Chequia, España, Bélgica, Dinamarca, Portugal, Países Bajos, Israel, Polonia, Reino Unido, Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de administración intralesional de MK-4621 (RGT100) en participantes adultos con tumores avanzados o recurrentes (MK-4621-001/RGT100-001)

Tumores sólidos avanzados

Alemania, España, Reino Unido
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de la tableta sublingual de ambrosía (Ambrosia Artemisiifolia) (SCH 39641) en adultos con antecedentes de rinoconjuntivitis inducida por ambrosía con o sin asma (estudio P05234)

Rinitis Alérgica | Conjuntivitis
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración intratumoral/intralesional de MK-4621/JetPEI™ con o sin pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos o recurrentes (MK-4621-002)

Tumores sólidos avanzados

Francia, Alemania, España, Reino Unido
MyoKardia, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética y farmacodinámica preliminares de MYK-461

Miocardiopatía hipertrófica

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Terminado

Un estudio piloto abierto de fase 2 que evalúa MYK-461 en sujetos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (PIONEER-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva | Obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de extensión de Mavacamten (MYK-461) en adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática previamente inscritos en PIONEER (PIONEER-OLE)

Miocardiopatía hipertrófica

Estados Unidos
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1b de PPI-461 en pacientes con VHC genotipo 1

Infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1

Reino Unido, Dinamarca, Estados Unidos
Neutrolis

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PD, PK, inmunogenicidad de la solución IV NTR-441 en voluntarios sanos y pacientes con COVID-19

COVID-19

Austria, Ucrania
GenMont Biotech Incorporation
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Terminado

Evaluar la eficacia de los dentífricos probióticos en la mejora de la gingivitis y la prevención de las enfermedades periodontales mediante la modulación de la microbiota oral

Gingivitis

Taiwán
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de Mavacamten en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de múltiples dosis orales ascendentes de MYK-461 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
MyoKardia, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de MYK-461 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad a largo plazo de Mavacamten en adultos que han completado MAVERICK-HCM o EXPLORER-HCM

Miocardiopatía hipertrófica | Miocardiopatía hipertrófica no obstructiva | Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Dinamarca, Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Portugal, España, Reino Unido
Innocrin Pharmaceutical
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

VT-464 oral en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración tratados previamente con enzalutamida, pacientes con cáncer de mama triple negativo positivo para receptores de andrógenos y hombres con cáncer de mama positivo para ER

Cancer de prostata

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de la tableta sublingual de ambrosía (Ambrosia Artemisiifolia) en adultos con antecedentes de rinoconjuntivitis inducida por ambrosía con o sin asma (estudio P05233) (FINALIZADO)

Conjuntivitis | Rinitis; Alérgico, Con Asma
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de Mavacamten en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (HORIZON-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos sobre los niveles de fármaco de dosis única de mavacamten en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio de mavacamten en la miocardiopatía hipertrófica no obstructiva (ODYSSEY-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica

Japón, Estados Unidos, España, Corea, república de, Israel, Reino Unido, Noruega, Alemania, Brasil, Bélgica, Hungría, Austria, Porcelana, Países Bajos, Francia, Polonia, Canadá, India, Italia, Portugal, Dinamarca, Australia, Chequia
LianBio LLC

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de mavacamten en adultos chinos con MCH obstructiva sintomática

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Porcelana
Akamis Bio

Reclutamiento

Primero en estudio humano con NG-641, un vector adenoviral que expresa un transgén oncolítico (STAR)

Cáncer metastásico | Tumor epitelial

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de ONO-8539 sobre la hipersensibilidad esofágica inducida por ácido en voluntarios sanos

Reflujo ácido

Reino Unido
Thallion Pharmaceuticals

Terminado

A Phase I Study of ECO-4601 in Patients With Advanced Cancer

Glioma | Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Cancer de prostata | Tumores

Canadá
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de ONO-7684 en voluntarios adultos sanos

Tromboembolismo venoso

Reino Unido
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la biodisponibilidad absoluta y el balance de masas de ONO-5788 (ONO-5788-02)

Acromegalia

Países Bajos
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de ONO-2952 en mujeres con síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea (SII-D) (RESTORE)

Síndrome del Intestino Irritable (SII)

Estados Unidos
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ONO-2952 en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar ONO-4474 en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de rodilla (MOTION)

Dolor | Artrosis, Rodilla

Polonia, Hungría, España, Dinamarca, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos sobre los niveles de fármaco de dosis única de mavacamten en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacología de ONO-4474 en voluntarios sanos

Osteoartritis

Dinamarca, Reino Unido
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacocinética de ONO-4685 en sujetos varones adultos sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Estudio controlado con placebo de ONO-2333Ms en pacientes con trastorno depresivo mayor recurrente

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio controlado de ONO-2506PO en pacientes con enfermedad de Parkinson en Japón

Enfermedad de Parkinson

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