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Buscar ensayos clínicos para: Olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida 40 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película para uso oral

Total 61 resultados

Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida de 40 mg/25 mg y tabletas de Benicar HCT® de 40 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Azilsartán medoxomilo en pacientes hipertensos con cardiopatía isquémica estable y diabEtes Mellitus. (AcADEME)

Diabetes mellitus | Hipertensión arterial | Angina crónica estable

Federación Rusa
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Olmesartan Medoxomilo en tabletas de 40 mg y Benicar® en tabletas de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de olmesartán medoxomilo y tabletas de Benicar® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia del comprimido de olmesartán medoxomilo de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
EMS

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de olmesartán asociado a clortalidona frente a Benicar HCT® en el control esencial de la hipertensión

Hipertensión arterial
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de olmesartán medoxomilo de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo procesa las tabletas recubiertas con película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricadas en dos sitios: Viatris y Neolpharma

Participantes Saludables

Estados Unidos
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con AP1189 en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con DMARD (EXPAND)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de simvastatina de 40 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de olmesartán + indapamida frente a los fármacos aislados en el tratamiento de la hipertensión arterial. (OLINDA)

Hipertensión | Hipertensión,Esencial
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Terminado

Psilocibina para el tratamiento de la cefalea en racimos

Terrible dolor de cabeza

Estados Unidos
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamiento

Una nueva película oral de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de empagliflozina de 25 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Corcept Therapeutics

Terminado

CORT125281 Dosis única ascendente (SAD) y dosis múltiple ascendente (MAD)

Saludable

Reino Unido
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Aún no reclutando

Empagliflozina en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida y enfermedad renal terminal (EMPA-RRED)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Enfermedad renal en etapa terminal en diálisis
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudio de fase 4 de la eficacia de la terapia basada en losartán en hipertensos con y sin diabetes

Hipertensión | Diabetes mellitus

Jamaica
Bayer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo absorbe y maneja BAY2927088 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Aún no reclutando

Modelo de transmisión in vivo en adultos semiinmunes

Infección de malaria humana controlada | Transmisión de malaria | Infección por malaria en etapa sanguínea inducida | Desafío de la malaria

Tanzania
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada (VLZ-MD-06)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Terminado

Primer estudio en humanos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
LG Chem

Aún no reclutando

Efecto alimentario Biodisponibilidad de gemigliptina y dapagliflozina 50/10 mg

Voluntarios Saludables
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Seguridad y farmacocinética (FC) de raltegravir en niños y adolescentes infectados por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Botsuana
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de ibuprofeno con administración oral de dosis única.

Bioequivalencia

Alemania
Children's Mercy Hospital Kansas City
Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Reclutamiento

Mejora de la dosificación de fármacos y los resultados para pacientes con ventrículo único con enfermedad hepática asociada a Fontan (IMPROVE-FALD)

Circulación de Fontan

Estados Unidos
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de acetato de ciproterona y etinilestradiol en voluntarias sanas

El consumo de drogas

Indonesia
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en el trastorno de ansiedad generalizada (TAG)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 120 mg de etoricoxib comprimidos recubiertos con película

Saludable

Indonesia
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Ensayo aleatorizado sorafenib-pravastatina versus sorafenib solo para el tratamiento paliativo del carcinoma hepatocelular Child-Pugh A

Carcinoma hepatocelular A de Child-Pugh

Francia
Yonsei University

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta Suvaro®OD en pacientes con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, república de
Kafrelsheikh University

Reclutamiento

Combinación del uso de clopidogrel con atorvastatina o rosuvastatina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico de grandes vasos

Accidente cerebrovascular isquémico

Egipto
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Terminado

Evaluación de la variabilidad intrasujeto en la biodisponibilidad del clorhidrato de clorpromazina

Porfiria intermitente aguda | Antipsicótico | Manejo de Manifestaciones de Trastornos Psicóticos | Tratamiento de la esquizofrenia | Controlar las náuseas y los vómitos | Alivio de la inquietud y la aprensión antes de la cirugía | Coadyuvante en el Tratamiento del Tétanos | Manifestaciones de control... y otras condiciones

Sudáfrica

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