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Buscar ensayos clínicos para: Parte 2: Placebo de OPS-2071

Total 29306 resultados

Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBP-201 en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Porcelana, Nueva Zelanda
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Retirado

CBP-201 en pacientes adolescentes y adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de dosis ascendente de infusiones intravenosas de OPC-108459 en pacientes con fibrilación auricular paroxística y persistente (CADENCE 215)

Fibrilación auricular | Fibrilación auricular paroxística | Fibrilación auricular persistente

Estados Unidos, Italia, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia antiviral, farmacocinética y seguridad de BILN 2061 ZW en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio confirmatorio de KPS-0373 en pacientes con degeneración espinocerebelosa (SCD)

Degeneración espinocerebelosa

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo comparativo del ungüento OPA-15406 en pacientes adultos con síndrome de dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Japón
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamiento

IDG-16177 para la Evaluación de su Seguridad y Farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemania
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de tildrakizumab en el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos, Australia
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar CBP-201 en pacientes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Estados Unidos, Porcelana, Polonia, España, Ucrania
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de VB-201 en biomarcadores

Biomarcador

Reino Unido
4SC AG

Activo, no reclutando

Resminostat para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con micosis fungoide en estadio avanzado (MF) o síndrome de Sézary (SS) (RESMAIN)

Linfoma, De Células T, Cutáneo | Micosis Fungoide | Síndrome de Sézary

Austria, España, Alemania, Reino Unido, Francia, Bélgica, Japón, Suiza, Italia, Polonia, Países Bajos, Grecia
Cellid Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de AdCLD-CoV19-1 OMI como refuerzo: una vacuna preventiva contra el SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacunas

Corea, república de
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
Cytokinetics

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis múltiples de CK-2017357 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Creative Medical Technology Holdings Inc

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección intramuscular de CELZ-201-DDT para el tratamiento del dolor lumbar crónico (ADAPT)

Dolor lumbar crónico | Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de CBP-201 en pacientes con asma persistente de moderada a grave con inflamación tipo 2

Asma persistente moderada a severa

Estados Unidos, Porcelana, Hungría, Corea, república de, Polonia
miRagen Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de Remlarsen (MRG-201) después de la inyección intradérmica en sujetos con antecedentes de queloides

Queloide

Estados Unidos
Proteon Therapeutics

Terminado

Un estudio de PRT-201 administrado inmediatamente después de la creación de una fístula arteriovenosa radiocefálica (FAV) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) (PATENCY-1)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Radboud University Medical Center
Exponential Biotherapies Inc.

Terminado

PK/PD de EA-230 durante la endotoxemia

Endotoxemia | Respuesta inflamatoria sistémica

Países Bajos
Karolinska Institutet
Danderyd Hospital

Terminado

Respuestas inflamatorias y conductuales inducidas por endotoxinas y predictores de diferencias individuales

Comportamiento de enfermedad
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MBX 1416 en sujetos sanos y pacientes con hipoglucemia posbariátrica

Hipoglucemia posbariátrica

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VB-201 en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Polonia, Bulgaria, Hungría
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de definición de dosis de OPC-41061 en el tratamiento del edema hepático

Cirrosis

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo doble ciego de fase II de KPS-0373 en pacientes con degeneración espinocerebelosa (SCD)

SCD

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KPS-0373 en pacientes con degeneración espinocerebelosa (SCD)

Degeneración espinocerebelosa

Japón
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Oculis
Neurotrials

Reclutamiento

ACT-01 en pacientes con neuritis óptica aguda (ACUITY)

Neuritis óptica | Óptico; Neuritis Con Desmielinización

Francia
Opsona Therapeutics Ltd.

Terminado

Estudio controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de OPN-305 en la prevención de la función retrasada del injerto renal

Función de injerto retardado

Estados Unidos, España, Bélgica, Suiza, Francia, Alemania, Reino Unido, Polonia, Países Bajos, Austria, República Checa
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
RedHill Biopharma Limited

Terminado

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de darolutamida (ODM-201) en hombres con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico de alto riesgo (ARAMIS)

Cáncer de próstata no metastásico | Resistente a la castración

Bélgica, Francia, Polonia, España, Canadá, Estados Unidos, Estonia, Portugal, Taiwán, Japón, Federación Rusa, Finlandia, Alemania, Austria, Chequia, Hungría, Australia, Brasil, Sudáfrica, Letonia, Italia, Reino Unido, Pavo, Serbia, Rumania, ... y más
NorthSea Therapeutics B.V.

Reclutamiento

Un estudio de NST-6179 en sujetos adultos con enfermedad hepática asociada a insuficiencia intestinal (IFALD).

Enfermedad hepática asociada a insuficiencia intestinal

Estados Unidos
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de ODM-108: en voluntarios masculinos sanos (FIMTRIP)

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

GLPG0259 en artritis reumatoide refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bélgica, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Indivior Inc.

Terminado

Estudio de interacción buprenorfina-fentanilo

Saludable | Uso de opioides

Países Bajos
Kolon Life Science

Activo, no reclutando

Estudio de dosis únicas ascendentes de KLS-2031 en sujetos con dolor neuropático por radiculopatía lumbosacra

Radiculopatía lumbosacra

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse

Terminado

Eficacia de L-threo DOPS en los síntomas de hipotensión ortostática y otros síntomas no motores en pacientes con AMS (DOPS-AMS)

Atrofia multisistémica

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un estudio para probar si trevogrumab o trevogrumab con garetosmab cuando se toman con semaglutida es seguro y qué tan bien funcionan en pacientes adultos con obesidad para perder peso y grasa (COURAGE)

Obesidad

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de OPC-108459 administrado como una dosis intravenosa única a pacientes con fibrilación auricular (FA) paroxística o persistente

Fibrilación auricular

Japón
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Terminado

Seguridad y efecto de ingesta de EPs® 7630 (un extracto de raíces de Pelargonium Sidoides)

Resfriado comun

Reino Unido
Kaplan Medical Center

Terminado

Prebióticos en pacientes con enfermedad hepática no alcohólica

Síndrome metabólico | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia antiviral, farmacocinética y seguridad de BILN 2061 ZW en pacientes con cirrosis y hepatitis C crónica

Cirrosis hepática | Hepatitis C Crónica
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Bayer

Terminado

Estudio de imágenes para comparar los efectos de darolutamida y enzalutamida con respecto al placebo sobre el flujo sanguíneo en el cerebro en voluntarios masculinos sanos.

Circulación cerebrovascular

Reino Unido

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