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Buscar ensayos clínicos para: Placebo del producto de referencia

Total 43356 resultados

Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del fármaco de Perrigo en comparación con un fármaco aprobado por la FDA en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica
Padagis LLC

Terminado

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Queratosis actínica
Stoffwechselzentrum Rhein - Pfalz
Glucanova AB

Terminado

Influencia de un producto de salvado de avena líquido sobre la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 mal controlada

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Alemania
Örebro University, Sweden

Aún no reclutando

Efectos de los productos entre comidas sobre la función cognitiva en adultos mayores (Minimeal)

Función cognitiva
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de la suplementación con proteínas para atenuar la disminución del rendimiento después del ejercicio extenuante concurrente

Ciencias de la nutrición deportiva

Reino Unido
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
Amneal Ireland Limited

Terminado

Un estudio BE para comparar el aerosol para inhalación de dipropionato de beclometasona, 40 mcg y QVAR® 40 mcg, aerosol para inhalación

Asma

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparación de seguridad y eficacia de dos tratamientos antivirales en el tratamiento del herpes simple labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
Poxel SA

Terminado

Bioequivalencia de formulaciones de comprimidos de imeglimina

Bioequivalencia

Reino Unido
Nutricia Research

Reclutamiento

Glin3: Evaluación de las respuestas glucémicas a productos nutricionales (GLIN#3)

Respuesta glucémica

Canadá
Region Skane
Lund University; Berry Lab

Terminado

Efecto de las bayas nórdicas sobre la función cognitiva, los marcadores de riesgo cardiometabólico y la microbiota intestinal en adultos con deterioro cognitivo leve (MINDBERRY)

Deterioro de la memoria | Deterioro Cognitivo, Leve

Suecia
Aurobindo Pharma Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica clínica de dipropionato de beclometasona 40 mcg INH (QVR)

Asma bronquial

India
Oystershell NV

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo producto contra los piojos sofocantes.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la suavidad de un limpiador cosmético en participantes sanos mediante la técnica de aplicación controlada por el antebrazo (FCAT)

Protección de la piel

Brasil
Seneque SA
Eurofins; LGD

Terminado

Eficacia antienvejecimiento de una formulación cosmética que contiene NMN (2%) versus placebo

Fatiga | Arruga | Hinchazón alrededor de los ojos

Estados Unidos, Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aún no reclutando

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

Hipertrofia benigna de próstata (HPB)

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 685509 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Oystershell NV

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de un producto soluble en agua para piojos.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Aventure AB
Berry Lab AB

Terminado

Estudio sobre los efectos crónicos y agudos de la bebida de bayas nórdicas en la función cognitiva (SCANBerry)

Deterioro cognitivo relacionado con la edad

Suecia
Biogen

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos para Establecer la Bioequivalencia de Dos Fabricantes Diferentes.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico

Protección de la piel

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la eficacia y seguridad de 4 dosis de LAS100977 en la población con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Terminado

Interacción farmacocinética y seguridad de CHF5259 y CHF6001 inhalados

EPOC

Reino Unido
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la crema de trifaroteno al 0,005% con la crema AKLIEF® en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Dompé Farmaceutici S.p.A

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Cenegermin (Oxervate®) frente al vehículo en la enfermedad de ojo seco de Sjogren grave (NGF0121 - Estudio PROTEGO-1) (NGF0121)

Ojo seco

Estados Unidos, Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio prueba cómo se absorben diferentes dosis de BI 690517 en el cuerpo de hombres sanos. El estudio también analiza cómo los alimentos influyen en la cantidad de BI 690517 en la sangre

Saludable

Alemania
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Febuxostat 80 mg comprimidos en relación con Feburic® 80 mg comprimidos

Sujetos sanos
Nutricia Research

Terminado

Respuesta de la glucosa a una fórmula para pacientes con riesgo de hipoglucemia (EFFECT)

Hipoglucemia posprandial

Países Bajos
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Sildenafil 100 mg comprimidos en comparación con Viagra 100 mg comprimidos

Sujetos sanos
Pharmtechnology LLC
Algorithme Pharma, An Altasciences Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Telmisartán 80 mg comprimidos en voluntarios adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Febuxostat 120 mg comprimidos recubiertos con película en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-825 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Corea, república de
Nutricia Research

Reclutamiento

Assessment of the Glycemic Responses to Nutritional Products (v2.0) (GLIN#2)

Respuesta glucémica

Canadá
Padagis LLC

Terminado

Seguridad y eficacia comparativas de dos productos para la rosácea en el tratamiento del eritema facial de la rosácea

Rosácea
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de dosis única en participantes sanos para investigar la seguridad y absorción de LY2584702

Participantes Saludables

Singapur
Almirall, S.A.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia relacionada con la dosis de LAS41004 en el tratamiento de la psoriasis

Soriasis

Alemania
Riverside Pharmacueticals Corporation

Terminado

Bioequivalencia entre DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg comprimido) y Carbidopa/Levodopa 25/100 mg comprimido (Actavis)

Otro

Canadá
Aventure AB

Terminado

Evaluación de la glucemia posprandial en una población sana tras la ingesta de productos a base de leche y avena

Saludable

Suecia
Cipla Ltd.

Terminado

Bioequivalencia farmacodinámica de inhaladores de dosis medidas de sulfato de albuterol en pacientes con asma leve estable

Asma bronquial

Estados Unidos
Amneal Ireland Limited

Desconocido

Estudio de broncoprovocación para evaluar la farmacodinámica del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, eq 90 mcg Base

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio en hombres sanos prueba cómo se absorben en el cuerpo diferentes dosis de BI 1358894 y qué tan bien se toleran. El estudio también analiza cómo los alimentos influyen en la cantidad de BI 1358894 en la sangre

Saludable

Alemania
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la microesfera de gel de tretinoína al 0,1 % y la microesfera de gel RETIN-A MICRO ® al 0,1 % en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia comparativas de dos tratamientos en el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal

Atrofia

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio de Acthar® Gel (Acthar) para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos, Perú, México, Canadá, Argentina, Chile, Colombia
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, seguridad y características farmacocinéticas de DA-3803

Esterilidad | Inducción de la ovulación
FLUIDDA nv

Terminado

Compare los efectos de Seretide® Evohaler y un inhalador de dosis medida (pMDI) genérico de salmeterol/fluticasona hidrofluoroalcano (HFA) sobre los parámetros de imágenes respiratorias funcionales en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto

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