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Buscar ensayos clínicos para: Placebo to BI 113608 low dose b.i.d.

Total 882 resultados

University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Estudio de eficacia que compara el efecto del clomifencitrato con un protocolo antagonista (CANTAPOR)

Infertilidad Femenina | Insuficiencia Ovárica

Suiza
University of Oxford
Medical Research Council

Terminado

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

VIH-1

Reino Unido
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la píldora Jiuweihuaban para el tratamiento de la psoriasis en placas

Soriasis en placas

Porcelana
Kyung Hee University Hospital at Gangdong

Desconocido

La seguridad y la validez científica de la radioterapia total del cerebro en dosis bajas en la enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples crecientes de BI 1026706 en sujetos sanos masculinos y femeninos y pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Trial to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of BI135585 XX Administered as Tablet and as Solution in Healthy Volunteers

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica temprana de dosis orales únicas crecientes de comprimidos de BI 1021958 en voluntarios varones sanos

Saludable

Alemania
Mereo BioPharma
Novartis

Terminado

BGS649 Monoterapia en pacientes con endometriosis moderada a grave

Endometriosis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de BI 1181181 en voluntarios varones sanos, incluida la investigación del efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de BI 1181181

Saludable

Alemania
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de 50561 en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de UP165 en la calidad del sueño y el estado de ánimo en adultos sanos

Alteración del sueño

India
Newron Pharmaceuticals SPA

Terminado

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de sarizotán en el síndrome de Rett con síntomas respiratorios (STARS)

Síndrome de Rett

Estados Unidos, India, Reino Unido, Australia, Italia
Allakos Inc.

Terminado

Estudio para evaluar dosis múltiples en pacientes con poliposis nasal

Poliposis Nasal

Bélgica, Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis inicial de BI 655130 en pacientes con pustulosis palmoplantar

Soriasis

España, Dinamarca, Alemania, Canadá, Suecia, Italia
Pfizer
Athersys, Inc

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y el posible beneficio clínico de Multistem(r) en pacientes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Hungría, Bélgica, Eslovaquia, Suecia
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio en pacientes con enfermedad de Huntington en etapa temprana con SEN0014196 (PADDINGTON)

Enfermedad de Huntington

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de terbogrel en pacientes con hipertensión pulmonar primaria

Hipertensión Pulmonar
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis crecientes múltiples de polvo BI 144807 en botella en pacientes asmáticos leves

Saludable | Asma

Reino Unido
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de GR1501 en pacientes con espondiloartritis axial radiográfica

Espondiloartritis axial

Porcelana
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Terminado

El efecto de la administración de extracto de bayas en la salud cognitiva

Deterioro Cognitivo | Sobrepeso y Obesidad

Países Bajos
Mead Johnson Nutrition
North Shore Research Institue

Terminado

Early DHA Supplementation in Very Low Birth Weight Infants

Precocidad

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de LX6171 en voluntarios mayores con deterioro de la memoria asociado a la edad

Trastornos de la memoria relacionados con la edad

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples crecientes de BI 135585 XX en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente (infusión intravenosa e inyección subcutánea) de BI 655064 en voluntarios varones sanos

Saludable

Alemania
Islamic Azad University of Mashhad

Terminado

Evaluación del láser de baja dosis en el tratamiento del tinnitus

Tinnitus Subjetivo
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Reclutamiento

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de CPL500036 (inhibidor de la PDE10A) en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Hungría, Polonia, Ucrania
Reistone Biopharma Company Limited

Activo, no reclutando

Evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas SHR1459 en pacientes con nefropatía membranosa primaria

Nefropatía Membranosa Primaria

Porcelana
Cerevance Beta, Inc.

Terminado

Estudio de CVN424 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Citrulina en sepsis severa

Lesión pulmonar aguda | Sepsis severa

Estados Unidos
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Safety and Efficacy of SA09012 in Asthma

Mild to Moderate Bronchial Asthma

Corea, república de
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Study to Assess the Efficacy and Safety of SKI3246 in Subjects With Non-Constipation Irritable Bowel Syndrome

Non-constipation Irritable Bowel Syndrome

Corea, república de
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Terminado

Study of MAP0010 in Asthmatic Children and Adolescents

Asma

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de LX1031 en sujetos con síndrome de intestino irritable sin estreñimiento

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Empagliflozin (BI 10773) Estudio complementario integral en sujetos japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de ojo seco.

Síndrome del ojo seco

Corea, república de
Peking University Third Hospital

Terminado

Eficacia y seguridad de Sofadil inyectable en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Biocells (Beijing) Biotech Co.,Ltd

Reclutamiento

Inyección de BXOS110 en el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de un sistema de administración de fármacos para el glaucoma

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Terminado

Efectos agudos de los extractos de polifenoles de grosella negra y cítricos sobre la glucemia posprandial (Glu-FX)

Período posprandial

Reino Unido
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario (SSp)

Corea, república de
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Un estudio controlado de la seguridad y eficacia de Lessertia Frutescens en adultos sudafricanos infectados con VIH

Infecciones por VIH

Sudáfrica
RespireRx
Duke University

Desconocido

Antagonismo de la depresión respiratoria inducida por opioides por CX1739 con preservación de la analgesia opioide

Depresión respiratoria inducida por opiáceos

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad y PK de LX9211 en pacientes con dolor neuropático periférico diabético (RELIEF-DPN 1)

Diabetes | Neuropatía diabética periférica

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Estudio de SPARC1103 en sujetos con espasticidad

Espasticidad

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de IBI314 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19

Porcelana
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Terminado

Actividad de degradación del gluten gástrico de PvP001

Enfermedad del sistema digestivo

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas crecientes de BI 163538 XX

Saludable

Alemania
Oryn Therapeutics, LLC

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo, comparativo de dosis repetidas en pacientes con AR tratados con FARME

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

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