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Buscar ensayos clínicos para: Polietilenglicol 400 0,4% - Propilenglicol 0,3%. y Dextrano 0.1% Hipromelosa 0.3%,

Total 306 resultados

University of Faisalabad

Aún no reclutando

Cambios en el grosor de la córnea en pacientes sometidos a tratamiento de ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Pakistán
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Terminado

Evaluación de la tolerabilidad y eficacia del colirio lubricante CWT-f-002

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Tecnoquimicas

Reclutamiento

Manejo de la superficie ocular con lubricantes sin conservantes en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Colombia
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica de las gotas de gel Systane® en sujetos con ojo seco

Ojo seco

India
Innovative Medical

Terminado

Evaluación cruzada de dos colirios lubricantes

Ojo seco

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Eficacia y Seguridad de la Solución Oftálmica PRO-087 Versus Systane ® Ultra y Ultra Libre de Conservantes (087LATAMFIV) (087LATAMFIV)

Síndrome del ojo seco

México
Alcon Research

Terminado

El efecto de SYSTANE® BALANCE en el tiempo de ruptura de la película lagrimal en sujetos con ojo seco

Ojo seco

Argentina
Alcon Research

Terminado

Resultados clínicos posteriores al tratamiento con Systane® Balance en sujetos con ojo seco

Ojo seco
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para comparar la seguridad y la eficacia de Nanodrop® (PRO-176/I)

Ojo seco

México
Alcon Research

Reclutamiento

Systane® Hidratación PF y Systane® Hidratación Preservada

Ojo seco

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y comodidad de los colirios de hipromelosa al 0,3 % en pacientes sometidos a cirugía LASIK

Ojo seco

India
Calm Water Therapeutics LLC

Terminado

Tiempo de ruptura de la película lagrimal después de la instilación de lágrimas artificiales

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Alcon Research

Reclutamiento

Gotas para ojos lubricantes sin conservantes Systane® Ultra

Ojo seco

Canadá
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica de Systane® Balance en sujetos con ojo seco

Ojo seco
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Augusta University
Novartis

Terminado

GenTeal en el tratamiento perioperatorio de pacientes con LASIK con queratomileusis in situ asistida por láser

Defecto del epitelio corneal

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PRO-087 frente a Xyel Frecuencia® y Systane Ultra®, en la superficie ocular de sujetos sanos (PRO-087/I)

Síndromes del ojo seco | Alergia al lubricante | Trastorno de lágrimas

México
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Terminado

La eficacia y seguridad de la solución salina hipertónica en pacientes de cirugía cardíaca. (ESHHS)

Enfermedad de la arteria coronaria | Edema

Federación Rusa
TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Resultados clínicos posteriores al tratamiento con SYSTANE® BALANCE

Ojo seco
University of California, San Diego

Terminado

Optimización de la concentración de anestésico local para bloqueos nerviosos continuos del plexo lumbar

Artroplastia de cadera | Dolor de cadera

Estados Unidos
Noorik Biopharmaceuticals AG

Terminado

Un estudio de microdosis de ambrisentán en pacientes hospitalizados con insuficiencia respiratoria debido a COVID-19

COVID-19 | Hipoxemia

España, Croacia
Aston University
TearLab Corporation

Terminado

Utilidad clínica de la osmolaridad lagrimal en la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Reino Unido
University of Chicago
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de las concentraciones subanestésicas de isoflurano/óxido nitroso - 3

Trastornos relacionados con sustancias | Trastornos relacionados con opioides

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de dos lágrimas artificiales sin conservantes para el tratamiento de los signos y síntomas del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Alemania
Wills Eye

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico sobre el uso del inhibidor de la quinasa Rho para reducir o prevenir la RVP en ojos con RRD y alto riesgo de RVP

Desprendimiento de retina regmatógeno | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de Lastacaft® en comparación con Pataday™ y placebo en pacientes con conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de OPTIVE FUSION™ con VISMED® Multi para el manejo del ojo seco

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Francia, Reino Unido
Indiana University School of Medicine

Terminado

Penetración de fluoroquinolonas de tercera generación en ojos con ampollas de filtración en funcionamiento

Catarata

Estados Unidos
Aston University

Terminado

Tratamiento de ojo seco con lágrimas artificiales

Ojo seco

Reino Unido
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aún no reclutando

Efecto de diferentes sabores refrescantes de cigarrillos electrónicos en la experiencia sensorial de adultos TCORS 3.0

Uso de cigarrillos electrónicos
Allergan

Terminado

Comparación de la seguridad y eficacia de Combigan® y Lumigan® con Lumigan® solo en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular tratados con Xalatan®

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Samoa Americana
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la carboximetilcelulosa para la integridad de la superficie ocular en el ojo seco sintomático

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Francia
Exela Pharma Sciences, LLC.

Terminado

Eficacia y seguridad comparativas de ciprofloxacino al 0,3 % y dexametasona al 0,1 % en la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Allergan

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de bimatoprost 0,01 % solo en comparación con travoprost 0,004 % y timolol 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de bimatoprost al 0,01 % solo en comparación con travoprost al 0,004 % y timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Canadá
Duke University

Terminado

Anestesia Postoperatoria Subtenoniana para el Dolor Postoperatorio en Cirugía de Estrabismo Pediátrico

Estrabismo

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Bioequivalencia de dos suspensiones óticas estériles de ciprofloxacina al 0,3 %/dexametasona al 0,1 % en la otitis media en niños con tubos de timpanostomía

Otitis media en pacientes con tubos de timpanostomía

Estados Unidos
St Joseph University, Beirut, Lebanon

Terminado

Bloqueo del Cuadrado Lumborum Guiado por Ultrasonido para el Dolor Postoperatorio en Abdominoplastia

Dolor

Líbano
John Sundy

Terminado

Expresión génica diferencial en pulmón y sangre periférica después del desafío con alérgenos inhalados

Saludable | Asma atópica

Estados Unidos
Poznan University of Medical Sciences

Aún no reclutando

Bloque plano Erector Spinae para cirugía de columna cervical

Fusión de columna | Enfermedad de la columna vertebral | Enfermedad de la columna

Polonia
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Neurological... y otros colaboradores

Terminado

Reanimación hipertónica después de una lesión traumática

Choque, Traumático

Estados Unidos, Canadá
Alcon Research

Terminado

Evaluación del sistema de cuantificación de imágenes oculares de Alcon

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la duración de LASTACAFT® en la conjuntivitis alérgica aguda

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Neuren Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de NNZ-2566 en pacientes con lesión cerebral traumática bajo EFIC (INTREPID2566)

Lesiones Cerebrales

Estados Unidos
Neuren Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de NNZ-2566 en pacientes con lesión cerebral traumática (INTREPID2566)

Lesiones Cerebrales

Estados Unidos
Poznan University of Medical Sciences

Terminado

Manejo del dolor después del bloqueo del canal aductor para artroplastia total de rodilla

Osteoartritis de rodilla | Artritis de rodilla | Artropatía de rodilla | Dolor de rodilla crónico

Polonia
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Canadian Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Reanimación hipertónica después de una lesión cerebral traumática grave (TBI)

Lesiones Cerebrales Traumáticas

Estados Unidos, Canadá
University of Auckland, New Zealand

Retirado

Mejora del alivio del dolor después de la reparación laparoscópica de una hernia ventral

Dolor Postoperatorio | Anestesia Local | Hernia Ventral | Complicaciones | Laparoscopia | Analgésicos Opiáceos

Nueva Zelanda

Buscar ensayos clínicos para: Polietilenglicol 400 0,4% - Propilenglicol 0,3%. y Dextrano 0.1% Hipromelosa 0.3%,

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