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Buscar ensayos clínicos para: Pregabalina de liberación controlada, 82,5 mg

Total 1009 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Zogenix, Inc.

Terminado

Un estudio multicéntrico de comparación activa de HC-ER en adultos después de una cirugía de bunionectomía

Dolor Postoperatorio
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Reducción de los efectos secundarios posoperatorios de la pregabalina

Dolor Postoperatorio | Artroplastia, Reemplazo, Rodilla | Artroplastia, Reemplazo, Cadera

Porcelana
Purdue Pharma LP

Terminado

Eficacia analgésica y manejo del estreñimiento inducido por opioides (EIO) para el dolor lumbar moderado a severo no controlado

Lumbalgia

Estados Unidos, Polonia, República Checa, Italia
King Edward Medical University

Terminado

Metotrexato y estatinas con metotrexato solo en el tratamiento de la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Pakistán
Incannex Healthcare Ltd

Reclutamiento

Biodisponibilidad, bioequivalencia y tolerabilidad de IHL-42X en comparación con los fármacos de referencia

Apnea obstructiva del sueño

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Mansoura University

Terminado

Efectos de la pregabalina sobre la anestesia hipotensora durante la cirugía de columna.

Cirugía de columna

Egipto
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la pK de la suspensión inyectable de semaglutida ER en sujetos humanos adultos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibras uterinas

Estados Unidos
Grand Medical Pty Ltd.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto de la infusión continua de inyección de STC314 en sujetos con síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
Galderma R&D

Terminado

Resultados centrados en el paciente en rosácea: un análisis multimedia exploratorio de la experiencia del paciente en Oracea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
UCB Pharma

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la eficacia y la seguridad de brivaracetam en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Brasil, México
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Celltrion

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de CT-L01 después de la administración oral en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
European Organisation for Research and Treatment...

Terminado

Cirugía y BCG en el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga

Cáncer de vejiga

Países Bajos, Bélgica, Francia, Austria, Reino Unido, Israel, Italia, Pavo, Grecia, Portugal, Rumania
Heart Care Foundation

Terminado

Estudio italiano sobre los efectos cardiovasculares del control de la presión arterial sistólica - Estudio CARDIOSIS

Hipertensión

Italia
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la formulación de Praga en el tratamiento del dolor neuropático

Dolor neuropático

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y farmacocinética del ácido nicotínico de liberación ileal controlada oral (CIR-NA) en comparación con el ácido nicotínico de liberación inmediata y el placebo en sujetos sanos y sujetos con prediabetes

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Yale University

Terminado

Dronabinol para el dolor y la inflamación en adultos que viven con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Università degli Studi dell'Insubria

Terminado

Catéter de balón doble versus inserto vaginal de dinoprostona para la maduración cervical.

Maduración Cervical | Inducción Laboral

Italia
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Monoterapia en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Synerx Pharma, LLC

Terminado

Comparative Bioavailability Study of Synerx and Verelan PM 300 mg Verapamil HCl ER Capsules Under Fed Conditions

Saludable
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de palovaroteno para el tratamiento de MO (MO-Ped)

Exostosis Hereditaria Múltiple

Estados Unidos, España, Canadá, Japón, Italia, Portugal, Reino Unido, Pavo, Australia, Bélgica, Francia, Países Bajos
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de EDP-305 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Bélgica, Austria, Francia
UCB Pharma

Terminado

Brivaracetam como tratamiento complementario de la enfermedad de Unverricht-Lundborg (ULD) en adolescentes y adultos

Enfermedad de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlandia, Francia, Israel, Federación Rusa, Serbia, Túnez
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Centre Hospitalier Departemental Vendee
University Hospital, Tours

Terminado

Hipotermia terapéutica tras parada cardiaca en ritmo no desfibrilable (HYPERION)

Paro cardiaco

Francia, Guadalupe
University of Hawaii
Genentech, Inc.; Dendreon

Terminado

Estudio clínico de atezolizumab (anti-PD-L1) y sipuleucel-T en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico asintomático o mínimamente sintomático

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
University Hospital Schleswig-Holstein

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la nicotinamida oral de liberación ileocolónica controlada (CICR-NAM)

Problemas de seguridad | Farmacocinética

Alemania
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Venous Thromboembolism Clinical Trials and Outcomes Research (CanVECTOR)... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de la viabilidad de la tromboprofilaxis con apixabán en pacientes con neoplasias mieloproliferativas JAK2 positivas (AIRPORT-MPN)

Mielofibrosis primaria | Tromboembolismo venoso (TEV) | Policitemia Vera (PV) | Trombocitemia Esencial (TE) | Mutación JAK2 | Neoplasia mieloproliferativa (NMP)

Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Estudio exploratorio que evalúa la sincronización de sacos de huevos con Degarelix

Infertilidad Femenina

Bélgica, República Checa, España
Pfizer

Terminado

Multiple Intravenous Dose Study Of PF-04360365 In Japanese Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Enfermedad de alzheimer

Japón
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
XenoPort, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular

Estados Unidos
Kangbuk Samsung Hospital

Terminado

Comparación del régimen de dosis convencional y el nuevo régimen de dosis de pregabalina

Dolor Neuropático

Corea, república de
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Bioavailability Study

Gota

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un ensayo de fase 3 para analizar la seguridad y la eficacia de ustekinumab en sujetos coreanos y taiwaneses con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Taiwán, Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saludable

Japón, Reino Unido
Sadat City University
Beni-Suef University

Terminado

¿Qué es mejor comenzar con inhibidores de DPP-4 o inhibidores de SGLT-2 en pacientes diabéticos egipcios?

Diabetes tipo 2

Egipto

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