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Buscar ensayos clínicos para: TAPA RSV/ΔM2-2/1030s

Total 594 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en lactantes RSV seronegativos de 6 a 24 meses de edad

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en lactantes y niños de 6 a 24 meses de edad seronegativos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio, LID/ΔM2-2/1030s, en lactantes y niños de 6 a 24 meses de edad seronegativos para RSV

Infección por VSR

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio (RSV LID cp ΔM2-2) en lactantes y niños seronegativos para RSV de 6 a 24 meses de edad

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV 6120/∆NS2/1030s) en niños seropositivos para VRS y lactantes y niños seronegativos para VRS

Infección por VSR

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una dosis única de vacunas vivas atenuadas recombinantes contra el virus sincitial respiratorio (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 o placebo, administradas como gotas nasales a niños seronegativos para RSV 6 a 24 meses de edad

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en adultos, niños seropositivos para RSV y lactantes y niños seronegativos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Reclutamiento

Evaluación del rendimiento clínico del ensayo NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/Síndrome respiratorio agudo severo-CoV-2

Enfermedad respiratoria

Reino Unido
Government Dental College and Research Institute...

Terminado

Comparación de rosuvastatina con atorvastatina en periodontitis crónica

Periodontitis Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y la respuesta inmune de una vacuna de ARNm en investigación para la prevención del virus sincitial respiratorio y/o metapneumovirus humano en participantes de 18 a 49 años y de 60 años o más

Voluntarios Saludables | Infección por virus respiratorio sincitial | Infección por metapneumovirus

Australia, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
LumiraDx UK Limited

Terminado

Evaluación del rendimiento de las pruebas LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B y SARS-CoV-2 & RSV para ayudar en la evaluación de COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Gripe A | Infección por VSR | Influenza tipo B

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK16149 con L-carnitina en pacientes con neuralgia periférica diabética en China

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
University of Genova

Terminado

Efecto de la variable PSV en la lesión pulmonar aguda: Parte I y Parte II

Lesión Pulmonar Aguda (ALI) | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Italia
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus respiratorio sincitial (D46/NS2/N/ΔM2-2-HindIII) en lactantes seronegativos para RSV de 6 a 24 meses de edad

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna en fase de investigación contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
GID BIO, Inc.

Aún no reclutando

SVF derivado de tejido adiposo para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE)

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Baebies, Inc.

Aún no reclutando

Instrumento FINDER® y protocolo de evaluación clínica de la prueba FINDER® FLU A/B, RSV, SARS-CoV-2

Gripe A | Infección por VSR | Infección por SARS CoV 2 | Influenza tipo B

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Hopital of Melun

Terminado

Modo de ventilación de circuito cerrado versus convencional durante el período de movilización en pacientes de cuidados intensivos (I-Nursing)

Pacientes críticos | Pacientes ventilados

Francia
AusDiagnostics Pty Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación clínica de SARS-COV-2 (COVID-19), influenza y RSV Panel MT-PCR de 8 pocillos para diagnóstico in vitro

Infección viral respiratoria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute for Medical Research, Tanzania
University of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Evaluación de la implementación de la detección del SARS-CoV-2 Molecular Point-of-care Xpert® Xpress en entornos con recursos limitados (EXPERT-CoV-2)

COVID-19
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
GID BIO, Inc.

Terminado

SVF derivado de tejido adiposo para el tratamiento de la alopecia

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
NOWDiagnostics, Inc.

Retirado

Prueba NOWDx para el diagnóstico del virus del herpes simple tipo 2

Infección por el virus del herpes simple | Infección por VHS-2

Estados Unidos
GID BIO, Inc.

Terminado

SVF derivado de tejido adiposo para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis (OA)

Estados Unidos
University Hospital Muenster

Desconocido

Evaluación de la colonoscopia asistida por Endorings-2: ¿un nuevo accesorio para mejorar la tasa de detección de adenomas? (Endorings-2)

Pólipo colónico | Neoplasias colónicas | Colonoscopia | Adenoma colónico

Alemania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 sin o con adyuvante en sujetos adultos sanos (FBP00004)

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Omega Ophthalmics

Terminado

Comparación de Gemini III Rev 2 implantado junto con una LIO aprobada frente a ojos implantados con una LIO aprobada

Catarata

Costa Rica
GID BIO, Inc.

Reclutamiento

Fracción vascular estromal derivada de tejido adiposo autólogo para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Michal Roll PhD,MBA

Desconocido

Detección de derrame pleural por método de impedancia torácica interna

Derrame pleural
Masimo Corporation

Terminado

Recopilación de datos de EEG para evaluar el rendimiento del índice de estado de pacientes nuevos

Cirugía

Estados Unidos
Meir Medical Center

Retirado

Eficacia de la estimulación nerviosa transcutánea en la mejora de los síntomas de la vejiga hiperactiva (TENSOAB)

Vejiga hiperactiva

Israel
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de la pomada tópica AN2728 para el tratamiento de adolescentes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Australia, Estados Unidos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica SJP002 en pacientes con síndrome de ojo seco.

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Stony Brook University

Terminado

Seroprevalencia de HSV y Diagnóstico de Herpes Genital en Mujeres Embarazadas

El embarazo

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 en adultos sanos de 18 a 30 años (FBP00001)

Influenza

Estados Unidos

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