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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV (GSK3003891A) formulación 3

Total 4160 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y reactogenicidad de la vacuna del virus sincitial respiratorio (RSV) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna neumocócica en fase de investigación en tres niveles de dosis en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender la seguridad y los efectos de las nuevas formulaciones de una inyección de vacuna contra Clostridioides Difficile que se administrará a adultos sanos

Enfermedad asociada a Clostridoides difficile

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de comparación de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de MEDI-517 (GSK 580299) en mujeres adultas sanas

Infecciones, Papilomavirus
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna antineumocócica 2189242A en niños de 12 a 23 meses de edad en el momento de la primera vacunación

Infecciones Estreptocócicas

Chequia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de rango de dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-001)

Cáncer de cuello uterino | VPH | Verrugas anogenitales premalignas
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna neumocócica en fase de investigación en adultos, niños pequeños y bebés sanos

Neumonía | Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae

Bangladesh
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-06954522 se absorben en la sangre de adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio piloto que investiga la bioequivalencia entre una dosis única de la Formulación 2 y la Formulación 3 de MEDI0382

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
Sanofi

Terminado

Estudio de una vacuna antineumocócica conjugada en adultos de 50 a 84 años.

Inmunización Neumocócica

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Northwell Health

Terminado

Efectos de los probióticos sobre la inflamación y la microbiota en pacientes con EHNA (NASHPro)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Probióticos MeSH Descriptor Data 2018 | Interleukin-17 MeSH Descriptor Data 2018

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus del herpes simple (HSV)-2 en participantes sanos de 18 a 40 años

Herpes Simple

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) cuando se administra sola y junto con una vacuna contra los virus de la difteria, la tos ferina y el tétanos (Tdap) seguida de una segunda dosis de la vacuna RSV a mujeres sanas no embarazadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Canadá
Novavax

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad para evaluar regímenes de una o dos dosis de la vacuna RSV F con y sin fosfato de aluminio o adyuvantes Matrix-M1™ en adultos mayores clínicamente estables

Virus sincitial respiratorio

Australia
Novavax

Terminado

Estudio de rango de dosis de RSV F en mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Reclutamiento

Estudio exploratorio sobre productos tópicos a base de monoglicéridos omega-3 como prebióticos de la piel para el eccema

Eczema

Canadá
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna con toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y tos ferina acelular adsorbida en sujetos sanos

Tos ferina | Tos ferina | Tétanos | Difteria

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vacuna contra el VPH (virus del papiloma humano) de amplio espectro en mujeres de 16 a 26 años (V505-001)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de vulva | Cáncer de vagina | Infección por el virus del papiloma humano | Verrugas genitales
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar la dosis y evaluar la respuesta inmune y la seguridad de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que investiga los perfiles farmacocinéticos de cuatro formulaciones de paracetamol de liberación prolongada

Analgesia

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 en adultos sanos de 18 a 30 años (FBP00001)

Influenza

Estados Unidos
Charles University, Czech Republic
University of Roma La Sapienza; University Of Perugia; Iscare i.v.f., Czech Republic y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El efecto de la preparación probiótica VSL#3 sobre el metabolismo de los ácidos biliares en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Sensibilidad de la farmacocinética a las diferencias en la distribución del tamaño de partículas aerodinámicas

Asma

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio de fase I de la variabilidad farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de fase 3 y de mezcla común de Eliglustat en sujetos adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica

Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV (GSK3003891A) formulación 3

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