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Buscar ensayos clínicos para: Raltegravir y 2 Nucleósidos/Nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa (NRTI)

Total 2281 resultados

Nantes University Hospital

Terminado

QDISS Stud: QD Isentress como estrategia de cambio en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (QDISS)

Virus-VIH

Francia
University of California, Davis

Terminado

Un proyecto piloto de correlatos virológicos, farmacológicos e inmunológicos de la reconstitución inmune del tejido linfoide asociado al sistema gastrointestinal después de la terapia con maraviroc

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio exploratorio de tipranavir y ritonavir en pacientes con VIH tratados previamente con múltiples inhibidores de la proteasa

Infecciones por VIH
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Actividad de raltegravir en tejidos linfoides

Infecciones por VIH | Infección por VIH

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de Reyataz en pacientes infectados por el VIH con síndrome de lipodistrofia

Síndrome de lipodistrofia asociado al VIH

España, Italia, Estados Unidos, Canadá, Francia, México, Reino Unido, Polonia, Alemania
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio de ABI-H0731 + Nucleos(t)Ide como tratamiento finito para pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, Hong Kong, Nueva Zelanda, Reino Unido
Huahui Health

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de HH-003 en sujetos con hepatitis B crónica y viremia de bajo nivel

Infección crónica por VHB

Porcelana
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio que evalúa la intensificación del tratamiento con ABI-H0731 en participantes con infección crónica por hepatitis B con inhibidores de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Hepatitis B crónica

Hong Kong, Estados Unidos, Nueva Zelanda
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de inarigivir en sujetos no cirróticos, con antígeno e negativo de la hepatitis B e infectados con el virus HBV y que reciben o suspenden el tratamiento con un inhibidor de NUC

Hepatitis B | Hepatitis B Crónica | VHB

Canadá, Reino Unido
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Terminado

Un ensayo de 2 opciones para la terapia antirretroviral combinada de segunda línea después del fracaso virológico de un inhibidor estándar de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) + 2N(t)RTI en el régimen de primera línea (SECOND-LINE)

Infecciones por VIH

Taiwán, Australia, Argentina, Singapur, India, Francia, Sudáfrica, Chile, Alemania, Hong Kong, Irlanda, Malasia, México, Nueva Zelanda, Nigeria, Perú, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Impacto del cambio a la terapia basada en NNRTI en la calidad de vida de los pacientes infectados por el VIH con supresión virológica

Infecciones por VIH
French National Agency for Research on AIDS and...

Terminado

Evaluación de la aparición de lipoatrofia en pacientes sin tratamiento previo infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH | Síndrome de lipodistrofia asociado al VIH

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Efectos de la famotidina sobre la farmacocinética de atazanavir cuando se administra conjuntamente a participantes con infección por VIH

VIH

Alemania, Reino Unido
Shire

Terminado

Maribavir para la prevención del CMV después de trasplantes de células madre

Infección por citomegalovirus

Estados Unidos
French National Agency for Research on AIDS and...

Terminado

Estudio que evalúa el impacto en la distribución de grasa de los regímenes ahorradores de inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) en pacientes con lipoatrofia que han recibido antirretrovirales

Infecciones por VIH | Síndrome de lipodistrofia por VIH

Francia
Shire

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética y la palatabilidad de dos formulaciones pediátricas candidatas de polvo para suspensión oral de Maribavir con la formulación actual de tabletas de Maribavir administrada en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de comprimidos de lopinavir/ritonavir que compara la administración una vez al día con la administración dos veces al día cuando se administran junto con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos/nucleótidos en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

PRIMAVERA: seguridad, eficacia, farmacocinética de tipRanavir/r en pacientes VIH+ de raza/género aleatorizados a TDM o SoC

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Canadá, Alemania, Italia, España
Pharmasset

Terminado

Estudio que compara racivir y lamivudina en sujetos con VIH con tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Argentina, México, Panamá
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

A5288/MULTI-OCTAVE: Manejo que utiliza las últimas tecnologías para optimizar la terapia combinada después de una falla viral (MULTI-OCTAVE)

Infección por VIH-1

Kenia, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Zimbabue, India, Malaui, Haití, Tailandia, Perú
Kirby Institute
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); ViiV Healthcare; UNITAI... y otros colaboradores

Retirado

Inflamación y Coinfecciones en D²EFT (i2-D²EFT)

Infecciones por citomegalovirus | Virus del papiloma humano | Infección por VIH/SIDA | Infecciones por Herpesvirus Humano 4 | Infección por el virus del herpes humano 8
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Un estudio para comparar la reactividad de la arteria braquial y el riesgo cardiovascular de una simplificación del tratamiento con darunavir/ritonavir (DRV/r) 800/100 mg frente a una terapia de triple combinación que contiene DRV/r en pacientes infectados por el VIH-1 (MONARCH)

Virus de inmunodeficiencia humana 1
Kirby Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; National Institute of... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de dolutegravir y darunavir en adultos que fracasan en el tratamiento (D²EFT)

Infecciones por VIH

México, Tailandia, Malasia, Argentina, Brasil, India, Nigeria, Sudáfrica, Chile, Colombia, Guinea, Indonesia, Malí, Zimbabue
Fudan University

Desconocido

Incidence of Hepatitis B Virus (HBV) Reactivation in HBsAg Negative/HBcAb Positive Lymphoma Patients Treated With RCHOP (IHBVRL)

Linfoma

Porcelana
Northwell Health
Cohen Children's Medical Center

Disponible

Un protocolo de uso compasivo/acceso ampliado que utiliza la terapia con 131I-MIBG para pacientes con neuroblastoma refractario y feocromocitoma metastásico

Neuroblastoma | Feocromocitoma

Estados Unidos
Henlix, Inc

Desconocido

Evaluar la eficacia y seguridad de HLX10 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B Crónica

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el mantenimiento a largo plazo con TRIZIVIR después de un inhibidor de la proteasa (PI) potenciado o un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) en adultos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamiento

Tratamiento intensivo muy temprano de lactantes infectados por el VIH para lograr la remisión del VIH

Infección por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Argentina, Brasil, Haití, Kenia, Malaui, Sudáfrica, Tanzania, Tailandia, Uganda, Zambia, Zimbabue
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de Invirase potenciado con ritonavir (Saquinavir) en pacientes infectados con VIH-1 sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Reino Unido
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Desconocido

Monoterapia con lopinavir/ritonavir versus terapia antirretroviral altamente activa (TARGA) estándar en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales (ARV) coinfectados por VIH/VHC que comienzan el tratamiento con terapia anti-VHC

Infecciones por VIH | Hepatitis C

Italia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio con TMC125 en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1, que fueron tratados con el brazo TMC125 en un estudio TMC125 seleccionado por el patrocinador

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Atazanavir (BMS-232632) in Combination With Ritonavir or Saquinavir, and Lopinavir/Ritonavir, Each With Tenofovir and a Nucleoside in Subjects With HIV

Infecciones por VIH

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de interacciones farmacocinéticas con anticonceptivos de anillo vaginal y ART

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Perú, Puerto Rico, Brasil, Botsuana, Kenia, Sudáfrica, Tailandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Terminado

Cabotegravir de acción prolongada más VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) para la supresión viral en adultos que viven con el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo para evaluar el interés de una estrategia antirretroviral reductora utilizando terapia dual a pesar de la triple terapia (TRULIGHT)

VIH

Francia
Kirby Institute

Terminado

MARCH Central Nervous System Substudy

Infección por VIH-1

Argentina, Tailandia, Reino Unido
Abbott

Terminado

Estudio de tabletas de lopinavir/ritonavir frente a cápsulas de gelatina blanda y administración una vez al día frente a dos veces al día, cuando se coadministran con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en sujetos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de un cambio a doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) suprimidos virológicamente en un régimen antirretroviral en combinación con dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (MK-1439A- 024) (DRIVE-SHIFT)

Infección por VIH-1
Enyo Pharma
Parexel; Novotech (Australia) Pty Limited; Synteract, Inc.; Eurofins

Terminado

Estudio de EYP001a para evaluar su seguridad y efecto antiviral en pacientes con CHB en combinación con NA (ETV o TD)

Hepatitis B Crónica

Australia, Hong Kong, Corea, república de, Polonia
Sun Yat-sen University
First People's Hospital of Foshan; Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Para optimizar la vía terapéutica del tratamiento con peginterferón en pacientes con HCC según IFNA2p.Ala120Thr/ISGs. (IFNA2/ISGs)

Hepatitis B

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Porcelana, Alemania, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Tailandia, México, Uganda
Kirby Institute

Terminado

MARCH Renal Substudy (MARCHrenal)

Proteinuria | VIH

Canadá, Australia, Alemania, Argentina, Japón, Tailandia, Reino Unido, México
Pedro Cahn
Abbott

Terminado

Study of Lopinavir/ Ritonavir and Lamivudine Versus Standard Therapy in Naïve HIV-1 Infected Subjects. (GARDEL)

Infección por VIH

Argentina
University of California, San Francisco
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

HIV Protease Inhibitors for the Prevention of Malaria in Ugandan Children (PROMOTE-PEDS)

Infecciones por VIH | Malaria

Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluation of the Safety and Efficacy of Reformulated Raltegravir (MK-0518) 1200 mg Once Daily in Combination With TRUVADA™ in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Infected, Treatment-Naive Participants (MK-0518-292) (onceMRK)

Infección por VIH
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Cambio de raltegravir por toxicidad o eventos adversos (RaSTA)

Infecciones por VIH | VIH/SIDA | Terapia antirretroviral

Italia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efecto de raltegravir en pacientes con paraparesia espástica tropical aguda - Infección por el virus linfotrópico T humano 1

Infecciones por HTLV-I | Paraparesia espástica tropical

Perú
Association Pour la Recherche en Infectiologie

Desconocido

Estudio piloto de maraviroc/raltegravir para pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo (NNNB)

VIH

Francia
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Estudio de simplificación de pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica bajo la combinación de lamivudina (150 mg dos veces al día) más raltegravir (400 mg dos veces al día) que cambian a lamivudina (300 mg una vez al día) más raltegravir (1200 mg una vez al día): estudio de continuación del RALAM (RALAM-RollOver)

Infecciones por VIH | Seropositividad al VIH | Infección por VIH-1

España

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