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Buscar ensayos clínicos para: Clorhidrato de ropinirol CR 2mg Comprimidos

Total 2612 resultados

Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de 18 a 24 mg/día de comprimidos de liberación controlada (CR) de ropinirol en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) temprana y avanzada.

Enfermedad de Parkinson

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en condiciones de alimentación

Estudio Farmacocinético

India
Lupin Ltd.

Terminado

Two Way Cross Over BE Estudio piloto en ayunas de tabletas de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR

Estudio Farmacocinético

India
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de las tabletas de ropinirol CR-RLS (SK&F101468) en el síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de polisomnografía de 12 semanas de liberación controlada de ropinirol para el síndrome de piernas inquietas ((CR-RLS))

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Stanford University
GlaxoSmithKline; Duke University

Terminado

Ropinirol de liberación controlada (CR) como agente adyuvante en el tratamiento de la depresión mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina de liberación controlada en el trastorno depresivo mayor (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Corea, república de, Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de continuación de etiqueta abierta que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación prolongada de ropinirol XL (anteriormente CR) en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Polonia, Francia, Bélgica, Hungría, Reino Unido, Italia, República Checa
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo que evalúa Ropinirol XL de liberación prolongada (anteriormente conocido como Ropinirol CR) en pacientes que ya completaron el estudio 167 o 164

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Inicio de complicaciones motoras con REQUIP CR (liberación controlada de ropinirol) como tratamiento adicional a la L-dopa en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de dos comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Ropinirol 0,25 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
Northwestern University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; The Parkinson Study Group; Northwestern...

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia de Dynacirc CR en la enfermedad de Parkinson (STEADY-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del HS-10374 para la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de DWN12088 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
TWi Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de la tableta de liberación controlada AC-201 (tableta CR) en pacientes con gota

Gota

Taiwán
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Desconocido

Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina quinasa en pacientes chinos con hepatitis B (VHB)

Hepatitis B | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
NYU Langone Health

Terminado

Impacto de los estrógenos en la extinción del miedo R61

Miedo | Miedo; examen, fóbico

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK16149 con L-carnitina en pacientes con neuralgia periférica diabética en China

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Terminado

Quimioprevención primaria de la poliposis adenomatosa familiar con clorhidrato de berberina

Adenomas colorrectales

Porcelana
Seung Up Kim

Activo, no reclutando

Efectos de pioglitazona y evogliptina sobre la fibrosis hepática en pacientes con hepatitis B crónica con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hepatitis B Crónica | Fibrosis, Hígado

Corea, república de
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Intec Pharma Ltd.

Desconocido

Estudio para evaluar la farmacocinética de la pastilla acordeón carbidopa-levodopa en comparación con la liberación inmediata de carbidopa-levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Onconic Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la farmacocinética de JP-1366 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Brexpiprazol en tabletas de desintegración oral (ODT) 2 mg

Hombre adulto sano

Japón
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de T8 en el tratamiento de la activación inmunitaria anormal crónica en pacientes con VIH/SIDA

Activación inmunitaria anormal crónica en el VIH/SIDA

Porcelana
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase III de cápsulas de buagafurano en el tratamiento del TAG (BGFN-2022-01)

Trastorno de ansiedad generalizada

Porcelana
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amlodipino y norvasc en condiciones de ayuno y FED en voluntarios chinos sanos

Bioequivalencia

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de farmacología clínica para investigar la dosis de inyección de OPC-61815 equivalente a la tableta de 15 mg de tolvaptán en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Japón

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