Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: SPD489 (Lisdexanfetamina dimesilato)

Total 1327 resultados

Shire

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SPD489 en niños en edad preescolar con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, Australia, Argentina, Reino Unido
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en niños en edad preescolar de 4 a 5 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD489 adyuvante a la medicación antipsicótica en adultos clínicamente estables con síntomas negativos predominantes persistentes de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Retirado

SPD489 como tratamiento adyuvante en adultos con síntomas negativos de esquizofrenia (NSS)

Síntomas negativos de la esquizofrenia
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de Vyvanse en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Terminado

Titulación de dosis forzada de SPD489 en adultos con trastorno por atracón (BED)

Trastorno por atracón

Estados Unidos
Shire

Terminado

Evaluar la seguridad y la farmacocinética de dosis orales múltiples ascendentes de SPD489 en adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de retiro, extensión, seguridad y eficacia doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de LDX en niños y adolescentes de 6 a 17 años

TDAH

Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Suecia, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Francia
Shire

Terminado

SPD489 en adultos con alteraciones persistentes de la función ejecutiva (EFI) y remisión parcial o total del trastorno depresivo mayor recurrente

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Shire

Retirado

Seguridad y eficacia de SPD489 en sujetos adolescentes de 13 a 17 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, Alemania
Shire

Terminado

SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, España, Alemania, Suecia
Shire

Terminado

Coadministración de LDX (SPD489) y Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, España, Canadá, Puerto Rico, Croacia, México
Shire

Terminado

SPD489 Rangos de dosis baja y alta cuando se agrega a dosis estables de medicamentos antipsicóticos en adultos clínicamente estables con síntomas negativos de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad de 2 años de dimesilato de lisdexanfetamina en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Alemania, Italia, Polonia, España, Rumania, Bélgica, Hungría, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
Shire

Terminado

Extensión de etiqueta abierta en adultos con trastorno por atracón (BED)

Trastorno por atracón

España, Estados Unidos, Alemania
Shire

Terminado

SPD489 Trastorno depresivo mayor (MDD) en adultos Estudio abierto de extensión de transferencia de seguridad y tolerabilidad

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, España, Alemania, Puerto Rico, Canadá, Estonia, Sudáfrica, Chequia, Finlandia, Chile, Hungría, México, Polonia, Rumania
Shire

Terminado

Evaluar el mantenimiento de la eficacia de SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Suecia
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de SPD489 en niños en edad preescolar de 4 a 5 años, diagnosticados con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Alemania, Suecia, Polonia, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Estonia, Finlandia, Hungría, Rumania
Shire

Terminado

Estudio exploratorio de SPD489 en adultos con trastorno depresivo mayor (MDD) como terapia de aumento de un antidepresivo

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Shire

Terminado

Perfil farmacodinámico de SPD489 en varones adultos sanos que experimentan un período nocturno de pérdida aguda del sueño

La privación del sueño

Estados Unidos
Shire

Terminado

Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 in Adults With Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Estados Unidos
Shire

Terminado

Long-term Safety of SPD489 When Added to Stable Doses of Antipsychotic Medications in Clinically Stable Adults With Negative Symptoms of Schizophrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de SPD489 administrado con dos medios de administración diferentes en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shire

Terminado

Eficacia de Vyvanse en comparación con Concerta en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Suecia
Shire

Terminado

Eficacia de Vyvanse en comparación con Concerta en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD489 en comportamientos de funciones ejecutivas en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH específicamente con deterioro de la función ejecutiva

Estados Unidos
Seattle Children's Hospital
Shire

Terminado

Secuenciación de tratamientos para madres con TDAH y sus hijos en riesgo (TMF)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de optimización de dosis que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Vyvanse (dimesilato de lisdexanfetamina) en niños de 6 a 12 años diagnosticados con TDAH

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Gregory Fabiano

Terminado

Eficacia del dimesilato de lisdexanfetamina para promover el éxito laboral en adultos jóvenes con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
New River Pharmaceuticals
Shire

Terminado

Un estudio abierto de NRP104 en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Trastornos por Déficit de Atención con Hiperactividad | Trastornos por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Clinical Study Centers, LLC
Shire

Terminado

Efecto de Vyvanse sobre el sueño en niños de 6 a 12 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Dormir | Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Kimberley Lakes
Shire

Terminado

Los efectos de Vyvanse(TM) en la hemodinámica cerebral y la lectura (VBHR)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
Shire

Terminado

Evaluar la seguridad y el perfil metabólico de Vyvanse para el tratamiento del TDAH en adultos eutímicos con trastorno bipolar I/II

Trastorno bipolar | Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Canadá
Yale University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Inscripción por invitación

Tratamiento farmacológico y conductual después de la cirugía bariátrica: Cambio de medicación para los que no responden (Etapa 2b)

Comer por pérdida de control | Obesidad/Sobrepeso

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio en el aula para evaluar el momento de aparición de Vyvanse (dimesilato de lisdexanfetamina) en sujetos pediátricos de 6 a 12 años con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de extensión de eficacia y seguridad de etiqueta abierta para adolescentes de Vyvanse

TDAH

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

Una comparación de PRC-063 y lisdexanfetamina en el rendimiento de conducción de adultos con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Mclean Hospital
Shire

Terminado

Lisdexanfetamina Dimesilato en Síntomas Residuales y Deterioro Cognitivo en el Trastorno Depresivo Mayor.

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, de seguridad y eficacia del dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) en niños y adolescentes de 6 a 17 años

TDAH

Bélgica, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Suecia, Reino Unido
Seattle Children's Hospital

Terminado

Tratamientos para padres con TDAH y sus hijos en riesgo (padres también)

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute

Terminado

Estudio piloto de Vyvanse™ en adolescentes con TDAH en riesgo de abuso de sustancias

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Lindner Center of HOPE
University of Cincinnati

Desconocido

Lisdexanfetamina en el Trastorno por Atracón (BED): Efectos de fMRI

Trastorno por atracón

Estados Unidos
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Alesund Hospital; Namsos Hospital; Volvat Medisinsk Senter Stokkan

Reclutamiento

Cirugía bariátrica y farmacocinética de la lisdexanfetamina

Obesidad Mórbida

Noruega
North Dakota State University
Shire; Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North Dakota

Desconocido

Farmacocinética de lisdexanfetamina (Vyvanse®) en pacientes poscirugía bariátrica

Lisdexanfetamina

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efectos endocrinos y emocionales de la lisdexanfetamina y la d-anfetamina. (LisDex)

Saludable

Suiza
University of California, Davis
Shire

Terminado

Efecto de la lisdexanfetamina en el TDAH en el cerebro y la cognición (LEIA)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: SPD489 (Lisdexanfetamina dimesilato)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Ukraine

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones