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Buscar ensayos clínicos para: SSD8432 dosis 13 y Ritonavir

Total 6375 resultados

Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I de SSD8432 en sujetos adultos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar SSD8432/ritonavir en adultos con COVID-19

Pacientes con COVID-19

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de SSD8432 y ritonavir en sujetos adultos con estudio clínico de COVID-19

COVID-19
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Para evaluar SSD8432/ritonavir en adultos con COVID-19

COVID-19
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Terminado

Estudio de WPV01 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacunación primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o ambas vacunas y vacunación de refuerzo con Synflorix™

Vacunas contra Streptococcus pneumoniae | Infecciones Estreptocócicas

México
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de QLS1128 y en combinación con ritonavir en participantes sanos

COVID-19

Porcelana
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Terminado

Eficacia y seguridad de regímenes de terapia antirretroviral (ART) basados en inhibidores de la proteasa (PI) potenciados con ritonavir simple versus doble

Infecciones por VIH | Infección por VIH

Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de 908/RTV en combinación con otros IP para el tratamiento de sujetos con VIH experimentados con múltiples IP

VIH-1

Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la respuesta de anticuerpos de la vacuna conjugada neumocócica 13-valente (13vPnC) 24 meses después de la dosis para niños pequeños.

La seguridad | Inmunización | Vacuna antineumocócica 13-valente | Respuesta de anticuerpos

Francia
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Terminado

Tratamiento de la coinfección VIH/VHC con peg-IFN y ribavirina en pacientes que reciben TAR en monoterapia con lopinavir/r (PEKARI)

Infecciones por VIH | Coinfección VIH/VHC

España
Ruth M. Rothstein CORE Center
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Terminado

EJE DE IMPULSIÓN: darunavir/ritonavir en sujetos experimentados con supresión virológica infectados por el VIH (DRIVESHAFT)

VIH

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Activo, no reclutando

Vacuna antineumocócica conjugada 13 (Prevnar13®) en niños que son receptores de trasplante de órganos sólidos (SOT)

Infección en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Estados Unidos
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de darunavir/ritonavir 900/100 mg una vez al día como estrategia de simplificación del tratamiento antirretroviral (DRV900100QD)

Infecciones por VIH

España
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para determinar la actividad antiviral de TMC310911 cuando se administra con ritonavir en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Terminado

Vacuna de ADN contra la influenza estacional y vacuna inactivada trivalente (TIV) contra la influenza estacional en niños y adolescentes

Influenza

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente en bebés sanos

Vacunas, Vacuna Antineumocócica Conjugada

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
The Emmes Company, LLC

Terminado

ADN de influenza estacional HA con vacuna trivalente inactivada (TIV) administrada ID o IM en adultos sanos de 18 a 70 años

Influenza

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Seguridad y eficacia del aerosol nasal de besilato de bepotastina en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Vi-CRM197 contra S. Typhi en adultos, niños, lactantes de más edad y lactantes

Fiebre tifoidea

Pakistán, India
Well- Konnect Healthcare Services and Research...
All of Us Research Program at the National Institute of Health

Activo, no reclutando

Programa de aceleración de ensayos clínicos de atención preventiva y de promoción de la salud a largo plazo de Covid-19.

COVID-19, Larga distancia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos de tipranavir/ritonavir sobre las características farmacocinéticas de la terapia con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y no nucleósidos con fármacos triples en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tipranavir y ritonavir frente a saquinavir y ritonavir utilizados con dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en pacientes con VIH-1 tratados con un único inhibidor de la proteasa

Infecciones por VIH
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad mediante diferentes esquemas secuenciales de bOPV e IPV

Poliomielitis

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de seguridad y eficacia de SHR4640 y febuxostat en sujetos con hiperuricemia

Hiperuricemia
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Open Label Extension for GLYX13-C-202, NCT01684163

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
United Therapeutics

Terminado

Un estudio de MAb-3F8 más factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) versus ácido 13-cis-retinoico (AR) más GM-CSF en pacientes con neuroblastoma refractario primario

Neuroblastoma refractario primario

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de RAY1216 en participantes adultos sanos

COVID-19 (Enfermedad por coronavirus 2019)

Porcelana
Istituto Auxologico Italiano
Università Politecnica delle Marche; University of Milan

Terminado

Efecto sobre el metabolismo energético a nivel celular de la dieta más tratamiento con efedrina y cafeína en la obesidad

Obesidad

Italia
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Estudio de horarios alternativos de dosificación para la vacuna contra el VPH (ADS) (ADS)

Cáncer de cuello uterino | Verrugas genitales

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Efecto de la isotretinoína sobre la activación inmunológica entre sujetos infectados con VIH-1 con recuperación incompleta de células T CD4+

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Saludable
Helixmith Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la terapia génica para el infarto agudo de miocardio en Corea

Enfermedad isquémica del corazón | Infarto agudo del miocardio

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Interacción farmacocinética entre tipranavir y BILR 355 BS más ritonavir en voluntarios varones sanos

Saludable
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

RESIST-2: TAR de segunda línea para la infección por VIH-2 (RESIST-2)

Infección por VIH-2

Senegal
RenJi Hospital

Terminado

La seguridad de Paxlovid en pacientes en hemodiálisis con Covid-19 (SPHPS)

Problemas de seguridad

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of V114 in Healthy Adults and Infants (V114-005)

Infecciones neumocócicas
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Activo, no reclutando

Validación de la PET/TC de dosis baja de FDG en comparación con la PET/TC de dosis estándar de atención actual

Imágenes PET/TC

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tipranavir/Ritonavir vs. Inhibidor de la Proteasa Definido Genotípicamente/Ritonavir en Pacientes con VIH (RESIST-2)

Infecciones por VIH

Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de dosis múltiple KN057 en hemofilia moderadamente grave a grave

Hemofilia

Porcelana
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio sobre 2 tabletas combinadas diferentes de nirmatrelvir más ritonavir para compararlas con Paxlovid comercializado en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de omeprazol y ritonavir en la farmacocinética de GSK2336805 en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Terminado

Ensayo de tratamiento con espironolactona en insuficiencia cardíaca derecha crónica estable (STAR-HF)

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión Pulmonar, Primaria, 4 | Insuficiencia cardíaca derecha crónica | Hipertensión Pulmonar, Primaria, 2 | Hipertensión Pulmonar, Primaria, 3 | Miocardiopatía ventricular derecha

Canadá
Sonova AG

Terminado

Control de calidad de los audífonos de Phonak con certificación CE - 2015_03

Pérdida de la audición

Suiza
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Investigación de la ruta metabólica del ácido docosahexaenoico (DHA) en humanos mediante el uso de moléculas marcadas con 13C (AceDoPC)

Sujeto sano

Francia
St. Antonius Hospital

Terminado

Neumonía adquirida en la comunidad: resultado, calidad de vida y estado inmunitario (CAPolista)

Neumonía | Respuesta inmune | Steotococos neumonia

Países Bajos

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