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Buscar ensayos clínicos para: TEOSYAL RHA® 1 y TEOSYAL® PureSense Redensity 1 (aguja)

Total 688 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

DIA_CENTRAL:Patrón de tratamiento de DT2 en Europa Central

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Bulgaria, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo que compara MICARDIS® (Telmisartán) y COZAAR® (losartán) en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA)

Hipertensión
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hoffmann-La Roche

Terminado

Rituximab en anemia hemolítica autoinmune (RAHIA)

Anemia hemolítica autoinmune caliente

Francia
Sanofi

Terminado

Estudio para investigar la respuesta inmunitaria a la vacuna contra la influenza en pacientes con esclerosis múltiple en tratamiento con teriflunomida (TERIVA)

Esclerosis múltiple

Alemania, Ucrania, Canadá, Austria, Federación Rusa
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con carcinomas de células de transición

Carcinoma de células de transición

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la eficacia de la formulación OCAS de 0,4 mg de tamsulosina en pacientes que no están satisfechos con el tratamiento de la formulación convencional de 0,2 mg de tamsulosina

Síntomas del tracto urinario inferior (LUTS) asociados con la hiperplasia prostática benigna (HPB)

Taiwán
Asofarma S.A.I. y C.
Zenith Technology Corporation Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una formulación de cápsula de prueba de fingolimod con la formulación de cápsula de referencia de fingolimod

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de la combinación de dosis fija de telmisartán/g de ramipril en comparación con los monocomponentes de telmisartán y ramipril (dos formulaciones diferentes) administrados simultáneamente a voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de la combinación de dosis fija de telmisartán/ramipril en comparación con los monocomponentes administrados de forma concomitante a voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de azilsartán medoxomilo en comparación con valsartán y olmesartán en participantes con hipertensión esencial.

Hipertensión

Estados Unidos, México, Perú, Brasil, Argentina, Puerto Rico
Baylor College of Medicine
George Washington University

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la anquilostomiasis Na-APR-1 en adultos sanos

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
University of Pennsylvania
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Terapia anti-citoquinas para hemodiálisis Inflamación (ACTION)

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la inyección de semaglutida (HD1916) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Shinshu University

Reclutamiento

Examen de eficacia y seguridad de baricitinib en pacientes con AR

Artritis Reumatoide

Japón
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Emp-Activity: capacidad funcional de empagliflozina

Insuficiencia cardiaca

Chequia, Suiza, Polonia, Hungría, Rumania, Bulgaria
Osias Francisco de Souza

Desconocido

Evaluación de los cambios en los parámetros de la tomografía de coherencia óptica después de la inyección intravítrea de Lucentis

Degeneración de Mácula y Polo Posterior

Brasil
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Reclutamiento

Un ensayo para saber si dupilumab es seguro y ayuda a los participantes adultos y adolescentes con gastritis eosinofílica con o sin duodenitis eosinofílica (ENGAGE)

Gastritis Eosinofílica | Duodenitis eosinofílica | Enfermedad Gastrointestinal Eosinofílica

Estados Unidos, Japón, Polonia, Italia, Australia
Marcela V. Maus, M.D.,Ph.D.
Kite, A Gilead Company

Activo, no reclutando

Un ensayo de fase 2 de Anakinra para la prevención de la neurotoxicidad mediada por células CAR-T

No linfoma de Hodgkin | Neurotoxicidad | Síndromes de neurotoxicidad | Síndrome de liberación de citoquinas | Linfoma no Hodgkin refractario | Linfoma no Hodgkin recidivante

Estados Unidos
Karolinska University Hospital
The Swedish School of Sport and Health Sciences

Terminado

Estudio de Testosterona y Respuesta del Atleta (STAR)

Desempeño atlético | Salud de la mujer: atleta femenina/tríada de atleta femenina | Testosterona

Suecia
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
The University of Texas Health Science Center at...

Terminado

AGEN1884 más AGEN2034 combinado con cisplatino y gemcitabina para el cáncer de vejiga con invasión muscular

Neoplasias de la vejiga urinaria

Estados Unidos
University Hospital, Montpellier

Terminado

Sacubitrilo-valsartán y pacientes con insuficiencia cardíaca: el estudio ENTRESTO-SAS (ENTRESTO696)

Insuficiencia cardíaca crónica | Síndrome de apnea del sueño

Francia
Eli Lilly and Company
Locemia Solutions ULC

Terminado

Evaluar la inmunogenicidad de una nueva formulación de glucagón

Diabetes mellitus | Anticuerpos específicos de drogas

Canadá
CSL Behring

Terminado

Estudio de extensión de Zemaira® i.v. Administración en sujetos con enfisema debido a deficiencia del inhibidor de proteinasa alfa1.

Enfisema | Deficiencia del inhibidor de proteinasa alfa 1

Australia, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Irlanda, Polonia, Rumania, Suecia
M.D. Anderson Cancer Center

Aún no reclutando

Estudio de fase I/II de células NK modificadas con receptor de células T diseñadas dirigidas a PRAME junto con quimioterapia linfodeplectora para el tratamiento de neoplasias malignas mieloides refractarias o en recaída

Neoplasias malignas mieloides | Quimioterapia linfodeplectora

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio de perfil farmacocinético EC905

Saludable | Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna | Fase 1

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) versus quimioterapia a base de platino para participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) positivo (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de Albuterol Spiromax® y ProAir® Hydrofluoroalkane (HFA) en pacientes pediátricos con asma

Asma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Efecto de SIMBRINZA® Suspensión como terapia añadida a un análogo de prostaglandina

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Gilead Sciences

Terminado

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio posterior a la comercialización para complementar los datos sobre seguridad, tolerabilidad y eficacia de Micardis® con énfasis especial en el control de la presión arterial

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Micardis® (Telmisartán) en pacientes con hipertensión

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacovigilancia y Cumplimiento del Paciente en Pacientes Hipertensos

Hipertensión
Alcon Research

Terminado

Evaluación de AL-78898A en la degeneración macular exudativa relacionada con la edad (RACE)

Degeneración macular relacionada con la edad exudativa

Estados Unidos
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Efficacy , Safety of Treatment R NIMP for Relapsed Aggressive Lymphomas

Linfoma difuso de células B grandes

Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación para la ingesta diaria de nintedanib

Saludable

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de una vacuna conjugada meningocócica tetravalente (vacuna conjugada MenACYW) administrada con vacunas pediátricas de rutina en bebés y niños pequeños sanos en la India y la República de Sudáfrica (MEQ00064)

Voluntarios Saludables | Inmunización meningocócica

Sudáfrica, India
Labrha
Statitec

Reclutamiento

Seguridad de uso y eficacia de Pandora para pacientes que sufren de gonartrosis (PANDORA 2) (PANDORA2)

Osteoartritis de rodilla

Francia, Mónaco
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la utilización, la eficacia y la calidad de vida de Ozanimod en participantes con colitis ulcerosa (COLIBRI)

Colitis Ulcerativa

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Efficacy of Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Hipertensión
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimioterapia o inmunoterapia en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (MK-3475-021/KEYNOTE-021)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Swiss Group for Clinical Cancer Research
Nordic Lymphoma Group

Terminado

Rituximab con o sin ibrutinib para pacientes con linfoma folicular avanzado

Linfoma folicular

Suecia, Finlandia, Dinamarca, Noruega, Suiza, Austria
Charite University, Berlin, Germany
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Terminado

Modificación de los resultados visuales después de la neuritis óptica en el CIS o la EM por Gilenya (estudio MOVING) (MOVING)

Esclerosis múltiple

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética en estado estacionario de telmisartán, ramipril o la combinación luego de dosis orales repetidas en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
InflaRx GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio no comparativo de IFX-1 solo o IFX-1+pembrolizumab en pacientes con cSCC localmente avanzado o metastásico.

SCC - Carcinoma de piel de células escamosas

Estados Unidos, España, Alemania, Bélgica, Francia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Granisetrón 1 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Granisetrón 1 mg comprimidos, sin ayuno

Saludable

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de telmisartán solo y en combinación con amlodipina en voluntarios sanos

Saludable
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea

Terminado

Evaluación de vulnerabilidad de estatinas y ateromas (STABLE)

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de

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