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Buscar ensayos clínicos para: Technosphere Insulina (TI) Polvo para inhalación

Total 228 resultados

Aljazeera Hospital
Cairo University; Kasr El Aini Hospital

Terminado

Papel del bisfenol en la patogenia del SOP

SOP

Egipto
Endo Pharmaceuticals
Alkermes, Inc.

Terminado

Estudio de polvo para inhalación de cloruro de trospio (TrIP) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de administrar indinavir y nelfinavir a pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Terminado

Efecto terapéutico de diferentes cursos de tratamiento con corticosteroides inhalados en pacientes con bronquitis eosinofílica

Bronquitis eosinofílica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Desconocido

Estudio observacional que evalúa la seguridad de ADASUVE® en la agitación asociada con la esquizofrenia o el trastorno bipolar I

Agitación, Psicomotricidad

Estados Unidos
Bayer
Novartis

Terminado

Polvo seco de ciprofloxacina para inhalación (DPI) en bronquiectasias sin fibrosis quística (no CF BE) (RESPIRE 2)

Bronquiectasias

Porcelana, Hong Kong, Alemania, Filipinas, Federación Rusa, Estados Unidos, Australia, Austria, Chequia, Taiwán, Brasil, Corea, república de, Países Bajos, Tailandia, Letonia, Rumania, Pavo, Serbia, Portugal, Bulgaria, Eslovaquia, Po... y más
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo abierto de fase 3b de 24 semanas con una extensión de 28 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de la saxagliptina coadministrada con dapagliflozina en comparación con la insulina glargina en sujetos con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Polonia, México, Hungría, España, Rumania, Sudáfrica, Dinamarca, Chequia, Suecia
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (FC) de dosis únicas ascendentes de CVT-427 (polvo para inhalación de zolmitriptán) en adultos sanos

Migraña

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efficacy of Tiotropium in Patients of African Descent With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de las cápsulas de inhalación de tiotropio y el inhalador de dosis medida (MDI) de oxitropio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Acorda Therapeutics

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de la levodopa luego de la administración de CVT 301 (polvo para inhalación de levodopa) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa

Terminado

Estudio de etiqueta abierta para evaluar el efecto del uso por parte del paciente y la solidez del polvo para inhalación de tiotropio de 18 ug, cápsula dura y dispositivo inhalador Zephir

EPOC

Estados Unidos, India
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo oral para inhalación/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
LEO Pharma

Terminado

Eficacia y seguridad de calcipotriol más gel de dipropionato de betametasona en la psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Canadá, Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la bioequivalencia del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio genérico y el producto de referencia en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno (piloto)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio de tres combinaciones de tratamiento con zidovudina más lamivudina más indinavir en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Terminado

Antibióticos preoperatorios con efecto profiláctico con preparación mecánica del intestino en ISQ: un análisis de propensión

Cáncer colonrectal | Infección del sitio quirúrgico
NJOY, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); LA Clinical Trials

Terminado

Farmacocinética de la nicotina del sistema electrónico de administración de nicotina S-TA-U001 de Research en fumadores y usuarios de cigarrillos electrónicos

Fumar cigarrillos

Estados Unidos
Henan University of Traditional Chinese Medicine
ShuGuang Hospital

Desconocido

Gránulo Bufei Yishen para reducir la exacerbación aguda en la etapa GOLD 3 o 4 de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Una comparación de 18 g de cápsulas para inhalación de tiotropio una vez al día y el inhalador de dosis medida de Atrovent (2 bocanadas de 20 g, 4 veces al día) en un estudio doble ciego, con doble simulación, de eficacia y seguridad en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
Duke University

Retirado

Tiotropio Handihaler frente a tiotropio Respimat en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Disponible

Polvo para inhalación de voriconazol para el tratamiento de la aspergilosis pulmonar

Aspergilosis pulmonar invasiva | Aspergilosis broncopulmonar alérgica | Aspergilosis pulmonar crónica | Infección pulmonar por hongos | Traqueobronquitis por Aspergillus | Infección anastomótica
Lupin, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de productos de inhalación de prueba y de referencia en pacientes con EPOC con robustez del dispositivo

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Laval University
GlaxoSmithKline

Terminado

Effects of Salmeterol on Walking Capacity in Patients With COPD

Afección pulmonar obstructiva crónica

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio Observacional de Adherencia a LABA/LAMA en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Perfil farmacocinético del polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos con asma

Asma

Australia
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente y dosis múltiple ascendente de polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tiotropio 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura con Spiriva®Handihaler® 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (ARBORUS)

EPOC

Estados Unidos, India
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Sanofi
Kowa Company, Ltd.

Terminado

TOFO Insulin Combination Trial

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis del polvo para inhalación de Ba 679 BR en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Phargentis SA

Terminado

Estudio de bioequivalencia del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio

EPOC

Estados Unidos, India, Suiza
University Hospital, Clermont-Ferrand

Terminado

Efectos del SEvoflurano sobre el intercambio de gases y la inflamación en pacientes con SDRA (Estudio SEGA) (SEGA)

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Francia
University Health Network, Toronto

Terminado

Estudio de sedación a largo plazo de AnaConDa (VALTS)

Intubado que requiere sedación durante más de 48 horas

Canadá
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave; (PINÁCULO 1)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Glaxo Wellcome

Terminado

Un estudio de 141W94 en combinación con otros medicamentos contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
APT Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

CIS001 Estudio de extensión de la solución de inhalación de ciclosporina (CIS002)

Trasplante de Pulmón

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Uso de terapia antirretroviral combinada para determinar sitios de infección persistente por VIH

Infección por VIH

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana

Reclutamiento

Combinación de membrana dializadora de corte medio y modificación de la dieta para aliviar el síndrome urémico residual de pacientes en diálisis

Enfermedad renal en etapa terminal | Dieta, Saludable | Hemodiálisis

Eslovenia
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Reclutamiento

Efecto del tiotropio en la remodelación de las vías respiratorias en pacientes con EPOC en etapa temprana accedidos mediante tomografía de coherencia óptica

Remodelación de las vías respiratorias

Porcelana
Eli Lilly and Company

Terminado

A Study of LY2127399 in Participants With Systemic Lupus Erythematosus

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedad autoinmune | Enfermedad del tejido conectivo

Argentina, Italia, Corea, república de, Estados Unidos, Bulgaria, Ucrania, Colombia, Filipinas, Austria, Japón, Bielorrusia, Canadá, Chile, Croacia, Egipto, Alemania, Guatemala, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Perú, Polonia y más
Regina Elena Cancer Institute

Terminado

Efecto protector del sevoflurano sobre la lesión por isquemia-reperfusión en cirugía microvascular

Colgajo mamario microvascular en cirugía plástica

Italia

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