Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Valsartán 160 mg comprimidos recubiertos con película (formulación de referencia)

Total 68 resultados

Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico exploratorio terapéutico para evaluar la eficacia antihipertensiva de fimasartán (BR-A-657•K) durante 24 horas en pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión esencial
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario con vericiguat para caracterizar la formulación pediátrica en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Alemania
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de una estrategia de reducción de dosis basada en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH con supresión virológica (BETAF-RED)

Infecciones por VIH

España
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio Fase III con Idebenona en Pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Austria, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 120 mg de etoricoxib de prueba y de referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Pavo
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego de fase III con idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que toman esteroides glucocorticoides (SIDEROS)

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Alemania, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Irlanda, Suiza, Austria, Bulgaria, Hungría, Israel
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Terminado

Ensayo para el tratamiento de la hepatitis C aguda durante 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir

Hepatitis C | Hepatitis C aguda

Alemania
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Bioequivalencia de Dos Productos que Contienen Rosuvastatina (20 mg/Comprimido)

Saludable

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de prueba y referencia de 50 mg de eplerenona en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
International Bio service

Aún no reclutando

El estudio de bioequivalencia de una combinación de dosis fija de vildagliptina y metformina HCI 50/1000 mg FCT en condiciones de alimentación

Voluntario Saludable
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos recubiertos con película de olanzapina, 5 mg, en sujetos sanos, adultos, masculinos y femeninos.

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel, 75 mg en 48 sujetos adultos sanos, hombres y mujeres.

Farmacocinética

Ucrania
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo procesa las tabletas recubiertas con película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricadas en dos sitios: Viatris y Neolpharma

Participantes Saludables

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de etoricoxib en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Desconocido

Comparación de cefdinir y combinación de cefdinir/ácido clavulánico en adultos

Exacerbación aguda de bronquitis crónica | Neumonía adquirida en la comunidad

Pavo
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de empagliflozina de 25 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto

Buscar ensayos clínicos para: Valsartán 160 mg comprimidos recubiertos con película (formulación de referencia)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Georgia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones