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Buscar ensayos clínicos para: WST-057 (4% pirenzepina) Perder Dosis 2mL

Total 389 resultados

WinSanTor, Inc

Terminado

Un estudio de 24 semanas de pirenzepina tópica o placebo en pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) con neuropatía periférica

Neuropatía periférica | Neuropatía diabética dolorosa | Neuropatías Diabéticas Dolorosas

Canadá
WinSanTor, Inc
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Eastern...

Terminado

Un estudio de 12 semanas de pirenzepina tópica o placebo en pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) con neuropatía periférica dolorosa

Diabetes mellitus | Neuropatía diabética dolorosa

Estados Unidos
CK Regeon Inc.

Terminado

Evaluaciones de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CKR-051 después de la administración transdérmica en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Prueba experimental de la eficacia de una intervención de espectadores en el campus

Violencia | Comportamiento de ayuda | Agresión sexual y violación | Comportamiento agresivo

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
University of Oxford

Activo, no reclutando

Investigando una vacuna contra el COVID-19

Coronavirus

Reino Unido
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Transferencia de linfocitos modificados genéticamente en pacientes con melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Ensayo clínico de eficacia y seguridad de AST-726 intranasal para la prevención de la migraña

Migraña | Trastornos de migraña | Migraña | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Finlandia, Países Bajos, Reino Unido
University of Sao Paulo General Hospital

Terminado

Impacto de la fluoroscopia de dosis baja en la ureteroscopia

Piedra ureteral

Brasil
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de Xisomab 3G3 en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de IBI128 (un nuevo inhibidor de la xantina oxidasa)

Gota artritis

Porcelana
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

La seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de GSK2586881 en pacientes con lesión pulmonar aguda

Lesión pulmonar aguda

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-07321332 EN PARTICIPANTES SANOS

Participantes Saludables

Estados Unidos, Bélgica
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar IBI112 en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
MedImmune LLC

Terminado

Fase 1, estudio de dosis única para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MEDI5884

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Evaluación del estragón ruso proteico de soja (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevención de la diabetes

Estados Unidos
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconocido

Estudio de seguridad de las células NK de Sibship para tratar la recurrencia de HCC después del trasplante de hígado

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety of MEDI7836 in Healthy Adults.

Adultos Saludables

Reino Unido
Pulmongene Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de PMG1015

Fibrosis pulmonar idiopática

Australia
Epeius Biotechnologies

Terminado

Evaluación de la seguridad de la transferencia del gen Rexin-G para el cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analizó la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida oral en personas sanas

Diabetes tipo 2 | Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Canadá
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a de TAS5315 en pacientes con urticaria espontánea crónica

Urticaria espontánea crónica

Japón
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la trombina E-WE en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Modelo de infección humana por dengue 4 (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis con 99mTC - o 186 Re-marcado Anticuerpo Monoclonal Humanizado (hMAb) BIWA 4 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Neoplasias de Cabeza y Cuello
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de EDG-5506 en niños con distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
University of Chicago

Reclutamiento

Estudio de dosis de radiación para el linfoma de Hodgkin/no Hodgkin en recaída/refractario

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
CohBar, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1a/1b de CB4211 en sujetos sanos no obesos y sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Primero en humanos, estudio de escalada de dosis de AN4005

Tumor sólido avanzado | Linfoma avanzado

Estados Unidos, Porcelana
Bellicum Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de células T de donantes modificados genéticamente después de un trasplante de células madre parcialmente incompatibles

Linfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudio de inmunoterapia adoptiva en sarcomas recidivantes y no resecables tras tratamiento multimodal. (CAST)

Sarcoma

Italia
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de matanza de garrapatas humanas para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre total de TP-05

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2020-2021 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Sichuan Center for Disease... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de Inmunogenicidad y Seguridad de Inmunización Combinada de Vacuna COVID-19 (Producida en Beijing) y PPV23/IIV4

COVID-19 | Neumonía, Neumocócica | Influenza Humana

Porcelana
China National Biotec Group Company Limited
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd; Henan Center for Disease Control... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Evaluación de Inmunogenicidad y Seguridad de Inmunización Combinada de COVAX (Producida en Wuhan) y PPV23/IIV4

Neumonía, Neumocócica | Influenza Humana | Neumonía por COVID-19

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio anual para la recolección de muestras de suero en niños y adultos mayores que recibieron las formulaciones 2021-2022 de la vacuna tetravalente Fluzone y la vacuna tetravalente de dosis alta Fluzone, respectivamente

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de HTI-1066 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
QurAlis Corporation

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad y tolerabilidad de QRL-201 en ALS

La esclerosis lateral amiotrófica

Canadá, Alemania, Países Bajos, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Biocad

Terminado

Estudio de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de dosis únicas crecientes de BCD-180 en voluntarios sanos

Saludable

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Reclutamiento

Estudio de seguridad de OA-235i en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica | Hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Rznomics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de RZ-001 con valganciclovir (VGCV) en sujetos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Corea, república de
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Un estudio de respuesta de dosis ultra baja adaptada de 4 Gy de radiación para la terapia definitiva del linfoma de la zona marginal

Linfoma

Estados Unidos

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