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Pesquisar ensaios clínicos para: WST-057 (4% de pirenzepina) perder dose 2mL

Total de 369 resultados

WinSanTor, Inc

Concluído

Um estudo de 24 semanas com pirenzepina tópica ou placebo em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) com neuropatia periférica

Neuropatia periférica | Neuropatia Diabética Dolorosa | Neuropatias Diabéticas Dolorosas

Canadá
WinSanTor, Inc
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Eastern...

Concluído

Um estudo de 12 semanas com pirenzepina tópica ou placebo em pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) com neuropatia periférica dolorosa

Diabetes Mellitus | Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Oblato, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Propriedades Farmacocinéticas de OKN-007 Oral em Pacientes com Glioma de Alto Grau Recorrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grau

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Desconhecido

Ensaio clínico de eficácia e segurança do AST-726 intranasal para a prevenção da enxaqueca

Enxaqueca | Transtornos de Enxaqueca | Enxaqueca | Enxaqueca Sem Aura | Enxaqueca Com Aura

Finlândia, Holanda, Reino Unido
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconhecido

Estudo de Segurança de Células NK da Sibship para Tratar a Recorrência de CHC Após Transplante de Fígado

Carcinoma hepatocelular

China
Pulmongene Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do PMG1015

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida oral em pessoas saudáveis

Diabetes tipo 2 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos, Canadá
Epeius Biotechnologies

Rescindido

Avaliação da Segurança da Transferência do Gene Rexin-G para Câncer de Pâncreas Avançado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Concluído

Modelo de infecção humana por dengue 4 (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Estados Unidos
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade da trombina E-WE em indivíduos adultos saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 2a do TAS5315 em pacientes com urticária crônica espontânea

Urticária Espontânea Crônica

Japão
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de EDG-5506 em crianças com distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose com 99mTC - ou 186 Anticorpo Monoclonal Humanizado Remarcado (hMAb) BIWA 4 em Pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço
CohBar, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1a/1b de CB4211 em indivíduos saudáveis não obesos e indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
University of Chicago

Recrutamento

Estudo de Dose de Radiação para Linfoma Hodgkin/Não-Hodgkin Recidivante/Refratário

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma Não Hodgkin

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Primeiro em humanos, estudo de escalonamento de dose de AN4005

Tumor Sólido Avançado | Linfoma Avançado

Estados Unidos, China
Bellicum Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança de células T de doadores modificados por genes após transplante de células-tronco parcialmente incompatíveis

Linfoma | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudo da Imunoterapia Adotiva em Sarcomas Recidivantes e Não Ressecáveis Após Tratamento Multimodal. (CAST)

Sarcoma

Itália
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de eliminação de carrapato humano para investigar a segurança, tolerabilidade e concentração de sangue total de TP-05

Voluntário Saudável

Estados Unidos
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade do QRL-201 na ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá, Alemanha, Holanda, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo Anual para Coleta de Amostras de Soro em Crianças e Idosos Recebendo as Formulações 2020-2021 da Vacina Quadrivalente Fluzone e da Vacina Quadrivalente de Alta Dose Fluzone, respectivamente

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo Anual para Coleta de Amostras de Soro em Crianças e Idosos Recebendo as Formulações 2021-2022 da Vacina Quadrivalente Fluzone e da Vacina Quadrivalente de Alta Dose Fluzone, respectivamente

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
Biocad

Concluído

Estudo da farmacodinâmica, farmacocinética, segurança e imunogenicidade de doses únicas crescentes de BCD-180 em voluntários saudáveis

Saudável

Federação Russa
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

Um estudo da resposta adaptada da radiação ultrabaixa de 4 Gy para terapia definitiva do linfoma da zona marginal

Linfoma

Estados Unidos
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Recrutamento

Estudo de segurança de OA-235i em indivíduos com esteatohepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica | Fígado gorduroso não alcoólico

Estados Unidos
Rznomics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do RZ-001 com valganciclovir (VGCV) em indivíduos com carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Republica da Coréia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de HS-10517 em participantes adultos chineses

COVID-19

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como 50 mg de Semaglutida diariamente afeta a ingestão de alimentos e o esvaziamento do estômago em pessoas com obesidade

Obesidade

Alemanha
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, eficácia e imunogenicidade da vacina de vetor viral HBV e proteínas adjuvantes da GSK Biologicals (GSK3528869A) em pacientes adultos com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B Crônica

Taiwan, Bélgica, Tailândia, Alemanha, Espanha, Hong Kong, Reino Unido, França, Polônia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Segurança e tolerabilidade do HTI-1066 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Ainda não está recrutando

Efeitos do Tai Chi Chuan com diferentes doses na função cognitiva em pacientes idosos com comprometimento cognitivo leve

Comprometimento cognitivo leve
Centre Jean Perrin

Recrutamento

Terapia com radionuclídeos direcionados para melanoma metastático [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

França
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar o EDP-938 no modelo de desafio de vírus

Infecção por RSV

Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: WST-057 (4% de pirenzepina) perder dose 2mL

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Intervenções de drogas

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