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Buscar ensayos clínicos para: Cápsulas de zonisamida 100 mg

Total 2486 resultados

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad alimentada de cápsulas de zonisamida

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de las cápsulas de zonisamida

Saludable
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de zonisamida en cápsulas de 100 mg y Zonegran® en cápsulas de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de zonisamida de 100 mg y cápsulas de Zonegran® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Eisai Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad y explorar la eficacia de la zonisamida como terapia complementaria en pacientes de edad avanzada con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Reino Unido, Alemania, Hungría, Suiza, Italia, Países Bajos, Polonia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de las terapias con tazaroteno y minociclina para el mantenimiento del acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Estudio para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica: sistema de estadificación de Binet

España
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio Alimentario de Macrocristales de Nitrofurantoína 100 mg Cápsulas y Macrodantin® 100 mg

Saludable

Estados Unidos
ORIC Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ORIC-101 en combinación con enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de monohidrato/macrocristales de nitrofurantoína Mylan de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de monohidrato de nitrofurantoína/cápsulas de macrocristales de 100 mg y cápsulas de Macrobid® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Terminado

El uso de CANabidiol para aliviar el insomnio a corto plazo (CANREST)

Insomnio | Alteración del sueño | Tipo de insomnio; Desorden del sueño | Insomnio, Transitorio | Insomnio debido a la ansiedad y el miedo | Insomnio debido a otro trastorno mental

Australia
Celgene

Terminado

Seguridad y farmacocinética de AVL-292 después de dosis múltiples y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de dosis única de AVL-292

Saludable

Estados Unidos
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de zonisamida de 100 mg de Dr.Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de zonisamida de 100 mg de Dr.Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Aún no reclutando

Estudio clínico prospectivo de nintedanib para inhibir la fibrosis endometrial y prevenir la recurrencia de las adherencias uterinas

Adherencias Uterinas
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Tratamiento combinado de zonisamida SR más bupropión SR en sujetos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Biodisponibilidad oral de la formulación sólida de GLPG1205 con y sin alimentos

Saludable

Bélgica
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Eficacia de nintedanib por vía oral como tratamiento de la epistaxis en la enfermedad HHT. (EPICURE)

Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria | Enfermedad de Rendu-Osler

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos

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