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Buscar ensayos clínicos para: dipropionato de beclometasona suspensión para nebulización 800 mcg/2 ml

Total 179 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia del dipropionato de beclometasona nebulizado (BDP) en el tratamiento del crup moderado

Crup

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la beCLometasona en la rinosinusitis aguda - Estudio CLEAR (CLEAR)

Rinosinusitis aguda

Italia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente de leve a moderada

Asma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de beclometasona HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma persistente

Asma
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Terminado

La evaluación de FeNO para predecir la respuesta a los ICS en sujetos con síntomas respiratorios no específicos (NSRS)

Asma

Reino Unido
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del dipropionato de beclometasona en pacientes adolescentes y adultos de 12 años de edad y mayores con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador agudo de CHF1535 NEXThaler

Asma

Reino Unido
Mardan Medical Complex

Terminado

Comparación de la nebulización de solución salina normal al 3% frente a la nebulización con esteroides en el tratamiento de la bronquiolitis

Bronquiolitis aguda

Pakistán
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Examen del vínculo entre la obesidad, la inflamación y la respuesta a los medicamentos para el asma

Obesidad | Asma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina BID en comparación con brinzolamida BID más brimonidina BID en sujetos con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Vectura Limited

Terminado

Una comparación de VR647 y budesonida nebulizada convencionalmente en voluntarios sanos y sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Hallazgo del triple en la dosis de asma (Triskel)

Asma

Bulgaria, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Reino Unido
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamiento

EptinezuMaB en la evidencia del mundo real: un estudio de cohorte de 12 semanas, multicéntrico, de la vida real en migraña. (EMBRACE)

Trastornos de migraña

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con asma persistente de moderada a grave

Asma
University Hospitals Cleveland Medical Center

Retirado

Fentanilo epidural intraparto y lactancia materna en el posparto inmediato: un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego

Neurocomportamiento neonatal | Resultados de la lactancia materna

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus la combinación libre en niños asmáticos de 5 a 11 años (PAED1)

Asma

Dinamarca
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del dispositivo NEXThaler® (DPI - inhalador de polvo seco) en las dimensiones de la vía aérea central y periférica en pacientes asmáticos

Asma

Bélgica
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Efectividad en el mundo real de las terapias combinadas en el manejo del asma en la atención primaria (Fos/Ser_switch)

Asma

Reino Unido
University of Colorado, Denver
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Control del Consumo Renal de Oxígeno, Disfunción Mitocondrial y Resistencia a la Insulina (CROCODILE)

Diabetes mellitus | Diabetes | Complicaciones de la diabetes | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Enfermedad renal diabética | Nefropatías diabéticas | Diabetes mellitus tipo 1 | Diabetes autoinmune | Diabetes Autoinmune | Diabetes juvenil

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Presión de perfusión ocular circadiana y flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de una amoxicilina-clavulánico

Infecciones Tracto Respiratorio
Technical University of Munich
University Hospital Munich

Reclutamiento

Estudio de dupilumab para demostrar eficacia en sujetos con eccema numular (DUPINUM)

Eccema numular

Alemania
Zagazig University

Terminado

Dexmedetomidina o lidocaína para atenuar las respuestas hemodinámicas a la laringoscopia e intubación

Complicación de intubación de anestesia

Egipto
Emory University
Sanofi

Reclutamiento

Dupilumab adicional para AFRS como terapia posoperatoria (ADAPT) (ADAPT)

Rinosinusitis fúngica alérgica

Estados Unidos
Aswan University

Reclutamiento

Dexmedetomidina sistémica versus local como adyuvante de la bupivacaína en el bloqueo del erector de la columna guiado por ultrasonido

Dexmedetomidina | Bloque erector de la columna

Egipto
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Activo, no reclutando

Dupilumab para la prevención de la recurrencia de CRSwNP después de ESS

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Canadá
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y farmacocinética de ND-340 en voluntarios sanos

Dolor Postoperatorio

Taiwán
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Terminado

India Dexametasona y Betametasona

Parto prematuro | Corticosteroides prenatales

India
Bruno Allolio

Terminado

Farmacocinética de la hidrocortisona después de la administración subcutánea en la insuficiencia suprarrenal crónica (PHYSCA)

Insuficiencia suprarrenal primaria

Alemania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Diskapi Teaching and Research Hospital

Terminado

Anestesia para estimulación cerebral profunda

Enfermedad de Parkinson

Pavo
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la descontaminación digestiva selectiva en la UCI con altas tasas de bacterias resistentes a los antibióticos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Neumonía | Septicemia | Enfermedad crítica | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Neumonía asociada a ventilador | Infección del torrente sanguíneo

Federación Rusa
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Terminado

El papel de la dexmedetomidina como protector miocárdico en la cirugía cardíaca pediátrica Corrección total de la tetralogía de Fallot

Tetralogía de Fallot | Bypass cardiopulmonar | Enfermedad cardíaca congénita en niños

Indonesia
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Terminado

El papel de la dexmedetomidina como protección miocárdica en cardiopatías congénitas cianóticas pediátricas sometidas a cirugía cardíaca abierta utilizando una máquina de derivación cardiopulmonar: un estudio preliminar

Bypass cardiopulmonar | Enfermedad cardíaca congénita en niños

Indonesia
Theodor Bilharz Research Institute

Reclutamiento

Los efectos de diferentes dosis de carga de dexmedetomidina en la sedación con propofol guiada por índice biespectral en pacientes sometidos a procedimientos endoscópicos gastrointestinales superiores avanzados: un estudio de control aleatorizado

Sedación procesal | Endoscopia gastrointestinal

Egipto
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Activo, no reclutando

EFECTO DE LA SEDACIÓN DE DEXMEDETOMİDİNE Y MİDAZOLAM SOBRE LA VARİABİLİDAD DEL FRECUENCIA CARDÍACA DESPUÉS DE LA CIRUGÍA DE INJERTO DE BYPASS DE LA ARTERIA CORONARIA

Efecto de la sedación sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca

Pavo
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-004: Desafío con opiáceos de dosis única de Medisorb® naltrexona (VIVITROL®) en adultos que usan opiáceos

Dependencia de opiáceos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
University of Pecs
Medical University of Pecs

Terminado

Comparación de los Tiempos de Inicio y Duración de las Acciones de Distintas Soluciones de Mezclas de Anestésicos Locales [CODLAM] (CODLAM)

Brazo lesionado

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