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Buscar ensayos clínicos para: budesonida/fumarato de formoterol dihidrato aerosol para inhalación

Total 237 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 en sujetos sanos

EPOC

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg Producto de inhalación en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Kindeva Drug Delivery

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, multidosis, que compara budesonida/formoterol con Symbicort® en pacientes asmáticos

Asma

Estados Unidos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, multidosis, que compara budesonida/fumarato de formoterol genérico dihidrato con Symbicort® en participantes asmáticos

Asma

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Para confirmar la eficacia broncodilatadora equivalente del producto de prueba en comparación con el producto de referencia (BUFODIL)

Asma

Bulgaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
British Columbia Cancer Agency
AstraZeneca

Terminado

Estudio de genes en muestras de sangre y líquido pulmonar de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica con o sin diagnóstico previo de cáncer de pulmón o con asma tratados con budesonida y formoterol

Cáncer de pulmón | Condición precancerosa

Canadá
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Reclutamiento

Programa Expertise Asthma EPOC con soporte digital (EXACT@home)

Asma

Países Bajos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio de rango de dosis de formoterol (ACHIEVE Duaklir USA Fase IIb)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio piloto farmacocinético sobre budesonida/formoterol inhalador de polvo seco con dispositivo medido

Saludable

Finlandia
Tanta University

Terminado

Tres tratamientos de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con formoterol Turbuhaler® en sujetos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia, Venezuela
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbohaler en asmáticos (KINECO)

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asma
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de PT010 en sujetos con EPOC después de una dosis única y repetida

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Teva Pharma GmbH

Terminado

Estudio para evaluar la satisfacción y usabilidad de DuoResp® SPIROMAX® en el tratamiento del asma y la EPOC

Satisfacción del paciente

Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
Hat Yai Medical Education Center

Terminado

Budesonida/Formoterol Turbuhaler según sea necesario en el período de reducción

Asma

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de eficacia que compara el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) SYMBICORT® con budesonida hidrofluoroalcanos (HFA) pMDI, en sujetos hispanos con asma dependiente de ICS

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Seguridad a largo plazo de Symbicort en niños asmáticos - SAPLING

Asma
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético para comparar la absorción de budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler

Asma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asma

Finlandia
AstraZeneca

Terminado

Dosificación titulable en asmáticos moderados a severos

Asma
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 125/12 en el tratamiento de adultos con asma moderada

Asma

Brasil
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la asociación Flamboyant 200/12 en el tratamiento de adultos con asma grave

Asma

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Phase4/Symbicort® frente a Pulmicort Flexhaler® en afroamericanos (Titan)

Asma

Estados Unidos
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-IgE en pacientes con asma alérgica.

Asma Alérgica

Porcelana
Meir Medical Center

Desconocido

Estudio del tratamiento preventivo con Symbicort o Budicort Turbohaler en la epidemia de asma infantil en el regreso a la escuela

Exacerbación del asma

Israel
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la eficacia en la vida real de la terapia de mantenimiento y alivio con Symbicort en pacientes con asma en toda Asia (SMARTASIA)

Asma

Porcelana, Taiwán, Tailandia, India, Indonesia
Brian J Lipworth

Terminado

Efectos mínimos diferenciales de la 'terapia triple' sobre la función pulmonar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FARD12)

EPOC

Reino Unido
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo, de dos períodos y de no inferioridad de EurofarmavsAlenia en el tratamiento del asma y la EPOC (ESPIRE)

Asma EPOC

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de Symbicort® pMDI, con o sin espaciador, en niños (6 a 11 años) con asma (Spacer)

Asma

Federación Rusa, Hungría, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con Budesonide HFA pMDI en sujetos afroamericanos con asma.

Asma

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético que compara budesonida/formoterol Easyhaler y Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Asma

Alemania
AO GENERIUM

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Genolar® y Xolar® en el asma bronquial atópica persistente (NAP)

Asma bronquial

Federación Rusa
Consorzio Futuro in Ricerca

Terminado

Estudio Comparativo de Usabilidad de Dispositivos Inhaladores en Adultos con Asma o EPOC (PMC-101-APT)

Asma | EPOC

Italia
AstraZeneca

Terminado

Terapia con un solo inhalador de Symbicort frente a las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma Bronquial

España
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (SUMIRE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Vietnam, Filipinas, Ucrania, Japón, Taiwán, India
Università degli Studi di Ferrara

Terminado

Budesonida/formoterol prn versus budesonida/formoterol regular más terbutalina prn en asma leve a moderada

Asma

Italia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el uso de Symbicort Turbuhaler "según sea necesario" en adultos y adolescentes con asma (SYGMA2)

Asma

Alemania, España, Tailandia, Vietnam, Bulgaria, Federación Rusa, Corea, república de, Brasil, Hungría, Perú, Filipinas, Nueva Zelanda, Polonia, Arabia Saudita, Sudáfrica, Ucrania, Rumania, Chequia, Eslovaquia, Colombia, México, Suecia, Chil... y más
AstraZeneca

Terminado

Géminis Symbicort pMDI

Asma leve o moderada
Sunovion

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución para inhalación de tartrato de arformoterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfisema | Bronquitis

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético sobre inhaladores de polvo seco de budesónida/formoterol con dispositivo dosificador (REFLI)

Asma

Alemania

Buscar ensayos clínicos para: budesonida/fumarato de formoterol dihidrato aerosol para inhalación

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