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Buscar ensayos clínicos para: cápsulas de ensartinib (producto de referencia)

Total 2335 resultados

Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de ensartinib en voluntarios sanos

Cáncer de pulmón

Porcelana
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
Hebei Medical University Fourth Hospital

Reclutamiento

Terapia adyuvante de ensartinib en cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA ALK positivo

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Örebro University, Sweden

Aún no reclutando

Efectos de los productos entre comidas sobre la función cognitiva en adultos mayores (Minimeal)

Función cognitiva
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de la suplementación con proteínas para atenuar la disminución del rendimiento después del ejercicio extenuante concurrente

Ciencias de la nutrición deportiva

Reino Unido
Fudan University
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconocido

X-396(Ensartinib) Capsules in ALK-Positive NSCLC Patients With Brain Metastases

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Metástasis cerebrales
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de CKD-825 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Corea, república de
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de esomeprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de CKD-510 y para evaluar el efecto de los alimentos en la formulación de tabletas de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Queratosis actínica
Poxel SA

Terminado

Bioequivalencia de formulaciones de comprimidos de imeglimina

Bioequivalencia

Reino Unido
Nutricia Research

Reclutamiento

Glin3: Evaluación de las respuestas glucémicas a productos nutricionales (GLIN#3)

Respuesta glucémica

Canadá
Region Skane
Lund University; Berry Lab

Terminado

Efecto de las bayas nórdicas sobre la función cognitiva, los marcadores de riesgo cardiometabólico y la microbiota intestinal en adultos con deterioro cognitivo leve (MINDBERRY)

Deterioro de la memoria | Deterioro Cognitivo, Leve

Suecia
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del fármaco de Perrigo en comparación con un fármaco aprobado por la FDA en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica
Oystershell NV

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo producto contra los piojos sofocantes.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Cápsula X-396 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK positivo tratados previamente con crizotinib

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la suavidad de un limpiador cosmético en participantes sanos mediante la técnica de aplicación controlada por el antebrazo (FCAT)

Protección de la piel

Brasil
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconocido

Cápsula X-396 en pacientes con NSCLC avanzado con reordenamiento del gen ROS1

Cáncer de pulmón | Reordenamiento del gen ROS1

Porcelana
Seneque SA
Eurofins; LGD

Terminado

Eficacia antienvejecimiento de una formulación cosmética que contiene NMN (2%) versus placebo

Fatiga | Arruga | Hinchazón alrededor de los ojos

Estados Unidos, Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio que compara dos formas de tafamidis sin alimentos y la cantidad de tafamidis en la sangre con alimentos

Saludable

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aún no reclutando

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

Hipertrofia benigna de próstata (HPB)

Corea, república de
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos productos de sunitinib en cápsulas de 50 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Bielorrusia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 685509 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Oystershell NV

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de un producto soluble en agua para piojos.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Aventure AB
Berry Lab AB

Terminado

Estudio sobre los efectos crónicos y agudos de la bebida de bayas nórdicas en la función cognitiva (SCANBerry)

Deterioro cognitivo relacionado con la edad

Suecia
Biogen

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos para Establecer la Bioequivalencia de Dos Fabricantes Diferentes.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stoffwechselzentrum Rhein - Pfalz
Glucanova AB

Terminado

Influencia de un producto de salvado de avena líquido sobre la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 mal controlada

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico

Protección de la piel

Brasil
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis oral única para evaluar cuatro formulaciones diferentes de AZD9977 y el efecto de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de oseltamivir fosfato 75 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de bioequivalencia de SKF101804 Cefixima frente a la formulación de referencia de cefixima en adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas
Padagis LLC

Terminado

Comparación de seguridad y eficacia de dos tratamientos antivirales en el tratamiento del herpes simple labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la reacción del cuerpo para cuatro formulaciones diferentes de AZD9977 (Parte A) y la influencia de los alimentos y la dosis más baja de una formulación seleccionada (Parte B) en sujetos masculinos sanos

Insuficiencia cardiaca

Reino Unido
Mundipharma Research Limited

Terminado

Un estudio sobre si 2 nuevas formulaciones orales de un analgésico fuerte liberan la misma cantidad de fármaco en el cuerpo que el medicamento comercializado

Dolor

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Cenegermin (Oxervate®) frente al vehículo en la enfermedad de ojo seco de Sjogren grave (NGF0121 - Estudio PROTEGO-1) (NGF0121)

Ojo seco

Estados Unidos, Italia
Amneal Ireland Limited

Terminado

Un estudio BE para comparar el aerosol para inhalación de dipropionato de beclometasona, 40 mcg y QVAR® 40 mcg, aerosol para inhalación

Asma

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Sildenafil 100 mg comprimidos en comparación con Viagra 100 mg comprimidos

Sujetos sanos
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Febuxostat 80 mg comprimidos en relación con Feburic® 80 mg comprimidos

Sujetos sanos
Aurobindo Pharma Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica clínica de dipropionato de beclometasona 40 mcg INH (QVR)

Asma bronquial

India
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Febuxostat 120 mg comprimidos recubiertos con película en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Nutricia Research

Reclutamiento

Assessment of the Glycemic Responses to Nutritional Products (v2.0) (GLIN#2)

Respuesta glucémica

Canadá
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Wenzhou Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsula blanda de eldecalcitol en sujetos chinos sanos

Saludable

Porcelana
Aventure AB

Terminado

Evaluación de la glucemia posprandial en una población sana tras la ingesta de productos a base de leche y avena

Saludable

Suecia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las cápsulas de malato de sunitinib.

Carcinoma de células renales | Tumores del estroma gastrointestinal | Tumor neuroendocrino pancreático

Porcelana
Pharmtechnology LLC
Algorithme Pharma, An Altasciences Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Telmisartán 80 mg comprimidos en voluntarios adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Estudio Comparativo para Evaluar KADIAN y Avinza en Adultos Sanos

Saludable

Estados Unidos

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