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Buscar ensayos clínicos para: tapentadol (CG5503) ER dos 100 mg TRF

Total 121 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la proporcionalidad de la dosis de tapentadol (CG5503) en voluntarios masculinos japoneses y coreanos sanos

Voluntario Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia de la dosis de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrada como dos tabletas de 50 mg en relación con una tableta de 100 mg

Voluntario Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para comparar la bioequivalencia de la dosis de 50 mg de tapentadol (CG5503) administrada como dos tabletas de 25 mg en relación con una tableta de 50 mg

Voluntario Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio sobre la seguridad y eficacia del cambio entre dos formas de tapentadol en pacientes con dolor lumbar crónico

Lumbalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta de 250 mg de liberación prolongada de tapentadol con respecto a una tableta de 250 mg de liberación prolongada de tapentadol en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para comparar la frecuencia de los síntomas de estreñimiento con el tratamiento de liberación inmediata (IR) de tapentadol versus el tratamiento de liberación inmediata con oxicodona en pacientes con enfermedad articular en etapa terminal

Artritis | Enfermedades Articulares | Osteoartritis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de dosis múltiples de tapentadol (CG5503) de liberación prolongada (PR) y oxicodona de liberación controlada (CR) en pacientes con dolor crónico

Dolor | Dolor de espalda baja | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Canadá
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio fundamental para evaluar la bioequivalencia de la tableta de formulación resistente a manipulaciones (TRF) de liberación prolongada (ER) de tapentadol con la tableta actual de liberación prolongada 2 (PR2) de tapentadol ER

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tapentadol (CG5503) de liberación prolongada (ER) en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a intenso

Lumbalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta con dosificación flexible de tapentadol de liberación prolongada (ER) (CG5503) para tratar pacientes con dolor crónico moderado a intenso

Dolor | Osteoartritis | Lumbalgia

Estados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta de liberación prolongada de tapentadol con respecto a una tableta de liberación prolongada de tapentadol en ayunas en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Aretaieion University Hospital

Reclutamiento

Tapentadol Versus Tramadol Analgesia Poscirugía Cardiaca (vasso-annie)

Dolor Postoperatorio | Dolor Postoperatorio | Analgesia | Cirugía | Dolor, Agudo | Dolor Procesal | Dolor Crónico | Dolor Neuropático

Grecia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CG5503 de liberación prolongada (PR) en sujetos con dolor crónico de moderado a intenso debido a la osteoartritis de la rodilla

Dolor | Osteoartritis de rodilla

Austria, Croacia, Alemania, Hungría, Italia, Letonia, Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, España, Reino Unido
Trevi Therapeutics

Reclutamiento

Reducción de la tos en la FPI con Nalbufina ER (CORAL)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Australia, Países Bajos, España, Italia, Pavo, Polonia, Chile, Canadá, Alemania
Grünenthal GmbH

Terminado

Efecto de una administración oral de dosis múltiples de CG5503 PR sobre la actividad eléctrica del corazón en 48 hombres y mujeres sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Alemania
Frederiksberg University Hospital

Terminado

Variabilidad de la marcha inducida por opioides

Trastornos motores inducidos por opioides

Dinamarca
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Terminado

Tapentadol preventivo en la analgesia posoperatoria después de la artroplastia total de rodilla

Analgesia

India
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
ChromaDex, Inc.
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Terminado

Un estudio de ChromaDex para evaluar los efectos de TRU NIAGEN en la función cognitiva, el estado de ánimo y el sueño en adultos mayores

Dormir | Función cognitiva | Estado animico

Estados Unidos
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Terminado

Seguridad y eficacia de tapentadol preventivo frente a pregabalina en el dolor posoperatorio después de la cirugía

Artrosis, Rodilla

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Depomed

Terminado

Estudio de liberación prolongada de gabapentina (G-ER) en el tratamiento de síntomas vasomotores (sofocos/sofocos) en mujeres posmenopáusicas.

Sofocos

Estados Unidos
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Terminado

Antirretroviral estándar versus terapia multiclase en sujetos con infección aguda por VIH-1 que nunca han recibido antirretrovirales (ADARC 2007-01)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de mononitrato de isosorbida de 120 mg ER de Torrent Pharmaceutical Limited en condiciones de alimentación

Saludable

India
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de pseudoefedrina HCl 120 mg ER en condiciones de alimentación

Saludable

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de JNS024 de liberación prolongada (ER) en pacientes japoneses y coreanos con dolor por cáncer crónico relacionado con tumores malignos

Dolor

Japón, Corea, república de
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Terminado

Tratar el trazo al objetivo (TST)

Accidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorio | Estenosis aterosclerótica

Francia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Aún no reclutando

Un estudio para conocer la seguridad y los efectos del fármaco del estudio PRX-102 en niños y adolescentes con enfermedad de Fabry (FLY)

Enfermedad de Fabry
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Terminado

Megadosis de hidroxocobalamina para el tratamiento de la anemia perniciosa

Anemia perniciosa | Anemia megaloblástica nos

México
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de 2 dosis de PRAX-944 en participantes con temblor esencial (Essential1)

Temblor esencial

Estados Unidos, Canadá

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