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Buscar ensayos clínicos para: lysosomal storage disorder
Total 148709 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetTerminadoEnfermedad de Fabry | Enfermedad renal crónica, estadio IV (grave)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryRepública Checa, Estonia, Polonia, Eslovaquia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentLeadiant Biosciences, Inc.Terminado
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoOsteopenia | Enfermedad de GaucherIsrael, Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Deficiencia de esfingomielinasa ácidaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos
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University of ZurichTerminado
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoSíndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolisacaridosis IVAFrancia, Reino Unido, Taiwán, Estados Unidos, Argentina, Países Bajos, Canadá, Brasil, Alemania, Italia
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de Tay Sachs de inicio tardíoEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterTerminado
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Shaare Zedek Medical CenterDesconocidoHepatitis C | Enfermedad de GaucherIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchTerminado
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de FabryDinamarca
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Duke UniversityTerminadoHemoglobinopatías | Talasemia | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Inmunodeficiencias | Errores innatos del metabolismo | Drepanocito | Trastornos no malignos | Fallas congénitas de la médulaEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Green Cross CorporationTerminado
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS IV AEstados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Taiwán, Argentina, Colombia, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Alemania, Portugal, Italia, Katar
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BioMarin PharmaceuticalTerminado
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Green Cross CorporationDesconocidoSíndrome del cazadorCorea, república de
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryPaíses Bajos
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Wolfson Medical CenterDesconocidoEnfermedad de Fabry en el ictus jovenIsrael
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University of ZurichTerminado
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoEnfermedad de GaucherFrancia
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ProtalixTerminadoEnfermedad de GaucherIsrael
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BioMarin PharmaceuticalAprobado para la comercializaciónSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolisacaridosis IVAEstados Unidos, Puerto Rico
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Federico II UniversityTerminado
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Cystinosis Research FoundationDesconocidoCistinosis | Cistinosis nefropática | Síndrome de Fanconi RenalEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetirado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos, Israel, Francia, Reino Unido
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ISU Abxis Co., Ltd.Terminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Hungría, Polonia, República Checa
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Amicus TherapeuticsTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Francia, Países Bajos, Puerto Rico, Reino Unido
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University of Alabama at BirminghamTerminado
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University of Alabama at BirminghamTerminadoProteinuria | Enfermedad de FabryEstados Unidos, Eslovenia
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconocidoEnfermedad de GaucherFrancia