Buscar ensayos clínicos para: Recombinant Human Coagulation Factor VIII for injection

Total 375393 resultados

Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de seguridad de escalada de dosis BAX 855

Hemofilia A

Japón, Bulgaria, Alemania, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad del factor recombinante de von Willebrand/complejo de factor VIII recombinante en la enfermedad de von Willebrand tipo 3

Enfermedad de von Willebrand

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Italia, Austria, Canadá
University of British Columbia
Biogen

Terminado

Utilización de productos de factores y resultados de salud en pacientes con hemofilia

Hemofilia A Congénita | Hemofilia B Congénita

Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y libre de proteínas (rAHF-PFM) en pacientes pediátricos con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Estudio farmacocinético de anticuerpos monoclonales recombinantes contra la inyección del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano

Voluntarios Saludables

Porcelana
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de profilaxis, actividad y eficacia (SPACE) en pacientes con hemofilia actualmente tratados con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ADVATE entre pacientes con hemofilia A de moderada a grave en China que no han recibido tratamiento previo

Hemofilia A

Porcelana
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Activo, no reclutando

Inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 humano recombinante HX008 para el tratamiento de tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Octapharma

Terminado

Inducción de la tolerancia inmunitaria en pacientes con hemofilia A que utilizan Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, España, Hong Kong, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Australia, Brasil, Japón, Austria, Bélgica, Italia, India, Suiza, Canadá, Francia, Alemania, Sudáfrica
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de rFVIIIFc en la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en participantes con hemofilia A tratados previamente (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor IX recombinante (rFIXFc) en participantes con hemofilia B

Hemofilia B severa

Suecia, Estados Unidos, Francia, Italia, Federación Rusa, Reino Unido, Alemania, Porcelana, Polonia, Japón, Australia, Brasil, Canadá, India, Sudáfrica, Hong Kong, Bélgica
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Desconocido

Fase Ⅰ Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad del uso de F520

Tumor sólido avanzado，Tumor sólido recurrente，Linfoma，Linfoma de Hodgkin clásico con empobrecimiento de linfocitos recurrente

Porcelana
Henlix, Inc

Desconocido

Evaluar la eficacia y seguridad de HLX10 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B Crónica

Taiwán
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Terminado

Clorhidrato de gemcitabina y docetaxel con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma uterino avanzado o recurrente

Sarcoma de cuerpo uterino recurrente | Leiomiosarcoma del cuerpo uterino | Sarcoma uterino en estadio IIIA | Sarcoma uterino en estadio IIIB | Sarcoma uterino en estadio IIIC | Sarcoma uterino en estadio IV | Sarcoma uterino en estadio IVB

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconocido

Tolerabilidad, seguridad, perfil farmacocinético e inmunogenicidad de un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-SARS-CoV-2 (JS016) para inyección en sujetos de salud chinos

COVID-19; y alto riesgo de infección por SARS-CoV-2

Porcelana
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de un mAb humanizado recombinante específico para el atenuador de linfocitos B y T (BTLA) para inyección en sujetos con neoplasias malignas avanzadas

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Clorhidrato de gemcitabina y docetaxel seguidos de clorhidrato de doxorrubicina u observación en el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma uterino de alto riesgo extirpado previamente mediante cirugía

Leiomiosarcoma del cuerpo uterino | Sarcoma uterino en estadio I AJCC v7

Estados Unidos, Bélgica, Francia, España, Reino Unido, Países Bajos, Noruega, Venezuela
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para observar los efectos secundarios durante la inyección regular con el medicamento de factor VIII denominado Turoctocog Alfa durante un período de 8 semanas (guardian 10)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

India
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Biomarcadores prospectivos del metabolismo óseo en la hemofilia A

Hemofilia | Enfermedad ósea

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Decitabina con GCLAM para adultos con LMA o SMD de alto riesgo recientemente diagnosticados, en recaída o refractarios

Síndrome mielodisplásico tratado previamente | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda en adultos no tratada | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico recurrente de alto riesgo | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario | Leucemia...

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Estudio canadiense de profilaxis de la hemofilia (CHPS)

Hemofilia A severa

Canadá
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Estudio clínico de fase I de GB222 para evaluar los perfiles de seguridad, tolerabilidad y PK.

Tumor cerebral

Porcelana
Bayer

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad de un fármaco en investigación administrado repetidamente a hombres adultos con hemofilia grave

Hemofilia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Evaluación farmacocinética de la inyección de factor VIII de coagulación recombinante en sujetos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

LZM009 para tratar pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
Xijing Hospital

Desconocido

Tratamiento del cáncer de mama basado en cultivos similares a órganos

Organoides del cáncer de mama

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Decitabine as Maintenance Therapy After Standard Therapy in Treating Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia

Leucemia mieloide aguda | Leucemia mieloide aguda en adultos no tratada | Leucemia mieloide aguda en adultos con Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide aguda en adultos con t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide aguda en adultos con t(8;21); (q22; q22.1); EJECUTARX1-EJECUTARX1T1 y otras condiciones

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento profiláctico y caracteriza la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del FVIII recombinante con eliminación del dominio B

Hemofilia A

Estados Unidos, Argentina, Austria, Colombia, Croacia, Jordán, México, Nueva Zelanda, Omán, Perú, Polonia, Rumania, Pavo
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar la farmacocinética y el perfil de seguridad de BAY94-9027 después de la administración de dosis únicas y múltiples

Hemofilia A

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de factor VII de acción prolongada en pacientes con hemofilia A o B con inhibidores

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Francia, Estados Unidos, Suecia, Serbia, Pavo, Reino Unido, Malasia, Brasil, Antigua Serbia y Montenegro, Japón, Sudáfrica
Fudan University

Desconocido

IFN-α adyuvante para pacientes sometidos a cirugía curativa por CHC con una expresión baja de miR-26

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Boston Children's Hospital
International Rett Syndrome Foundation

Terminado

Tratamiento del síndrome de Rett con IGF-1 humano recombinante

Síndrome de Rett

Estados Unidos
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en pacientes con hemofilia A sometidos a cirugía.

Hemofilia A

Polonia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en pacientes con hemofilia A grave.

Hemofilia A

Reino Unido, Polonia
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad del concentrado de factor VIII actual y Optivate® en la hemofilia A.

Enfermedad de von Willebrand

Polonia, Reino Unido
Bio Products Laboratory

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de Optivate® en niños menores de 6 años con hemofilia A.

Hemofilia A

Polonia
Yun-fei Xia

Desconocido

Un ensayo clínico de fase II de quimioterapia con o sin infusión intravenosa continua de Endostar® en NPC refractarios

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Pharming Technologies B.V.

Terminado

Un estudio de profilaxis de AEH de fase 2 con inhibidor de C1 humano recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Italia, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Rumania, Serbia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Terminado

Encuesta de inhibidores en niños pequeños expuestos a productos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, India, España, Argentina, Austria, Brasil, Chile, Egipto, Irán (República Islámica de, Italia, México, Arabia Saudita, Sudáfrica, Pavo
Xinjiang Medical University

Desconocido

Recombinant Human Endostatin (EndostarTM) Injection in Treatment of Recurrent Metastatic Breast Cancer

Neoplasias de mama

Porcelana
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Terminado

Estudio de fase III de coagulación FVIIa (recombinante) en pacientes con hemofilia A o B congénita con inhibidores

Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Bielorrusia, Georgia, Israel, Rumania, Ucrania, Reino Unido
China Medical University, China
General Hospital of Shenyang Military Region; Shengjing Hospital; Liaoning Tumor... y otros colaboradores

Desconocido

Tratamiento de primera línea Endostar para NSCLC avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Desconocido

Un ensayo de fase III del ligando Apo-2 humano recombinante para inyección

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) Etapa IV

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad del factor VII humano recombinante activado en el tratamiento del sangrado en pacientes después de un trasplante de células madre hematopoyéticas

Trastorno hemorrágico adquirido | Sangrado durante/después de la cirugía

Estados Unidos

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