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Buscar ensayos clínicos para: Carbohydrate Metabolism, Inborn
Total 15214 resultados
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiradoMucopolisacaridosis tipo IH | Mucopolisacaridosis Tipo IH (MPS IH, Síndrome de Hurler) | MPS IH, Síndrome de Hurler
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)TerminadoCistinuria | Hiperoxaluria primaria | Enfermedad de la abolladura | Deficiencia de adenina fosforribosil transferasaEstados Unidos, Islandia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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LMU KlinikumTerminadoSaludable | Distrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miositis por Cuerpos de Inclusión, EsporádicaAlemania
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Duke UniversityRetiradoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Institution de LavignyRetiradoSíndrome de Lennox-GastautSuiza
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Applied Therapeutics, Inc.Activo, no reclutando
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoSordera | Inmunodeficiencia | Retraso mental | Hipertrofia gingival | Anomalías esqueléticas | Dismorfismo facialAlemania, Suiza
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Abeona Therapeutics, IncTerminadoMucopolisacaridosis III-BEstados Unidos, Alemania, Francia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, España, Suiza, Pavo, Alemania, Francia, Reino Unido, Japón, Países Bajos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Italia, Corea, república de, Tailandia
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retirado
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Instituto de Investigación Hospital Universitario...Go Fruselva, S.L.TerminadoIntolerancia a la lactosaEspaña
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TakedaTerminadoMucopolisacaridosis (MPS)Brasil
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Abeona Therapeutics, IncTerminadoMucopolisacaridosis Tipo 3 BEstados Unidos, Alemania, Francia, España
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REGENXBIO Inc.TerminadoMucopolisacaridosis IIBrasil, Estados Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIPorcelana
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Israel
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University of FloridaLacerta TherapeuticsTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federación Rusa, Reino Unido, Bulgaria, India, Ucrania
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoSíndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)Estados Unidos, Pavo
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IAPaíses Bajos
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Aadi Bioscience, Inc.Retirado
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Reneo Pharma LtdTerminadoEnfermedad de McArdleEspaña, Reino Unido
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OxTheraFP7-SME-2013 Research for the benefit of SMEs programTerminadoHiperoxaluria primariaAlemania
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Reino Unido, Países Bajos, Canadá, Dinamarca, Francia, Italia, Irlanda, Tailandia
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University Hospital, ToursTerminadoMucopolisacaridosisFrancia
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IEstados Unidos
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OxTheraTerminadoHiperoxaluria primariaFrancia, Reino Unido, España, Bélgica, Estados Unidos, Alemania, Túnez
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncYa no está disponibleSíndrome de Barth | Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial | Deficiencia de acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencias de carnitina palmitoiltransferasa (CPT1, CPT2) | Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Trastornos de almacenamiento... y otras condicionesEstados Unidos
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OxTheraTerminadoHiperoxaluria PrimariaReino Unido, España, Bélgica, Estados Unidos, Alemania, Túnez
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Fondazione TelethonActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis tipo VIItalia, Pavo
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoSíndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)Estados Unidos, Alemania, Pavo
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PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitTerminadoPaludismo, Vivax | Deficiencia de G6PDTailandia
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoTerminado
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PATHTerminadoDeficiencia de G6PDEstados Unidos
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Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Pompe | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IIEstados Unidos
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceTerminadoAlfa-manosidosisFrancia, Dinamarca, Austria, Alemania, Italia
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumTerminadoEnfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243ABélgica
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Vivante HealthDuke UniversityTerminadoIntolerancia a la lactosaEstados Unidos
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.TerminadoHiperoxaluria primaria tipo 3Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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LYSOGENETerminadoMucopolisacaridosis IIIAAlemania, Brasil, Reino Unido, Francia, Países Bajos
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LYSOGENEActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo IIIAAlemania, Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Países Bajos
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IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoItalia
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Hasan Kalyoncu UniversityTerminado
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonActivo, no reclutando
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REGENXBIO Inc.Inscripción por invitación
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Duke UniversityTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógenoEstados Unidos