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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de clorhidrato de terbinafina, 250 mg

Total 4900 resultados

City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Activo, no reclutando

Estudio de la eficacia de Tixagevimab/Cilgavimab y Regdanvimab para el tratamiento de COVID-19

Infecciones por coronavirus

Federación Rusa
Eleonora Seelig

Terminado

Contrarrestar los efectos nocivos de los glucocorticoides metabólicos con metformina (Gluco-Met)

Efecto glucocorticoide

Suiza
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Cerevance Beta, Inc.

Reclutamiento

Monoterapia temprana de la enfermedad de Parkinson con CVN424

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Mecanismos a nivel de red para el desarrollo preclínico de la enfermedad de Alzheimer

APO 4

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamiento

Cetonas, SGLT2, HFrEF

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de SB-683699 en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Italia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Francia, Canadá, Austria, Polonia, Finlandia, Noruega
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Santhera Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Programa de acceso ampliado para idebenona en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber que completaron el estudio LEROS (US EAP LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de insuficiencia hepática y insuficiencia renal de SIM0417 combinado con ritonavir

Insuficiencia renal | Deterioro hepático

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la distribución, el metabolismo y la excreción de [14C]AZD6765 después de una administración intravenosa de dosis única (AZD6765)

Trastorno depresivo mayor

Reino Unido
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de dosis únicas y repetidas de GSK2485852 en sujetos con hepatitis C crónicamente infectados

Hepatitis C

Estados Unidos
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PRISM 2.0 en diversos contextos de vida

Aislamiento Social en Adultos Mayores

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio de ibuprofeno (IBU) 250 mg/APAP 500 mg en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico

Dolor

Estados Unidos
Trius Therapeutics LLC

Terminado

Farmacocinética de dosis ascendente (PK) y biodisponibilidad absoluta (BA) (IV/SAD/MAD)

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Pfizer

Reclutamiento

Inhibidores de Janus Kinase (JAK) para preservar la producción de péptido C en la diabetes tipo 1 (T1D) de nueva aparición

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Abdul Wali Khan University Mardan

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de voriconazol con claritromicina.

Saludable

Pakistán
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de alendronato sódico de 70 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India
Chiang Mai University

Desconocido

Tratamiento con hierro intravenoso versus oral en pacientes en hemodiálisis (IVO-IRON)

Anemia | Complicación de hemodiálisis | La anemia por deficiencia de hierro

Tailandia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) en pacientes japoneses con insuficiencia renal no epiléptica

Sujetos sanos | Insuficiencias renales

Japón
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de dosis múltiples de itraconazol sobre la farmacocinética de una dosis única de PF-06651600 en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

ASK120067 frente a gefitinib como tratamiento de primera línea para el CPNM localmente avanzado o metastásico con EGFRm

NSCLC localmente avanzado o metastásico

Porcelana
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad de las cápsulas de flucloxacilina (250 mg y 500 mg)

Infecciones Bacterianas

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de 4 años sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Psoriasis tipo placa crónica de moderada a grave

Estados Unidos, Alemania, Japón, Bulgaria, Chequia, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Vietnam, Polonia, Eslovaquia, Austria, Canadá
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluación de una interacción medicamentosa farmacocinética entre el clorhidrato de metformina y la rosuvastatina cálcica

Diabetes mellitus

Corea, república de
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Tanta University

Aún no reclutando

Trimetazidina como posible terapia adyuvante en la cardiotoxicidad aguda inducida por fosfuro de aluminio

Envenenamiento por fosfuro de aluminio
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia a las 16 semanas y eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo a los 5 años de secukinumab en pacientes con espondilitis anquilosante activa (MEASURE2)

Espondilitis anquilosante

Alemania, Austria, España, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos, Singapur, Federación Rusa, Países Bajos, Italia, Finlandia, Chequia, Canadá
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa

3

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