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Ensayos clínicos patrocinados por ICON Clinical Research Limited

Total 112 resultados

RAI Services Company
ICON Clinical Research Limited

Terminado

CSD1805: Estudio para evaluar el consumo de nicotina y el comportamiento de uso del producto en consumidores de rapé húmedo que usan dos productos de rapé húmedo

El consumo de tabaco

Estados Unidos
Renovo
ICON Clinical Research

Terminado

Juvista (Avotermin) en cicatrices después de la eliminación de venas varicosas

Cicatriz | Venas varicosas

Bélgica, Reino Unido, Letonia, Lituania
Estetra
ICON Clinical Research

Activo, no reclutando

Estetrol para el tratamiento de síntomas vasomotores de moderados a graves en mujeres posmenopáusicas (E4Comfort Study I)

Síntomas vasomotores | Síntomas de la menopausia

España, Estados Unidos, Argentina, Lituania, Polonia, Italia, Hungría, Reino Unido, Rumania, Chequia, Brasil, Canadá, Federación Rusa, Eslovaquia
Bayer
ICON Clinical Research

Terminado

Programa de Extensión a Largo Plazo de Sorafenib (STEP)

Neoplasias

España, Hong Kong, Canadá, Alemania, Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Taiwán, Nueva Zelanda, Australia, Bélgica, Porcelana, Bulgaria, Italia, Colombia, Polonia, Corea, república de, Brasil, Ucrania
Estetra
ICON Clinical Research

Terminado

Estetrol para el tratamiento de síntomas vasomotores de moderados a graves en mujeres posmenopáusicas (E4Comfort)

Síntomas vasomotores | Síntomas de la menopausia

Estados Unidos, Canadá
Celgene
ICON Clinical Research

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y seguridad de CC-5013 frente a placebo en sujetos con melanoma maligno metastásico.

Melanoma | Metástasis de neoplasias

Australia, Reino Unido, Ucrania, Alemania, Estonia, Letonia, Lituania, Países Bajos, Sudáfrica
Xencor, Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola inyección subcutánea de XmAb27564 en voluntarios sanos

Seguridad en Voluntarios Saludables

Estados Unidos
DiaSorin Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Protocolo de recogida de muestras de Helicobacter Pylori Sujetos posteriores a la terapia

Náuseas | Dolor abdominal | Pérdida de peso | Infección por Helicobacter Pylori | Úlcera gástrica | Úlcera estomacal | Pérdida de apetito | Hinchazón

Estados Unidos, Italia
CSL Behring
ICON Clinical Research

Terminado

Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) y Tratamiento con Inmunoglobulina Subcutánea (IgPro20)

Polirradiculoneuropatía | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido
Vifor Pharma
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio para comparar el uso de carboximaltosa férrica con placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y deficiencia de hierro (CONFIRM-HF)

Insuficiencia cardíaca crónica | Deficiencia de hierro

Polonia, Federación Rusa
CSL Behring
ICON Clinical Research

Terminado

Clazakizumab para el tratamiento del rechazo crónico mediado por anticuerpos activos en receptores de trasplante renal (IMAGINE)

Rechazo mediado por anticuerpos

Corea, república de, Estados Unidos, Nueva Zelanda, España, Taiwán, Países Bajos, Australia, Francia, Canadá, Bélgica, Chequia, Hungría, Suecia, Austria, Alemania
Xencor, Inc.
ICON Clinical Research

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de XmAb13676 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas que expresan CD20

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma no Hodgkin de células B

Estados Unidos, Francia, Corea, república de, Reino Unido
Mereo BioPharma
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de etigilimab y nivolumab en sujetos con tumores metastásicos o localmente avanzados.

Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos, Reino Unido
Nordic Nanovector
ICON Clinical Research

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de Betalutin y Rituximab en Pacientes con LF (LYMRIT-37-07)

Linfoma folicular | No linfoma de Hodgkin | Linfoma folicular recidivante

Chequia, Noruega
Xencor, Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de XmAb®22841 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (DUET-4)

Melanoma | Carcinoma de células renales | El carcinoma nasofaríngeo | Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Carcinoma hepatocelular | Cáncer de trompa de Falopio | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
Nordic Nanovector
ICON Clinical Research

Activo, no reclutando

Un estudio de fase I/II de betalutin para el tratamiento del linfoma no Hodgkin recidivante (LYMRIT-37-01)

Linfoma folicular | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Croacia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Singapur, España, Suecia, Suiza, Pavo, Reino Unido
MorphoSys AG
ICON Clinical Research

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de tafasitamab con bendamustina (BEN) versus rituximab (RTX) con BEN en pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (B-MIND)

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos, Hungría, Italia, Polonia, España, Chequia, Alemania, Australia, Austria, Canadá, Croacia, Finlandia, Francia, Israel, Corea, república de, Nueva Zelanda, Portugal, Rumania, Serbia, Singapur, Taiwán, Pavo, Reino Unido
Actinogen Medical
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de fase II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Xanamem™ en sujetos con demencia leve debida a EA (XanADu) (XanADu)

Demencia tipo Alzheimer

Estados Unidos, Australia, Reino Unido
Arrowhead Pharmaceuticals
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio multicéntrico para determinar la profundidad y la duración de la reducción del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) después de dosis únicas o múltiples de ARC-520, en combinación con entecavir en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB)

Hepatitis B Crónica

Hong Kong
GE Healthcare
ICON Clinical Research

Terminado

Evaluar el efecto de Optison sobre la presión sistólica de la arteria pulmonar (PASP) y la resistencia vascular pulmonar (PVR).

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Xencor, Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Estudio PH 1 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de XmAb14045 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas que expresan CD123

Leucemia mielógena aguda | Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas | Leucemia linfoblástica aguda de células B | Leucemia mieloide crónica, crisis blástica

Estados Unidos
DiaSorin Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Protocolo de recogida de muestras de Helicobacter Pylori Sujetos antes de la terapia

Náuseas | Dolor abdominal | Pérdida de peso | Infección por Helicobacter Pylori | Úlcera gástrica | Úlcera estomacal | Pérdida de apetito | Hinchazón

Estados Unidos, Italia
Tsumura USA
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de Daikenchuto (TU-100) para aliviar la distensión abdominal en mujeres con síndrome del intestino irritable

Síndrome del Intestino Irritable en Mujeres

Estados Unidos
Noscira SA
ICON Clinical Research

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de tideglusib para tratar pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (ARGO)

Enfermedad de alzheimer

Bélgica, Finlandia, Francia, Alemania, España, Reino Unido
AC Immune SA
ICON Clinical Research

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los efectos de la vacuna ACI-7104.056 en pacientes con etapas tempranas de la enfermedad de Parkinson (VacSYn)

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson 6, inicio temprano

Reino Unido, España, Alemania
Helsinn Healthcare SA
ICON Clinical Research

Reclutamiento

Estudio del inhibidor de RET TAS0953/HM06 en pacientes con tumores sólidos avanzados con anomalías en el gen RET ((MARGARET))

Tumores sólidos alterados en RET | Cáncer de pulmón de células no pequeñas alterado en RET

Estados Unidos, Japón
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Terminado

Evaluación de los efectos miocárdicos de MTP-131 para reducir la lesión por reperfusión en pacientes con eventos coronarios agudos (EMBRACE)

Lesión por reperfusión | STEMI

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Polonia
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Reclutamiento

Evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JTT-861 en sujetos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (POWER-HF)

Insuficiencia cardíaca crónica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
ICON Clinical Research

Terminado

Estudio del tratamiento de primera línea de la leucemia mieloide crónica (LMC) en un entorno real (SIMPLICITY)

Leucemia mieloide crónica

Alemania, Estados Unidos, Italia, España, Francia, Países Bajos, Puerto Rico, Federación Rusa
Boston Scientific Corporation
ICON Clinical Research

Terminado

Insuficiencia cardíaca y muerte cardíaca súbita Registro de Japón (HINODE)

Insuficiencia cardiaca | Arritmias Cardiacas | Muerte cardíaca súbita

Japón
Golden Biotechnology Corporation
ICON Clinical Research

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de antroquinonol para tratar NSCLC

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV

Estados Unidos, Taiwán
Bühlmann Laboratories AG
ICON Clinical Research

Terminado

BÜHLMANN fCAL™ ELISA - Ayuda en la diferenciación de la EII del SII

Síndrome del intestino irritable | Enfermedad inflamatoria intestinal

Estados Unidos
Celgene Corporation
ICON Clinical Research

Terminado

Lenalidomida versus placebo en síndromes mielodisplásicos con una anomalía de la deleción 5q[31]

Síndromes mielodisplásicos

Alemania, Israel, Reino Unido, España, Bélgica, Italia, Francia, Países Bajos, Suecia
Newron Sweden AB
Medtronic; ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de la administración intracerebroventricular de sNN0029 a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

Bélgica
Newron Sweden AB
Medtronic; ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio de continuación de etiqueta abierta, seguridad y tolerabilidad de la administración intracerebroventricular de sNN0029 a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

Bélgica
Clinical Research International Limited

Terminado

Visualización tridimensional del efecto antiobstructivo de la levocetirizina (LevoNasalFlo)

Rinitis alérgica

Alemania
Vifor Pharma
ICON Clinical Research; American Regent, Inc.

Terminado

Evaluación de carboximaltosa férrica (FCM) en sujetos con anemia por deficiencia de hierro y enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (NDD-CKD) (FIND-CKD)

Enfermedad Renal Crónica | Anemia por deficiencia de hierro

Reino Unido, Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, España, Suecia, Pavo
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de EDP-305 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, Francia, Puerto Rico
Lundbeck LLC
Quintiles, Inc.; ICON Clinical Research; Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la carbamazepina intravenosa en adultos con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
Macrocure Ltd.
ICON plc; Amarex Clinical Research; ARANZ Medical

Terminado

Evaluación de CureXcell® en el tratamiento de úlceras crónicas de las extremidades inferiores en adultos con diabetes

Úlceras crónicas de las extremidades inferiores en diabéticos

Estados Unidos, Israel, Canadá
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Terminado

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Tumores sólidos

Corea, república de
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
University Health Network, Toronto; Indiana University; ICON Clinical Research...

Terminado

Proyecto piloto de FoxBioNet: SAVE (esfuerzo de validación del ensayo de sinucleína) (SAVE001)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
ICON Clinical Research

Terminado

CS-7017 in Combination With Erlotinib in Subjects With Stage IIIb/IV Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
Theratechnologies
ICON Clinical Research; Excelsus Statistics Inc.; Health Psychology Research Group...

Reclutamiento

Un estudio observacional prospectivo y retrospectivo de los resultados de pacientes multirresistentes con y sin ibalizumab (PROMISE-US)

Infecciones por VIH | Resistencia multiantiviral

Estados Unidos
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
ICON Clinical Research

Terminado

CS-7017 en combinación con carboplatino/paclitaxel en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IIIb/IV

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
Invizius Limited
Tailored Clinical Research Solutions (TCRS)

Terminado

Evaluación piloto de seguridad de H-Guard en pacientes en hemodiálisis

Insuficiencia renal | Insuficiencia renal | Enfermedad renal

Reino Unido
ImmunoBiology Limited
Simbec Research; ORION Clinical Services; Oxford Therapeutics Consulting Limited

Terminado

A Phase I Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of PnuBioVax

Infección neumocócica

Reino Unido
Osivax
Novotech (Australia) Pty Limited; Harmony Clinical Research; Northern Beaches Clinical...

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la administración concomitante de OVX836 y vacuna tetravalente contra la influenza en voluntarios sanos.

Influenza

Australia
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone,...

Terminado

Prueba de concepto de fase 2 de SMP-986 en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva (OABS)

Síndrome de vejiga hiperactiva (OABS)

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Estonia, Alemania, Letonia, Lituania, Polonia, España
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la solución de clascoterona en el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (SCALP2) (SCALP2)

Alopecia Androgenética

Alemania, Estados Unidos, Polonia

Ensayos clínicos patrocinados por ICON Clinical Research Limited

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