Buscar ensayos clínicos para: 17P Efficacy Trial Follow up

Total 116307 resultados

AMAG Pharmaceuticals, Inc.
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Terminado

Un estudio de seguimiento prospectivo, no intervencionista, de niños de 23 a 25 meses de edad, nacidos de madres que recibieron una inyección de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL, o un vehículo para la prevención del parto prematuro

Niños cuyas madres recibieron 17P y aquellos que recibieron vehículo en el ensayo de eficacia de 17P

Estados Unidos, España, Federación Rusa, Canadá, Chequia, Hungría, Ucrania
Zhujiang Hospital

Aún no reclutando

Efectividad de la atorvastatina en la prevención de eventos cerebrovasculares después de la implantación de un desviador de flujo

Criterio de valoración de eficacia: ningún nuevo evento adverso cerebrovascular en 1 año | Criterio de valoración de seguridad: sin nuevos eventos adversos moderados o graves en 1 año | Eventos de mortalidad por todas las causas (dentro de 1 año) | Eventos incidentes de accidente cerebrovascular... y otras condiciones
Hansa Biopharma AB

Reclutamiento

Un ensayo de seguimiento a largo plazo de pacientes tratados previamente con imlifidasa antes del trasplante de riñón y un grupo de pacientes trasplantados no comparativos (PAES-LTFU)

Eficacia y seguridad a largo plazo

España, Chequia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Ensayo controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de 24 semanas para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de LOU064 en adolescentes (12 -

Urticaria espontánea crónica

Estados Unidos, Singapur, España, Alemania, Pavo, Italia, Hong Kong, Porcelana, Argentina, Malasia, Tailandia, Polonia, Japón, Países Bajos, Sudáfrica, Chile, Canadá
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de atezolizumab adyuvante o placebo y trastuzumab emtansina para participantes con cáncer de mama HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia después de la terapia preoperatoria (Astefania)

Cáncer de mama

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Porcelana, Ucrania, España, Reino Unido, Pavo, México, Brasil, Austria, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Grecia, Federación Rusa, Taiwán, Francia, Kenia, Nueva Zelanda, Portugal, Tailandia, ... y más
Inventiva Pharma

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con (NASH) y estadio de fibrosis 2 (F2)/fibrosis 3 (F3) de la fibrosis hepática (NATiV3)

EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Portugal, España, Reino Unido, Canadá, Italia, Porcelana, Brasil, Países Bajos, Hungría, Bulgaria, Chile, Chequia, México, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, ...
Medipost Co Ltd.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia de seguimiento en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
Medipost Co Ltd.

Reclutamiento

Estudio de seguimiento de seguridad y eficacia en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase II de PNEUMOSTEM® (MP-CR-012)

Displasia broncopulmonar

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio de extensión de seguridad y eficacia a largo plazo para participantes con tumores avanzados que actualmente están en tratamiento o en seguimiento en un estudio de pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Tumores sólidos | Neoplasias malignas hematológicas

Estados Unidos, Polonia, Brasil, Ucrania, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea... y más
Kuopio University Hospital

Reclutamiento

Estudio de seguimiento con ensayo clínico de suplementos de vitamina D en pacientes con depresión (DepFuD) (DepFuD)

Desorden depresivo | Depresión

Finlandia
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la EID de natalizumab (BG00002) en participantes con EMRR que cambian del tratamiento con natalizumab SID en relación con el tratamiento continuo de SID, seguido de un estudio de extensión que comprende la administración SC e IV de natalizumab

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Alemania, Italia, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos, Francia, Israel
NightstaRx Ltd, a Biogen Company

Inscripción por invitación

Seguimiento a largo plazo de la eficacia y la seguridad de BIIB111 para el tratamiento de la coroideremia y BIIB112 para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (SOLSTICE)

Coroideremia | Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Francia, Brasil, Canadá, Dinamarca, Finlandia
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Inscripción por invitación

Un estudio de seguimiento a largo plazo de los participantes que recibieron delandistrógeno moxeparvovec (SRP-9001) en un estudio clínico anterior (EXPEDITION)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Remedy Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB093 (glibenclamida) por vía intravenosa para el edema cerebral grave después de un infarto hemisférico grande (CHARM)

Accidente cerebrovascular agudo | Edema cerebral

Estados Unidos, España, Porcelana, Italia, Reino Unido, Alemania, Australia, Hungría, Taiwán, Israel, Canadá, Portugal, Corea, república de, Chequia, Brasil, Suiza, Francia, Bélgica, Japón, Lituania, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Federación...
Pfizer

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de RSVpreF en bebés nacidos de mujeres vacunadas durante el embarazo.

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Países Bajos, España, Corea, república de, Dinamarca, Taiwán, Australia, México, Canadá, Japón, Finlandia, Argentina, Brasil, Chile, Gambia, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-42847922 en participantes con trastorno de insomnio

Trastornos del insomnio

Bélgica, Estados Unidos, Alemania, Polonia, Japón, Francia
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Anterogen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de seguimiento para evaluar la eficacia y seguridad de ALLO-ASC-DFU en el ensayo clínico ALLO-ASC-EB-101

Epidermólisis ampollosa distrófica

Corea, república de
Medipost Co Ltd.

Terminado

Estudio de seguimiento de seguridad y eficacia en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I/IIa de NEUROSTEM®.

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo de durabilidad (eficacia) de EN3835 para el tratamiento de la AC del hombro (hombro congelado)

Capsulitis adhesiva | Hombro congelado

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de seguimiento para un ensayo de eficacia de fase III en la vacuna inactivada contra el enterovirus tipo 71 (EV71)

Enfermedad de manos, pies y boca

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia de la miopatía mitocondrial primaria con elamipretida seguida de extensión abierta (MMPOWER-3)

Miopatía mitocondrial primaria

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Italia, Reino Unido, Dinamarca, Hungría
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la lenalidomida como terapia de mantenimiento para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) de células B después de una terapia de segunda línea

Leucemia linfocítica crónica de células B

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Bélgica, Chequia, Hungría, Italia, Polonia, Israel, Alemania, Irlanda, Francia, Nueva Zelanda, Dinamarca, Australia, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa, Suecia, Austria, Sudáfrica, Colombia y más
UCB Pharma

Terminado

Ensayo de seguimiento para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de brivaracetam en sujetos que padecen epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Singapur, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Taiw... y más
ByHeart
Paidion Research, Inc.

Terminado

Estudio de seguimiento del crecimiento, la seguridad y la eficacia de una fórmula infantil para lactantes sanos a término

Saludable | Bebés a término

Estados Unidos
Medipost Co Ltd.

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de seguimiento en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase II de PNEUMOSTEM®

Displasia broncopulmonar

Corea, república de
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de baloxavir marboxil en participantes pediátricos sanos con síntomas similares a los de la influenza

Influenza

Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Costa Rica, México, España, Israel
UCB Pharma

Terminado

A Follow-On Trial to Assess the Long Term Safety and Efficacy of SPM 927 in Painful Distal Diabetic Neuropathy

Neuropatía diabética

Estados Unidos
McGill University

Terminado

Eficacia de la terapia de luz brillante para los síntomas depresivos después de una cirugía cardíaca o síndrome coronario agudo: ensayo piloto (BEAM-P)

Síntomas Depresivos Post Cirugía Cardiaca o Post Síndrome Coronario Agudo

Canadá
University of Aberdeen
Erasmus Medical Center; Prostrakan Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de la eficacia y seguridad del óxido nítrico tópico en pacientes con verrugas anogenitales

Condilomas acuminados | Verrugas anogenitales
Guangzhou Psychiatric Hospital

Desconocido

Trial and Follow-up of the Efficacy of Two-stage Integrated Treatment for Chinese Schizophrenia Inpatients

Esquizofrenia

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de OPC-34712 como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Ofatumumab versus rituximab quimioinmunoterapia de rescate seguida de trasplante autólogo de células madre en linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (ORCHARRD)

Linfoma De Células Grandes Difuso

Estados Unidos, Países Bajos, Estonia, España, Reino Unido, Suecia, Israel, Polonia, Bélgica, Corea, república de, Singapur, Austria, Alemania, Finlandia, Irlanda, Tailandia, Porcelana, Federación Rusa, República Checa, Argentina, ... y más
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Instituto de Salud Carlos III

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del tratamiento frente a la suspensión en un primer episodio de psicosis no afectiva (NONSTOP)

Psicosis Nos/Otro

España
Mannkind Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad en sujetos con diabetes tipo 2 que reciben insulina basal subcutánea e inhalación prandial de tecnosfera/insulina versus terapia de insulina premezclada subcutánea durante un período de tratamiento de 52 semanas y un seguimiento de 4 semanas

Diabetes tipo 2

Brasil, España, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, México, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Duk Lyul Na
Medipost Co Ltd.

Desconocido

Estudio de seguimiento de seguridad y eficacia a largo plazo de sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I de Neurostem®-AD

Desordenes mentales | Enfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades neurodegenerativas | Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Delirio, Demencia, Amnésico, Trastornos Cognitivos

Corea, república de
Dow Pharmaceutical Sciences

Terminado

Un ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de IDP-110 en pacientes con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

A Double-Blind, Placebo-Controlled Study With Open-Label Follow-Up To Determine the Safety and Efficacy of Subcutaneous Doses of r-HuEPO in AIDS Patients With Anemia Induced by Their Disease and AZT Therapy

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo con seguimiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de r-HuEPO en pacientes con SIDA con anemia inducida por su enfermedad y terapia con AZT

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo con seguimiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de r-HuEPO en pacientes con SIDA y ARC avanzado con anemia

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Ortho Pharmaceuticals

Terminado

A Double-Blind, Placebo-Controlled Study With Open-Label Follow-Up To Determine the Safety and Efficacy of r-HuEPO in AIDS Patients With Anemia Induced by Their Disease and AZT Therapy

Infecciones por VIH | Citopenias

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Jinhua Municipal Central Hospital; Taizhou Hospital; Taizhou Hospital of Zhejiang... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Anestesia y trastornos neurocognitivos perioperatorios en pacientes ancianos sometidos a prueba de plataforma de cirugía de fractura de cadera (ensayo de plataforma ANDES) (ANDES platform)

Deterioro Cognitivo | Demencia | Fracturas de cadera | Anestesia | Deterioro cognitivo

Porcelana
Nuwacell Biotechnologies Co., Ltd.
Beijing Friendship Hospital

Aún no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de NCR300 para prevenir la recurrencia de la leucemia mieloide aguda （AML) después del trasplante

Leucemia mieloide aguda
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University...

Aún no reclutando

La aplicación clínica de la técnica de ultramicroflujo en el tratamiento de tumores uterinos benignos con ultrasonido focalizado de alta intensidad

Pacientes con fibromas uterinos que reciben tratamiento HIFUA y pueden someterse a un seguimiento regular
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
West China Hospital; Beijing Tongren Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University y otros colaboradores

Aún no reclutando

Aplicación de prueba de la visión y cuestionario para el seguimiento de 1 semana después de la cirugía de cataratas: un ensayo controlado aleatorio multicéntrico

Catarata senil
Biohaven Therapeutics Ltd.

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de la monoterapia BHV-7000 en la depresión mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Alcon Research

Aún no reclutando

Estudio de seguimiento clínico poscomercialización de las lentes de contacto Alcon TOTAL30® (Lehfilcon A)

Astigmatismo | Miopía | Hipermetropía | Ametropía

Estados Unidos
Western Norway University of Applied Sciences

Reclutamiento

Programa de seguimiento digital de personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica en atención primaria

EPOC Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Noruega
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

Ensayo FlexWave: eficacia de la terapia con ondas de choque extracorpóreas en la espasticidad de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular

Carrera | Espasticidad, Músculo

Taiwán
Editas Medicine, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de seguimiento a largo plazo de participantes con anemia de células falciformes o β-talasemia dependiente de transfusiones que recibieron EDIT-301

Anemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Beta-talasemia dependiente de transfusiones

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