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Buscar ensayos clínicos para: Deletion 17p11.2
Total 184 resultados
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamientoDeleción+duplicación del gen RAI1 17P11.2Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoRetraso mental | Trastornos del Sueño, Ritmo Circadiano | Trastornos de retraso en el desarrollo | Eliminación de cromosomas | Comportamiento auto agresivoEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Smith-Magenis (SMS)Estados Unidos
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InSilico Medicine Hong Kong LimitedAún no reclutandoTumores sólidos localmente avanzados/metastásicos
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AmgenReclutamientoCánceres gastrointestinales, de vías biliares y de páncreas avanzadosEstados Unidos
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AmgenReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores torácicosEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterAadi BioscienceAún no reclutandoLeiomiosarcoma | Sarcomas de tejidos blandosEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutando
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Servier Bio-Innovation LLCInstitut de Recherches Internationales ServierReclutamientoTumores sólidos con eliminación de MTAPAustralia, Estados Unidos
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University of British ColumbiaAún no reclutandoSupresión del ADN mitocondrial | Macrocitosis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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University of UtahReclutamientoCáncer de próstata metastásico resistente a la castraciónEstados Unidos
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Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer...Aún no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para EGF-R | Eliminación del exón 19 de EGFR | EGFR G719X | Mutación del exón 21 de EGFRColombia
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2 | Escoliosis idiopática del adolescentePaíses Bajos
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Innovation Research & TrainingReclutamiento
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Laboratoires VivacyReclutamientoEnvejecimiento | Estética | Deficiencia de volumen en la mitad de la caraFrancia
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Tango Therapeutics, Inc.ReclutamientoTumor sólido localmente avanzadoEstados Unidos, España, Francia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamientoDistonía | Párkinson | Distonía Familiar | DYT3 | DYT5 | Eliminación del gen PINK1Alemania
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoCarcinoma de pulmón de células no pequeñasCorea, república de
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractariaAlemania
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Stephan EliezReclutamientoTAC | Síndrome de deleción 22Q11Suiza
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Cristina Domínguez GonzálezReclutamientoMiopatías mitocondriales primariasEspaña
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Hoffmann-La RocheReclutamientoSíndrome de AngelmanEstados Unidos, Australia, España, Italia, Francia, Alemania
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHReclutamientoAnomalía DiGeorge completa | Síndrome completo de DiGeorge | Atimia congénitaEstados Unidos
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Tango Therapeutics, Inc.ReclutamientoTumor sólido localmente avanzadoEstados Unidos, Francia
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Mirati Therapeutics Inc.ReclutamientoAdenocarcinoma de páncreas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mesotelioma | Tumor sólido avanzado | Tumores malignos de la vaina del nervio periféricoEstados Unidos
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Assiut Universityprinciple investigatorAún no reclutandoSupresión del gen PTEN
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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Peking University Third HospitalReclutamiento
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University Hospital, BrestReclutamientoSíndromes mielodisplásicos | Anomalía cromosómica | Leucemia mieloide aguda con displasia multilinaje | Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo | Anemia mielodisplásica | Síndrome mielodisplásico con Del(5Q) aisladoFrancia
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IDEAYA BiosciencesReclutamientoTumor solidoEstados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Francia, España, Australia, Alemania
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Hôpital le VinatierReclutamientoSíndrome de deleción 22q11.2Francia
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamientoSíndrome de deleción del cromosoma 9P | Síndrome de 9p menos | Síndrome de Alfi | Monosomía 9P | Síndrome de monosomía parcial 9PEstados Unidos
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Minovia Therapeutics Ltd.Aún no reclutandoEnfermedades mitocondriales primariasIsrael
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Hôpital le VinatierReclutamiento
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Lei LiReclutamientoInestabilidad de microsatélites | Cáncer de cuello uterino recurrente | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Inestabilidad de microsatélites | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.ReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón positivo para ALKCorea, república de, Hong Kong, Malasia, Singapur
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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National Cancer Centre, SingaporeSingapore General HospitalReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmónTailandia, Singapur, Hong Kong, Brunei Darussalam, India, Malasia
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University Hospital TuebingenReclutamiento
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AbbVieReclutamientoLeucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL)Australia, Porcelana, Nueva Zelanda, Taiwán
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Reclutamiento
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Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalReclutamiento
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Emory UniversityReclutamientoSíndrome de microdeleción 3q29 | Síndrome de microduplicación 3q29Estados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá