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Buscar ensayos clínicos para: Immunogenicity of the booster dose

Total 446699 resultados

Chulalongkorn University
HIV-NAT, Thai Red Cross - AIDS Research Centre; Chula Clinical Research Center...

Reclutamiento

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna Comvigen (bivalente)

Seguridad de una sola dosis de vacuna COMVIGEN | Reactogenicidad de una Dosis Única de Vacuna COMVIGEN | Inmunogenicidad de una sola dosis de vacuna COMVIGEN | Seguridad de una dosis única de la vacuna BIVALENT Pfizer/BNT | Reactogenicidad de una dosis única de vacuna BIVALENTE Pfizer/BNT | Inmunogenicidad...

Tailandia
Huashan Hospital

Reclutamiento

Un estudio del mundo real para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de un refuerzo de tercera dosis después de dos dosis de una vacuna COVID-19 inactivada

COVID-19 | Reacción a la vacuna

Porcelana
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

La seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 (SYS6006) como refuerzo heterólogo en participantes de 18 años o más vacunados con la vacuna contra el SARS-CoV-2 inactivado

SARS-CoV-2 | La seguridad | Inmunotoxicidad

Porcelana
Sinocelltech Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna COVID-19 de proteína recombinante como dosis de refuerzo en la población de 12 a 17 años de edad

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2
Federal University of Espirito Santo
Centro de Pesquisas René Rachou; Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo...

Aún no reclutando

Eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la segunda dosis de refuerzo de la vacuna frente a la COVID-19 en el anciano (Plus_Booster)

COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna | Enfermedades prevenibles por vacunación

Brasil
Shanxi Medical University

Aún no reclutando

The Immunogenicity and Persistence of Booster Dose With Hepatitis B Vaccine in College Students

Vacuna contra la hepatitis B
Novavax

Terminado

Un estudio abierto de fase 2/3 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS CoV-2 rS XBB.1.5 (subvariante de Omicron). (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna ChulaCov19 BNA159 como dosis de refuerzo en adultos

COVID-19, Infección por SARS CoV 2

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es investigar la persistencia de la respuesta de anticuerpos en adultos hasta 15 años después de una dosis de refuerzo de la vacuna Encepur para adultos de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Enfermedades virales

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
Affiliated Hospital of Yunnan University
Kunming Medical University; Yunnan University

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de ARNm bivalente RQ3025 como dosis de refuerzo en adultos sanos

COVID-19

Porcelana
Sinovac Biotech Co., Ltd

Activo, no reclutando

La inmunogenicidad y seguridad de las dosis de refuerzo de una vacuna viva atenuada contra las paperas en estudiantes de secundaria

Paperas | Influenza

Porcelana
ACM Biolabs

Terminado

Estudio de dosis de refuerzo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de ACM-001 administrado por vía intramuscular o intranasal.

Infección por SARS-CoV-2

Australia
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Retirado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la tercera dosis de refuerzo utilizando la dosis alta o media de la vacuna inactivada en adultos sanos en Hong Kong

COVID-19

Porcelana
Cinnagen
Shahid Beheshti University of Medical Sciences; Vaxine Pty Ltd

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una dosis de refuerzo de la vacuna SpikoGen en receptores de trasplante renal después de dos dosis de la vacuna Sinopharm

COVID-19

Irán (República Islámica de
Wuhan Rhegen Biotechnology Co., Ltd.
Shenzhen Rhegen Biotechnology Co., Ltd.; Wuhan Recogen Biotechnology Co., Ltd.

Retirado

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de RH109 como potenciador

Pandemia de COVID-19
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Yantai Patronus Biotech...

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad después de una dosis de refuerzo heteróloga de la vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 LYB001

COVID-19 | Reacción a la vacuna

Porcelana
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College; Yantai Patronus Biotech...

Activo, no reclutando

La seguridad y la inmunogenicidad después de una dosis de refuerzo heteróloga de la vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 LYB002

COVID-19

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna de refuerzo de proteína recombinante variante beta (VidPrevtyn Beta, Sanofi) en comparación con una vacuna de ARNm bivalente (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, BioNTech-Pfizer) en adultos previamente vacunados con al menos 3 dosis de COVID -19 vacuna de ARNm (CoviBOOST 2)

COVID-19 | Reacción a la vacuna

Francia
CanSino Biologics Inc.

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna basada en el vector Ad5 contra las variantes del coronavirus en adultos (≥18 años) inmunizados con 2 dosis de vacunas de ARNm más una dosis de la vacuna de refuerzo AZD1222

COVID-19
Medigen Vaccine Biologics Corp.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del refuerzo con AZD1222, mRNA-1273 o MVC-COV1901 contra COVID-19

Vacuna para el COVID-19

Taiwán
Hipra Scientific, S.L.U

Terminado

Un ensayo de fase III para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de refuerzo candidata de HIPRA contra COVID-19.

COVID-19 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2

España, Italia
Hipra Scientific, S.L.U

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo candidata de HIPRA en adultos completamente vacunados con la vacuna de adenovirus contra COVID-19.

COVID-19 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2

España
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una dosis de refuerzo de la vacuna SpikoGen COVID-19

COVID-19

Irán (República Islámica de
Bharat Biotech International Limited

Terminado

Estudio de fase 3 para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la dosis de refuerzo de BBV154

Infección respiratoria por COVID-19

India
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Suspendido

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la tercera dosis de refuerzo utilizando la dosis alta o media de la vacuna inactivada (CoronaVac®) en adultos sanos en Turquía

COVID-19

Pavo
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...
China National Biotec Group Company ltd

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de la dosis de refuerzo de la vacuna contra la poliomielitis con diferentes calendarios secuenciales primarios en China

Reacción a la vacuna | Polio

Porcelana
Pfizer

Terminado

UN ENSAYO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA DOSIS DE REFUERZO DE UNA VACUNA CONJUGADA DE POLISACÁRIDO VALENTE DE STREPTOCOCCUS 6 DEL GRUPO B (GBS6) EN ADULTOS SANOS

Infecciones por estreptococos del grupo B

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
PATH

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad en un modelo de desafío con esporozoítos de una dosis de refuerzo fraccional de la vacuna candidata contra la malaria de GSK Biologicals administrada a adultos sanos previamente vacunados sin malaria

Malaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de nuevas formulaciones de la vacuna DTPa-HBV-IPV/Hib de GlaxoSmithKline Biologicals (GSK217744)

Hepatitis B | Tétanos | Difteria | Tos ferina acelular | Poliomielitis | Haemophilus influenzae tipo b

Finlandia, República Dominicana
Laval University

Terminado

Inmunogenicidad de Gardasil y Twinrix y el efecto de una dosis de Gardasil o Cervarix administrada 42 meses después.

Virus del papiloma humano

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna antineumocócica conjugada en bebés prematuros.

Vacunas contra Streptococcus pneumoniae | Infecciones Estreptocócicas

España, Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Assess the Safety and Immunogenicity of a Single Dose of GlaxoSmithKline's (GSK) Meningococcal MenACWY-CRM Vaccine (Menveo), Administered to Subjects 15 Through 55 Years of Age, Approximately 4-6 Years After Primary ACWY Vaccination

Infecciones Meningocócicas

Estados Unidos, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y la reactogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna GSK2036874A en niños pequeños sanos

Hepatitis B | Tétanos | Difteria | Haemophilus influenzae tipo b | Tos ferina de células enteras | Vacunas contra la poliomielitis

Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna Infanrix-IPV/Hib de GSK Biologicals administrada como un ciclo de vacunación de tres dosis a los 3, 4,5 y 6 meses de edad y una dosis de refuerzo a los 18 meses de edad en bebés sanos en Rusia

Hepatitis B | Tos ferina | Tétanos | Difteria | Haemophilus influenzae tipo b

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de 1 dosis de refuerzo de la vacuna 1790GAHB en adultos sanos cebados con 3 dosis de la vacuna 1790GAHB en el estudio H03_01TP en comparación con 1 vacunación de 1790GAHB en sujetos que recibieron placebo en el mismo estudio o sujetos ingenuos que no forman parte de H03_01TP Estudiar

Disentería Bacilar

Francia
Pfizer

Terminado

La persistencia de anticuerpos a largo plazo de la vacuna MenACWY-TT (PF-06866681) versus Meningitec (registrado) o Mencevax (registrado) ACWY en adolescentes y adultos sanos y una dosis de refuerzo de MenACWY-TT administrada 10 años después de la vacunación primaria

Infecciones Meningocócicas

Finlandia
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de 2 o 3 dosis de la vacuna conjugada MenACWY en lactantes sanos y los efectos de una dosis de refuerzo de MenACWY administrada en el segundo año de vida

Enfermedad meningocócica | Meningitis meningocócica

Estados Unidos, Canadá
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión que evalúa la persistencia y seguridad de los anticuerpos, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de las dosis de refuerzo de la vacuna Novartis rMenB±OMV NZ en niños sanos del Reino Unido que recibieron previamente una o cuatro dosis de la misma vacuna

Enfermedad meningocócica

Reino Unido
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, con observador ciego, de fase 2 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de una vacuna MenABCWY administrada 24 meses después de la serie primaria a adolescentes y adultos jóvenes que participaron en V102_03 (NCT01272180) )

Enfermedad meningocócica

Estados Unidos, Polonia
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión de V72P13 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna recombinante meningocócica B de Novartis cuando se administra como refuerzo o como recuperación de dos dosis a niños pequeños sanos

Enfermedad meningocócica

Austria, Finlandia, Alemania, Italia, República Checa
Novartis Vaccines

Terminado

Estudio de extensión que evalúa la persistencia y seguridad de los anticuerpos, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna Novartis rMenB±OMV NZ en niños sanos del Reino Unido que recibieron previamente tres dosis de la misma vacuna

Enfermedad meningocócica

Reino Unido
Centro Superior de Investigación en Salud Publica

Terminado

Inmunogenicidad de la dosis de refuerzo de dos vacunas MenC (CSISP-MENC1)

Infección meningocócica

España
Laval University
Institut National en Santé Publique du Québec; Centre de Recheche du Centre Hospitalier... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de inmunogenicidad a largo plazo de la vacuna Engerix-B en niños de 10 años y el efecto de las inyecciones de refuerzo

Hepatitis B | Vacunación

Canadá
Hookipa Biotech GmbH

Aún no reclutando

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de HB-502 y HB-501 versus placebo en personas con VIH que reciben TAR supresivo

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar la dosis y evaluar la respuesta inmune y la seguridad de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna hexavalente que contiene IPV en dosis reducida

Inmunización contra la hepatitis B | Vacunación contra la difteria | Vacunación contra el tétanos | Vacunación contra la tos ferina | Vacunación contra Haemophilus Influenzae tipo B | Vacunación contra la polio

Bangladesh, India
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para encontrar y confirmar la dosis y evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmune de una vacuna contra el virus de la influenza pandémica H5N1 en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas tetravalentes de ARNm contra la influenza en adultos de 18 años o más

Inmunización contra la influenza

Estados Unidos, Puerto Rico
Shanghai Henlius Biotech

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única escalonada para evaluar la seguridad, farmacocinética e inmunogenicidad de HLX6018 en sujetos sanos

FPI

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