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Buscar ensayos clínicos para: Inherited Eye Diseases
Total 376357 resultados
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Ascidian Therapeutics, IncReclutamientoEstudio de preselección para identificar participantes potenciales para los ensayos clínicos ACDN-01Enfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt 1 | Degeneración macular juvenil | Distrofia de conos y bastonesEstados Unidos
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University of Wisconsin, MadisonAún no reclutandoEnfermedad de la retinaEstados Unidos
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University College, LondonAún no reclutando
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdReclutamientoDistrofia de retina hereditariaPorcelana
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Duke UniversityReclutamientoDistrofias retinalesEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSReclutamientoEdema macular | Distrofia de retina hereditaria | Retinopatía LáserItalia
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Janssen Research & Development, LLCReclutamientoEnfermedades hereditarias de la retinaEstados Unidos, Corea, república de, Canadá, España, Dinamarca, Alemania, Francia, Italia, Austria, Reino Unido, Israel, Brasil
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùReclutamientoRetinitis pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia de retina hereditariaItalia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of WashingtonReclutamientoDistrofia hereditaria de la retina que afecta principalmente a la retina sensorialEstados Unidos
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Opus Genetics, IncReclutamiento
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Degeneración hereditaria de la retinaEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Finlandia, Israel, Países Bajos, Suiza, Australia, Canadá, Brasil, México
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The Hospital for Sick ChildrenReclutamientoEnfermedad genética | Enfermedad hereditariaCanadá
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselReclutamientoDistrofias retinalesEstados Unidos, Suiza, Porcelana, Alemania, Hungría, Italia, Reino Unido
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University Hospital, Strasbourg, FranceAún no reclutandoEnfermedad hereditaria de la retinaFrancia
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamientoRetinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Retina; DistrofiaMéxico
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamientoDistrofias retinales hereditariasPorcelana
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GenSight BiologicsReclutamientoRetinosis Pigmentaria No SindrómicaEstados Unidos, Francia, Reino Unido
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National Eye Institute (NEI)ReclutamientoEnfermedad ocular hereditariaEstados Unidos, Reino Unido, Porcelana, Pakistán, Filipinas, Ucrania, India, Italia
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National Eye Institute (NEI)Reclutamiento
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ReclutamientoEnfermedad ocular genéticaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoUniversity of California, BerkeleyReclutamientoRetinitis pigmentosaEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoSíndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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University Hospital TuebingenTerminado
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University Hospital TuebingenTerminadoRetinitis pigmentosaAlemania
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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National Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoRetinitis pigmentosa | Enfermedades oftálmicas hereditariasEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Nanoscope Therapeutics Inc.TerminadoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Enfermedades de la retina | Retinitis pigmentosa | Retinitis | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Distrofias retinalesEstados Unidos, Puerto Rico
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Endogena Therapeutics, IncActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Retinosis PigmentariaEstados Unidos
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActivo, no reclutandoDistrofia de retina hereditaria asociada con mutaciones en RPE65Porcelana
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GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
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Nanoscope Therapeutics Inc.TerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia retinalEstados Unidos, Puerto Rico
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Sun Yat-sen UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia de retina hereditaria | Trastorno de la retinaPorcelana
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusTerminadoAmaurosis congénita de Leber 2 | Retinosis Pigmentaria 20Italia