Buscar ensayos clínicos para: To study the pharmacokinetics of low-dose and standard dose, lopinavir/ritonavir in Protease inhibit

Total 495855 resultados

Duke University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Farmacocinética, farmacodinámica y perfil de seguridad de medicamentos poco estudiados administrados a niños según el estándar de atención (POPS) (POPS or POP02)

Insuficiencia cardiaca | Dolor | Neumonía | Hipertensión | Edema | Hemofilia | Insomnio | Hipertensión arterial pulmonar | Trastorno de coagulación | Asma en niños | Síndrome de Down | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Displasia broncopulmonar | Hipopotasemia | Hiperfosfatemia | Hiperaldosteronismo primario | Insuficiencia... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Estudio farmacocinético de medicamentos antirretrovirales y medicamentos relacionados durante y después del embarazo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzania, Sudáfrica
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Terminado

Reducción de dosis de lopinavir en niños

Infecciones por VIH

Tailandia
Pedro Cahn
Abbott

Terminado

Study of Lopinavir/ Ritonavir and Lamivudine Versus Standard Therapy in Naïve HIV-1 Infected Subjects. (GARDEL)

Infección por VIH

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para Examinar el Efecto de los Alimentos en la Farmacocinética de la Combinación de Dosis Fija de COREG CR y Lisinopril.

Hipertensión

Estados Unidos
The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University

Aún no reclutando

Estudio farmacocinético poblacional del efecto de los polimorfismos en los genes ABCB1 y CES1 sobre la farmacocinética del dabigatrán

Análisis combinado de polimorfismos y parámetros farmacocinéticos de dabigatrán
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Reclutamiento

El estudio de monitorización y dosificación de anticoagulantes orales directos basado en farmacocinética, farmacodinamia y farmacogenómica

Embolia pulmonar

Porcelana
Peking University First Hospital

Reclutamiento

Un estudio sobre el impacto del uso de bivalirudina durante la ICP para placas de alto riesgo en la microcirculación coronaria posterior a la ICP. (PCI)

Disfunción microvascular coronaria

Porcelana
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Aún no reclutando

Estudio para observar el patrón de uso y seguridad de rivaroxabán en niños menores de 2 años con tromboembolismo venoso (TEV) (XAPAEDUS)

Tromboembolismo venoso | Niños menores de 2 años

España, Suecia, Dinamarca, Francia
Genentech, Inc.
Chugai Pharmaceutical Co.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7496353 en combinación con un inhibidor de puntos de control con o sin quimioterapia estándar en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cáncer gástrico | Tumor sólido metastásico | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Adenocarcinoma ductal pancreático

Corea, república de, España, Japón, Nueva Zelanda, Australia, Estados Unidos, Italia, Brasil
Peking University Third Hospital

Reclutamiento

Un estudio clínico para evaluar la farmacocinética de microdosis de midazolam, dabigatrán, pitavastatina, atorvastatina y rosuvastatina en voluntarios sanos y pacientes con insuficiencia renal

Enfermedad Renal Crónica

Porcelana
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos dosis diferentes del inhibidor de la alfa1-proteinasa por vía subcutánea (humana) al 15 % en participantes con deficiencia de alfa1-antitripsina

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos
Oslo University Hospital
University Hospital of North Norway; Helse Stavanger HF; Haukeland University Hospital y otros colaboradores

Reclutamiento

El estudio de recaída de la negatividad de MRD como indicación de tratamiento (REMNANT)

Mieloma múltiple

Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio global de midostaurina en combinación con quimioterapia para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética en pacientes pediátricos recién diagnosticados con AML con mutación FLT3

Leucemia mieloide aguda mutada en FLT3

Corea, república de, Alemania, Italia, Pavo, Chequia, Jordán, Eslovenia, Austria, Polonia, Japón, Federación Rusa, Estados Unidos, Grecia
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de plataforma adaptativa multifactorial, integrado y aleatorizado para la neumonía adquirida en la comunidad (REMAP-CAP)

Neumonía adquirida en la comunidad, influenza, COVID-19

Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Australia, Países Bajos, Croacia, Alemania, Bélgica, Nueva Zelanda, Irlanda, España, Japón, Hungría, Colombia, India, Nepal, Pakistán, Portugal, Rumania, Arabia Saudita
Weiguo Lv
Shandong University; Huazhong University of Science and Technology; First Affiliated...

Reclutamiento

Estudio de paclitaxel más cisplatino como quimioterapia de primera línea en el tumor trofoblástico gestacional de alto riesgo

Neoplasias trofoblásticas gestacionales

Porcelana
Redx Pharma Plc

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de RXC004 +/- nivolumab en la proteína del dedo anular 43 (RNF43) o la espondina R (RSPO) aberrado, metastásico, microsatélite estable, cáncer colorrectal después de la progresión en el estándar de atención (SOC)

Cáncer colonrectal

España, Corea, república de, Reino Unido, Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Activo, no reclutando

Un estudio de múltiples combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (G/GEJ) localmente avanzado no resecable o metastásico o cáncer de esófago (cáncer morfeo-gástrico y de esófago)

Adenocarcinoma gástrico o Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica o Carcinoma esofágico

Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Corea, república de, Taiwán, Israel, España
Seoul National University Hospital

Terminado

Un estudio para investigar el efecto del desequilibrio ácido-base en la orina sobre la farmacocinética del captopril

Hipertensión

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la dosimetría de [177Lu]Lu-PSMA-617 en pacientes varones adultos chinos con CPRCm positivo para PSMA progresivo

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)

Porcelana
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de RXC004 en tumores sólidos avanzados después de la progresión en la terapia de atención estándar (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores sólidos avanzados

Reino Unido, Australia
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD) pediátrica de fase 1

La trombosis venosa profunda | Tromboembolismo venoso

España, Estados Unidos, Reino Unido, India, Francia, Canadá, Italia, Líbano, Pavo
Pfizer

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para estimar el efecto de PF-07081532 en la farmacocinética de dabigatrán y rosuvastatina en participantes adultos obesos o con sobrepeso

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio llamado nirmatrelvir/ritonavir en personas que son voluntarios sanos que coadministraron el medicamento rosuvastatina

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Bélgica
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética de medicamentos no estudiados administrados a niños según el estándar de atención (PTN_POPS)

Insuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
Pfizer

Terminado

Estudio para estimar los efectos de la insuficiencia hepática en la farmacocinética (PK) de PF-07321332

Deterioro hepático

Estados Unidos
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para determinar la farmacocinética, la farmacodinámica y la tolerabilidad de betrixabán en pacientes con insuficiencia renal leve, moderada y grave

Insuficiencia renal

Alemania
Pfizer

Terminado

Evaluación de la inhibición de la proteasa para COVID-19 en pacientes de riesgo estándar (EPIC-SR).

COVID-19

Estados Unidos, Malasia, Tailandia, Pavo, España, Chequia, Polonia, Bulgaria, Japón, Corea, república de, Sudáfrica, Hungría, Argentina, Brasil, Colombia, México, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia, Ucrania
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de bioequivalencia para comparar la farmacocinética de dos formulaciones de betrixabán

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de rivaroxabán para reducir el riesgo de eventos trombóticos venosos y arteriales importantes, hospitalización y muerte en pacientes ambulatorios médicamente enfermos con infección aguda y sintomática por coronavirus 2019 (COVID-19) (PREVENT-HD)

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 en voluntarios sanos con sobrepeso/obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de RAY1216 en participantes adultos sanos

COVID-19 (Enfermedad por coronavirus 2019)

Porcelana
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Terminado

Estudio multicéntrico abierto de seguridad y eficacia frente a la COVID-19 de nirmatrelvir/ritonavir en población adulta

COVID-19

Federación Rusa
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del inhibidor de proteinasa alfa1 líquido (humano) en participantes hospitalizados con enfermedad por coronavirus (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos, Brasil, Chile, Colombia, México
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de Hokusai en pacientes pediátricos con tromboembolismo venoso (TEV) confirmado

Embolia pulmonar | Tromboembolismo venoso (TEV) | Trombosis venosa profunda (TVP)

Estados Unidos, Israel, España, Chequia, Singapur, Canadá, Argentina, Brasil, Bulgaria, Chile, Croacia, Dinamarca, El Salvador, Francia, Alemania, Guatemala, Hungría, India, Kenia, Corea, república de, Líbano, Malasia, Países Bajos, Noruega y más
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la coadministración de AZD9833 sobre la farmacocinética de midazolam, omeprazol, celecoxib y dabigatrán etexilato en voluntarias posmenopáusicas sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University of British Columbia

Terminado

Estudio de rivaroxabán para la trombosis venosa ceREbral (SECRET)

Trombosis venosa cerebral

Canadá
Celgene

Terminado

Estudio de pomalidomida para evaluar la farmacocinética y la seguridad en pacientes con mieloma múltiple y función renal alterada (POM Renal) (POM Renal)

Mieloma múltiple | Insuficiencia renal

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb
Pfizer; Pediatric Heart Network

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de apixabán versus antagonista de vitamina K (AVK) o heparina de bajo peso molecular (HBPM) en sujetos pediátricos con cardiopatía congénita o adquirida que requieren anticoagulación

Trombosis

Estados Unidos, España, Federación Rusa, Argentina, Australia, Austria, Brasil, Canadá, Finlandia, Alemania, Israel, Italia, México, Reino Unido
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
University Health Network, Toronto

Terminado

Estudio IPACK en pacientes con artroplastia total de rodilla

Artroplastia de reemplazo de rodilla

Canadá
ADC Therapeutics S.A.

Retirado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral de loncastuximab tesirina en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en participantes con linfoma difuso de células B grandes sin tratamiento previo (LOTIS-8) ) (LOTIS-8)

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos
Obafemi Awolowo University
University of Liverpool; Olabisi Onabanjo University Teaching Hospital; African... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de nitazoxanida más atazanavir para COVID-19 (NACOVID)

COVID-19

Nigeria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

A Study to Compare Anti-HIV Drugs Given Twice a Day or Once a Day, With or Without Direct Observation

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Uso de niveles de fármacos y pruebas de resistencia a los fármacos para seleccionar combinaciones de fármacos anti-VIH eficaces en pacientes con VIH resistente a los fármacos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Alemania)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Alemania
The George Institute
National Health and Medical Research Council, Australia; Takeda; Conselho Nacional... y otros colaboradores

Terminado

Estudio mejorado del control de la hipertensión y el accidente cerebrovascular con trombólisis (ENCANTADO) (ENCHANTED)

Accidente cerebrovascular isquémico | Alta presión sanguínea

Australia
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Países Bajos)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Países Bajos
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Suecia)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Suecia

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