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Buscar ensayos clínicos para: rheumatoid arthritis First in human safety pharmacokinetics pharmacodynamics

Total 460762 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis única de CFZ533 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas (tanto en ayunas como con alimentos) o dosis repetidas de GSK3358699

Artritis Reumatoide

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-04629991 in Healthy Volunteers

Voluntarios Saludables

Bélgica
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Trichomylin® en adultos sanos y el primero en la evaluación del dolor por osteoartritis humana (HOPE)

Saludable | Osteoartritis

Australia
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine y otros colaboradores

Aún no reclutando

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de la formulación combinada inyectable del anticuerpo monoclonal A82 / B86 de la toxina antitetánica totalmente humana

Clostridium tétanos
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de BCD-180 en pacientes con espondiloartritis axial (LEVENTA)

Espondiloartritis axial

Federación Rusa, Bielorrusia
Mabscale, LLC

Reclutamiento

Estudio que evalúa la farmacocinética, farmacodinamia, inmunogenicidad y perfiles de seguridad de rituximab en comparación con MabThera® en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Federación Rusa
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármaco, los alimentos, la formulación y los efectos del pH sobre la absorción relativa de BMS-986465 y su derivado activo BMS-986464 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Gubra A/S
Quotient Sciences

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de GUB014295

Exceso de peso | Voluntarios Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del AZD6912 subcutáneo en participantes sanos

Artritis Reumatoide

Reino Unido, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986454 en participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de HS-10390 en sujetos sanos

Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA

Porcelana
CSL Behring

Reclutamiento

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples crecientes de CSL040 en sujetos sanos

Deficiencias del complemento

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de RO7507062 en participantes con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Reino Unido, España, Alemania, Polonia, Sudáfrica, Países Bajos
Aurigene Discovery Technologies Limited

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos del calcio AUR 103 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica (BHARAT-1)

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | No linfoma de Hodgkin | Tumor Sólido, Adulto

India
Zhejiang Doer Biologics Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis subcutáneas únicas y múltiples ascendentes de DR10624

Saludable, Obesidad, Metabólicamente

Nueva Zelanda
Aligos Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio del fármaco ALG-000184 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas y múltiples en voluntarios sanos y sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Hong Kong, Porcelana, Reino Unido, Moldavia, República de, Nueva Zelanda, Australia, Mauricio
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de GSK6097608 en participantes con tumores sólidos avanzados

Neoplasias

Estados Unidos, Canadá, Corea, república de, Japón
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de HM15211

Obesidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de GSK3884464 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y efectos clínicos de dosis subcutáneas crecientes múltiples de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada previa a la terapia con metotrexato

Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Chequia
Shanghai Longwood Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de LW231 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia en voluntarios sanos y participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B crónica

Porcelana
Genzyme, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Un estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la farmacocinética y la seguridad de Venglustat en GM2 de inicio tardío (AMETHIST)

Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff

Estados Unidos, Argentina, Chequia, Portugal, Federación Rusa, Pavo, Reino Unido, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Japón, España
Syneos Health
AprilBio Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de APB-R3

Enfermedad de Still, inicio en adultos

Australia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de AZD3366 en sujetos sanos, sujetos japoneses y chinos

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALXN1920 en participantes sanos

Participantes Saludables

Nueva Zelanda
Aqualung Therapeutics Corp.

Terminado

Primer estudio en humanos para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALT-100

SDRA humano

Australia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Biocad

Activo, no reclutando

Un estudio de dos etapas de la eficacia, seguridad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de varias dosis de levilimab cuando se administran por vía intravenosa y subcutánea a sujetos sanos y sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Federación Rusa
Oncocross Australia Pty Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar los efectos de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de OC514

Caquexia del cáncer

Australia
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y múltiples crecientes de KP104

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia en artritis reumatoide subcutánea con dosis repetidas

Artritis Reumatoide

Federación Rusa
R-Pharm
Covance; Data Matrix Solutions; ZAO Unimed Laboratories; Pharmaceutical Analytics... y otros colaboradores

Terminado

Evaluación de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RPH-104 administrado en diferentes dosis a pacientes con ataque de gota aguda

Ataque de gota

Federación Rusa
Sanofi

Terminado

Un primer estudio en humanos sobre la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral de la monoterapia con SAR439459 y la combinación de SAR439459 y cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido maligno

Francia, España, Australia, Bélgica, Italia, Reino Unido, Taiwán, Estonia, Países Bajos, Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Alemania
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de HM15136 en sujetos sanos

Farmacología

Corea, república de
Aligos Therapeutics

Terminado

Un estudio del fármaco ALG-010133 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas y múltiples en voluntarios sanos y sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Porcelana, Hong Kong, Reino Unido, Nueva Zelanda, Moldavia, República de
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Seguridad y eficacia de emtricitabina, efavirenz y didanosina en niños infectados por el VIH que han tomado pocos o ningún medicamento contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Biocad

Terminado

Estudio de aumento de dosis de la farmacodinámica, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad de BCD-132 en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

A First in Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Intravenous (IV) Dose of GSK2831781 in Healthy Volunteers and Patients With Plaque Psoriasis

Soriasis

Alemania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Primer estudio en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK3511294 administrado por vía subcutánea (SC) en sujetos con asma leve a moderada

Asma

Reino Unido, Alemania
Biocad

Terminado

Primer estudio en humanos de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de varias dosis de BCD-089 en sujetos sanos

Saludable

Federación Rusa
ImmunoGen, Inc.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de mirvetuximab soravtansina en adultos con cáncer de ovario y otros tumores sólidos positivos para el receptor de folato 1 (FOLR1) (IMGN853-0401)

Tumores

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de VAY736 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos de LRX712 en pacientes con osteoartritis

Pacientes con Artrosis Moderada de Rodilla (30 - 65 Años)

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK3117391 in Subjects With Rheumatoid Arthritis

Artritis Reumatoide

Polonia, Rumania
Bayer

Terminado

BAY1830839: primero en el hombre, escalado de dosis única, seguridad y tolerabilidad y farmacocinética

Artritis Reumatoide

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Primer estudio en humanos (FTIH) para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de GSK3439171A en sujetos sanos y para evaluar el efecto de los alimentos

Distrofias Musculares

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de escalada de dosis para investigar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GSK2849330 en sujetos con tumores sólidos positivos para Her3 avanzados

Neoplasias | Cáncer

Australia, Estados Unidos, Países Bajos
Bayer

Terminado

Primero en un estudio humano para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y explorar la farmacodinámica de BAY1834845

Enfermedad inflamatoria pélvica

Alemania

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