- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Hiilihydraattiaineenvaihdunta
Yhteensä 54569 tulosta
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Utah; BioMarin PharmaceuticalValmis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiivinen, ei rekrytointiGlykogeenin varastointisairaus tyyppi IA | Von Gierken tauti (GSD-tyyppi Ia)Alankomaat, Yhdysvallat, Kanada, Espanja
-
Alnylam PharmaceuticalsHyväksytty markkinointiinPrimaarinen hyperoksaluriaBelgia
-
PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitLopetettu
-
Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalValmisMukopolysakkaridoosi IV | Morquion tautiYhdysvallat
-
The University of Texas Health Science Center,...RekrytointiLeigh'n tauti | Leighin oireyhtymä | Leighin nekrotisoiva enkefalopatia | Subakuutti nekrotisoiva enkefalomyopatia | Subakuutti nekrotisoiva enkefalomyelopatiaYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Pompen tautiYhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2 | Pompen tautiYhdysvallat
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ValmisGlukoosifosfaattidehydrogenaasin puutos | FavismiYhdysvallat
-
Horizon Health NetworkRekrytointiRuokavalio, hiilihydraattilatausKanada
-
Johannes Gutenberg University MainzTuntematonMukopolysakkaridoosi | Fabryn tautiSaksa
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Ranska, Tanska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrytointiMyöhään alkanut Pompen tauti | Lysosomaalinen sairausYhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeneesi tyyppi II | Hapan maltaasipuutos (AMD)Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Alankomaat, Australia
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosYhdysvallat
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosYhdysvallat
-
Fondazione TelethonValmisPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosItalia
-
Bellicum PharmaceuticalsEi ole enää käytettävissäHurlerin oireyhtymä | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Metakromaattinen leukodystrofia | Perinnöllinen aineenvaihduntahäiriö | Lysosomaalinen varastointihäiriöYhdysvallat
-
University of California, IrvineValmisLihas heikkous | Pompen tautiYhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyLopetettuGlykogenoosi 2 | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II) | Hapan maltaasin puutos | Pompen tauti (lapsessa alkava)Yhdysvallat, Taiwan, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlycogenesis 2 Acid Maltaasin puute | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II)Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisTutkimus vakavan myöhään alkaneen Pompen taudin keuhkohäiriöpotilaan kehityksestä, joka saa Myozyme®Glycogenesis 2 Acid Maltaasin puute | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II)Ranska
-
University of BathClasado BiosciencesRekrytointiEksogeeninen hiilihydraattihapetusYhdistynyt kuningaskunta
-
Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development ja muut yhteistyökumppanitLopetettuMukopolysakkaridoosi I | Lysosomaaliset varastointitaudit | Selkäytimen puristusYhdysvallat, Suomi
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation...PeruutettuMunuaiskiviä | Nefrokalsinoosi | Primaarinen hyperoksaluriaYhdysvallat
-
Oslo University HospitalAktiivinen, ei rekrytointiEpilepsia | GLUT1DS1 | PDH-puutosNorja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCValmisMukopolysakkaridoosi I | Scheien oireyhtymä | Hurlerin syndrooma | Hurler-Scheien oireyhtymäYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Saksa, Italia, Alankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCValmisMukopolysakkaridoosi I | Scheien oireyhtymä | Hurlerin syndrooma | Hurler-Scheien oireyhtymäBrasilia, Kanada
-
University Hospital Center of MartiniqueRekrytointi
-
TNOValmisTulehdus | Tyypin 2 diabetes | Hiilihydraatti- ja lipidiaineenvaihdunta | Suullinen käsittelyAlankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCLopetettuMukopolysakkaridoosi I | Hurlerin syndrooma | Hurler-Scheien oireyhtymä | ScheieItalia
-
Dr. Prayuth SudathipMedicines for Malaria VentureValmisMalaria, Vivax | G6PD-puutosThaimaa
-
BioMarin PharmaceuticalLopetettuMorquio A -syndrooma | MPS IVA | Mukopolysakkaridoosi IVAYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa
-
University of ZurichValmisKrooninen ripuliSveitsi
-
SanofiValmisPompen tauti | Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (MPS I)Italia
-
University of GlasgowKeskeytettyRuokavalio, hiilihydraattirajoitettuYhdistynyt kuningaskunta
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCValmisMukopolysakkaridoosi I | Hurlerin syndrooma | Hurler-Scheien oireyhtymä | Scheien oireyhtymäYhdysvallat
-
Children's Hospital of Orange CountyUltragenyx Pharmaceutical IncRekrytointiTulehdus | Mukopolysakkaridoosit | Sydänsairaus | Kaulavaltimon sairausYhdysvallat
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsRekrytointiGlykogeenin varastointisairaus VI | GLYKOGENIN VARASTOINTISAIRA IXa1 | GLYKOGENIN VARASTOINTISAIRA IXa2 | Glykogeenin varastointisairaus IXB | Glykogeenin varastointisairaus IXC | GSD 9 (kaikki alatyypit) | GSD 6Yhdysvallat
-
Greenwood Genetic CenterValmisGalaktosialidoosi | Sialidoosi | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Alfa-mannosidoosi | Beetamannosidoosi | Mukolipidoosi II | Mukolipidoosi III | Schindlerin tautiYhdysvallat
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosairausYhdysvallat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrytointiPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Glycogenesis 2 Acid Maltaasin puuteKroatia, Yhdysvallat, Italia, Belgia, Tšekki
-
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Ministry of Health, Brazil; Medicines for Malaria Venture; Centro de Pesquisa... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira...Oswaldo Cruz Foundation; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico...Aktiivinen, ei rekrytointiVivax malaria | G6PD-puutosBrasilia
-
Emory UniversityBioMarin PharmaceuticalValmisMPS - Mukopolysakkaridoosi | Morquion tautiYhdysvallat
-
LYSOGENEValmisMukopolysakkaridoosi tyyppi III A | Sanfilippon tauti, tyyppi ARanska
-
LYSOGENEValmisMukopolysakkaridoosi tyyppi III A | Sanfilippon tauti, tyyppi ARanska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyHyväksytty markkinointiinGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava)Yhdysvallat
-
Alnylam PharmaceuticalsValmisPrimaarinen hyperoksaluria | PH1 | RNAi terapeuttinen | siRNA | AGTRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Israel, Saksa