Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen hyytymistekijä VII:n puutos
Yhteensä 804 tulosta
-
CSL BehringValmisSynnynnäinen hyytymistekijä VII:n puutosAlankomaat, Norja
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FVII-puutosSlovakia, Israel, Espanja, Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Pakistan, Turkki, Saksa, Serbia, Italia, Kreikka, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Hong Kong, Venezuela
-
PfizerValmisTekijän VIII puutos, synnynnäinen | Hemofilia A, synnynnäinen | Tekijän 8 puutos, synnynnäinen | Autosomaalinen hemofilia A | Klassinen hemofilia
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
CSL BehringValmisHankittu hyytymistekijän puutosItävalta, Saksa, Unkari, Israel, Liettua, Alankomaat, Puola, Sveitsi
-
Hospices Civils de LyonTuntematon
-
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Rekrytointi
-
Oslo University HospitalValmisPerinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus estäjälläNorja
-
Hoffmann-La RocheValmisHemofilia A | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjää | Vaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääItalia
-
Bioverativ, a Sanofi companyValmisTekijän VIII puutosYhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Baxalta now part of ShireValmisHemofilia A | Synnynnäinen tekijä VIII (FVIII) puutosYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Unkari
-
University Hospital GoettingenValmisKehonulkoisen kalvon hapettumisen komplikaatio | Hyytymistekijän puutosSaksa
-
Hoffmann-La RocheAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia A | Lievä perinnöllinen tekijä VIII:n puutossairaus ilman estäjää | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääYhdysvallat, Alankomaat, Belgia, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
-
University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRekrytointiTekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosNorja, Itävalta, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Irlanti, Israel, Italia, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityLopetettuHemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Tekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosYhdysvallat
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutosIran, islamilainen tasavalta
-
University of L'AquilaTRIB s.r.l.Valmis
-
Assiut UniversityTuntematon
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyValmisHemofilia A | Hemofilia B | Tekijän IX puutos | Tekijän VIII puutosKanada
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FXIII-puutosRanska, Yhdysvallat, Israel, Espanja, Sveitsi, Saksa, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Suomi, Itävalta
-
Bio Products LaboratoryValmis
-
Patricia Duque GonzálezValmisHankittu tekijä XIII:n puutossairausEspanja
-
Catalyst BiosciencesLopetettuAiempi diagnoosi komplementtivälitteisestä sairaudesta ja/tai kliinisistä ilmenemismuodoista, jotka liittyvät kohtuudella komplementtitekijä I:n puutteeseenYhdysvallat
-
OctapharmaRekrytointiSynnynnäinen antitrombiinin puutosEspanja, Italia, Yhdysvallat, Serbia, Ranska, Unkari, Itävalta, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel
-
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ValmisSynnynnäinen antitrombiinin puutosRanska, Saksa, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Region SkaneValmisKoagulopatia, kulutus | Hyytymistekijän puutos | K-vitamiinin puutosRuotsi
-
Groupe Maladies hémorragiques de BretagneValmisTekijän VIII puutos | Desmopressiini | Hemofilia A:n kantajaRanska
-
Jiangsu Gensciences lnc.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjilläKiina
-
Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazValmisHemofilia A | Hemofilia | Tekijän VIII puutosEspanja
-
Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.ValmisKoagulaatiohäiriö | Useita traumoja | Koagulaatiovika; Hankittu | Hyytymistekijän puutosTšekki
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Hemofilia A | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Veren hyytymishäiriö | Tekijän VIII puutosYhdysvallat, Australia, Thaimaa, Kanada
-
Novo Nordisk A/SValmisObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencySynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FVII-puutosJapani
-
Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish Orphan BiovitrumAktiivinen, ei rekrytointiTekijän IX puutosYhdysvallat
-
Cairo UniversityValmisLeidenin tekijä V:n puutos, preeklampsia | Doppler-tutkimus | Palentaalinen patologia
-
Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesValmisSynnynnäinen hypofibrinogenemia | Afibrinogenemia, synnynnäinenRanska, Libanon, Marokko, Turkki
-
rEVO BiologicsValmisAntitrombiinin puutos, synnynnäinenRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Yhdysvallat, Ruotsi, Italia
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.ValmisHypoplasminogenemia | Synnynnäinen plasminogeenin puutosYhdysvallat, Norja
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Glanzmannin trombostheniaIran, islamilainen tasavalta
-
Catalyst BiosciencesLopetettuTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Glanzmannin trombostheniaYhdysvallat, Intia, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix... ja muut yhteistyökumppanitValmisSynnynnäinen afibrinogenemia | Synnynnäinen hypofibrinogenemiaBulgaria, Egypti, Saksa, Libanon, Tunisia
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat
-
Bio Products LaboratoryLopetettuTekijän X puutosYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Espanja, Turkki
-
Bio Products LaboratoryValmisTekijän X puutosYhdysvallat, Turkki, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
CSL BehringValmisTekijän XIII puutosYhdysvallat, Espanja
-
OctapharmaRekrytointiSynnynnäinen fibrinogeenin puutosSaksa
-
OctapharmaValmisSynnynnäinen fibrinogeenin puutos | AfibrinogenemiaIran, islamilainen tasavalta, Yhdysvallat, Bulgaria, Intia, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Bio Products LaboratoryValmisTekijän X puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Sheba Medical CenterTuntematon