Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 1 % BOL-303242-X oftalminen suspensio

Yhteensä 58 tulosta

Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Lopetettu

Mapracorat oftalminen suspensio, 3 % kaihileikkauksen jälkeisen silmätulehduksen hoitoon

Kipu | Tulehdus | Kaihi

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Mapracorat oftalminen suspensio silmätulehduksen hoitoon kaihileikkauksen jälkeen

Kaihi

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Latanoprostene Bunod Oftalmisen liuoksen 0,024 % pitkäaikainen turvallisuus japanilaisille potilaille, joilla on OAG tai OHT (JUPITER)

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Latanoprosteenibunodin teho silmänsisäisen paineen alentamisessa japanilaisilla terveillä miehillä (KRONUS)

Silmänsisäinen paine

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Evaluation of BOL-303242-X Versus Vehicle for the Treatment of Inflammation Following Cataract Surgery

Tulehdus | Kaihi

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

BOL-303259-X oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon vertaaminen timololimaleaatti-silmäliuokseen potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio (LUNAR)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen annosten tarkennustutkimuksessa (V520-027) (LOPETTU)

HIV-infektiot
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Study Comparing the Safety and Efficacy of BOL-303259-X to Latanoprost in Subjects With Glaucoma or Ocular Hypertension (Voyager)

Silmänsisäinen paine

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen turvallisuuden ja tehon vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan brintsolamidi 1 % oftalmista suspensiota Azopt® 1 % oftalmiseen suspensioon kroonisen avoimen kulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa molemmissa silmissä

Glaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Turvallisuus ja silmänpainetta (IOP) - AL-39256:n alentava teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen tulehdus ja kipu

Leikkauksen jälkeinen silmätulehdus ja kipu

Yhdysvallat
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Valmis

Nebivolol 0,5, 1,0 tai Timolol 0,5 -suspensio verrattuna Timolol 0,5 -liuokseen glaukooman/silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Geneerisen brintsolamidin ja Azoptin terapeuttinen vastaavuustutkimus

Glaukooma | Avokulma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen 2 tutkimus OPC-12759 oftalmisesta suspensiosta

Kuivan silmän oireyhtymät

Japani
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Comparing Safety and Efficacy of BOL-303259-X With Timolol Maleate in Subjects With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension (APOLLO)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Geneerisen brintsolamidin ja Azoptin terapeuttinen vastaavuustutkimus

Glaukooma | Avokulma tai silmän hypertensio

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kolmen kuukauden teho/turvallisuustutkimus, jossa 3 kuukauden turvalisäys 1 % brintsolamidi/brimonidiini 0,2 % vs. brintsolamidi 1 % tai brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Mukavuustutkimus brintsolamidista 1 % / brimonidiinista 0,2 % kiinteästä yhdistelmästä, brintsolamidista 1 % ja brimonidiinista 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Lopetettu

Brintsolamidin/brimonidiinin kiinteän yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

BOL-303259-X With Timolol 0.5% in Subjects With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension (Constellation)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus Brintsolamidi 1 %/Brimonidiini 0,2 % vs. Brintsolamidi 1 % ja Brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen tehon ja turvallisuuden vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

WALTZ – märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) AL-39324 hoitotutkimus

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Merck Sharp & Dohme LLC
HIV Vaccine Trials Network

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen konseptitutkimuksessa (V520-023)

HIV-infektiot | Aids
Alcon Research

Valmis

SIMBRINZA® Suspension BID lisäaineena prostaglandiinianalogille (PGA)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Hassane M. Zarour, MD
Merck Sharp & Dohme LLC; Melanoma Research Alliance

Valmis

Pitkälle edenneen melanooman hoito MK-3475:llä ja peginterferonilla

Melanooma

Yhdysvallat
Alcon, a Novartis Company

Valmis

AZORGA®-silmäsuspension ja COSOPT®-silmäliuoksen silmänsisäistä painetta (IOP) alentavan tehon ja turvallisuuden vertailu

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
Alcon Research

Valmis

Nevanac 3 kuukauden turvallisuustutkimus QID-annostuksella

Kaihi

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

SIMBRINZA®-suspension vaikutus TRAVATAN Z®:n lisähoitona

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

SIMBRINZA®-suspension vaikutus prostaglandiinianalogin lisähoitona

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Duke University
Ocular Therapeutix, Inc.

Peruutettu

ETUSIJALLISUUS

Kaihileikkaus | Glaukooman leikkaus
L.V. Prasad Eye Institute

Tuntematon

5 % natamysiinin ja 1 % vorikonatsolin yhdistelmähoito sieni-keratiitin hoidossa (NATA_VORI)

Infektio, sieni

Intia
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Valmis

Tutkimus BL-8040:n (Motixafortide) vaikutuksen QTc-väliin tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
General Hospital of Athens Elpis

Valmis

Brintsoliamidi-brimonidiini kiinteä yhdistelmä silmänpaineen nousun estämiseen lasiaisensisäisten anti-VEGF-injektioiden jälkeen

Silmäsairaudet | Silmänsisäinen paine | Injektion komplikaatio

Kreikka
Alcon Research

Valmis

24 tunnin silmänsisäisen paineen hallinta SIMBRINZA®:lla

Glaukooma
University Hospital of Patras

Valmis

Kiinteän brintsolamidi-brimonidiini-yhdistelmän vaikutus silmänsisäiseen paineeseen fakoemulsifikaation jälkeen

Kaihi | Silmänsisäinen paine

Kreikka
University of Rochester NCORP Research Base
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Suuriannoksinen D-vitamiinilisä ADT:n aiheuttamaan luukadon hoitoon vanhemmilla eturauhassyöpäpotilailla

I vaiheen eturauhassyöpä AJCC v8 | Vaiheen II eturauhassyöpä AJCC v8 | Vaiheen III eturauhassyöpä AJCC v8 | IVA-vaiheen eturauhassyöpä AJCC v8

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

SIMBRINZA® BID:n turvallisuus ja tehokkuus DUOTRAV®:n lisäaineena

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Ophthalmic Consultants of the Capital Region

Tuntematon

DEXTENZA VS. Prednisoloniasetaatti 1 % makulaturvotus diabeettisen retinopatian kanssa kaihileikkauksen jälkeen

Retinopatia, diabeetikko

Yhdysvallat
Ocular Therapeutix, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Dextenzan® turvallisuutta ja tehoa silmäkivun ja -tulehduksen hoidossa lasten kaihileikkauksen jälkeen

Kaihi

Yhdysvallat
Salvat

Rekrytointi

Klobetasolipropionaatti oftalminen nanoemulsio, 0,05 % kaihileikkauksen jälkeisen tulehduksen hoidossa lapsiväestössä (CLOSE-3)

Infantiili kaihi

Espanja
Carolina Eyecare Physicians, LLC
Science in Vision; Imprimis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ennaltaehkäisevä hoito: Lessdrops™ vs Standard Drops -ohjelma

Kaihi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 1 % BOL-303242-X oftalminen suspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit