Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9833 ribosiclibin kanssa

Yhteensä 17431 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD9833:sta yksin tai yhdessä naisilla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. (SERENA-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AZD9833:sta japanilaisista naisista, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt rintasyöpä

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu annoksen korotus- ja laajennustutkimus AZD8421:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä osallistujien kanssa, joilla on valittuja pitkälle edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (CYCAD-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä | Korkealaatuinen seroosi munasarjasyöpä (HGSOC)

Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Australia, Yhdysvallat, Espanja
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan tutkimiseksi PK:n, turvallisuuden ja kamizestrantin siedettävyyden suhteen postmenopausaalisilla naisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

AZD9833 Kiinan PK -tutkimus (AZD9833)

ER+, HER2-, metastaattinen rintasyöpä

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD9833:n biologisten vaikutusten tutkimiseksi naisilla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen primaarinen rintasyöpä (SERENA-3)

HER2-negatiivinen rintasyöpä

Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia
Institut fuer Frauengesundheit
Novartis Pharmaceuticals; AGO Breast Study Group e.V.

Rekrytointi

Kattava analyysi ribosiklibin tehon ja resistenssin spatiaalisista, ajallisista ja molekyylimalleista pitkälle edenneillä rintasyöpäpotilailla (CAPTOR-BC)

Rintasyöpä | Rintojen kasvaimet | Pitkälle edennyt rintasyöpä | Naisen rintojen kasvain | Rintasyöpä Nainen | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä

Saksa
Fox Chase Cancer Center

Lopetettu

Ribociclibin vaikutus pään ja kaulan okasolusyöpään

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrytointi

Ribosiklibin teho ja turvallisuus yhdistelmänä NSAI:n kanssa verrattuna lääkärin valitsemaan kemoterapiaan, peräkkäinen endokriininen terapia HR+/HER2-edenneen rintasyövän hoidossa

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Ei tilapäisesti saatavilla

Hallittu pääsyohjelma, joka tarjoaa pääsyn Ribociclibiin, paikallisesti pitkälle edenneelle tai metastaattiselle syövälle vastustuskykyisille tai saatavilla oleville hoitovaihtoehdoille resistentille ja ehdokas hoitoon CDK-estäjällä

Rintasyöpä
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Maksan toiminnan heikkenemisen arviointi LEE011:n farmakokinetiikassa

Normaali maksan toiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD4831:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus AZD9833+ CDK4/6-inhibiittorin arvioimiseksi HR+/HER2-MBC:ssä, jossa havaittava ESR1m ennen etenemistä (SERENA-6) (SERENA-6)

ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Israel, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Puola, Belgia, Norja, Bulgaria, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Taiwan, Kanada, Unkari, Australia, Itävalta, Portugali, Turkki, Venäjän federaatio, Slovakia, Sveits...
Nader Sanai
Novartis; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ribociclib (LEE011) preoperatiivisissa gliooma- ja meningiomapotilaissa

Glioblastoma Multiforme | Meningioma

Yhdysvallat
Assaf-Harofeh Medical Center

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan ribosiklibin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on edennyt hyvin/erilaistunut liposarkooma

Pehmytkudossarkooma | Liposarkoomat, erilaistuneet | Liposarkooma - Hyvin erilaistunut | Liposarkooma; Sekatyyppinen

Israel
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Lopetettu

Vaiheen I/II tutkimus ribosiclibistä, CDK4/6-estäjistä, sädehoidon jälkeen

Korkealuokkainen glioma | Diffuusi sisäinen Pontine Gliooma | Bitalaminen korkealaatuinen gliooma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tuleva NIS arvioimaan Risargin® (Ribociclib) kliinisiä tuloksia yhdessä endokriinisen terapian tai kemoterapian kanssa potilailla, joilla on HR+HER2 - aBC rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Venäjällä (ValerEE)

HR+HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Ribociclib Reaalimaailman hoitomallit ja kliiniset tulokset naisten keskuudessa, joilla on HR+/HER2 – edennyt tai metastaattinen rintasyöpä Ranskassa (RosaLEE)

Rintasyöpä

Ranska
Hadassah Medical Organization

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan ribosiklibin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on edennyt hyvin/erilaistunut liposarkooma

Pehmytkudossarkooma | Liposarkooma

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus ribosiklibistä yhdistelmässä hormonihoidon kanssa HR+/HER2:ssa – pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Rintasyöpä

Jordania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD9833:n massatasapainon palautumisen, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

ER-positiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD9829:n tutkimus CD123+-hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Kiina, Japani, Taiwan, Australia, Saksa
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD8233:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä, joilla on kohonnut LDL-kolesterolitaso.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Array BioPharma

Lopetettu

LEE011:n ja LGX818:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on BRAF-mutanttimelanooma.

Paikallisesti kehittynyt metastaattinen BRAF-mutanttimelanooma

Australia, Kanada, Alankomaat, Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Arvioida AZD8233:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on krooninen munuaistauti (CKD), loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) ja terveet osallistujat.

Loppuvaiheen munuaissairaus

Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n eri formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD0837:n pitkitetysti vapauttavien testi- ja vertailuformulaatioiden farmakokinetiikka

Terve

Ruotsi
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD4831:n farmakokinetiikkaa (elimistön lääkkeiden ottoa), turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja terveet vapaaehtoiset

Munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
SOLTI Breast Cancer Research Group
Novartis; UNICANCER

Rekrytointi

Neoadjuvantti ja adjuvantti Ribociclib ja ET kliinisesti korkean riskin ER+- ja HER2-rintasyöpään (RIBOLARIS)

Rintasyöpä vaihe II

Espanja, Ranska, Portugali
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ribosiclib yhdistelmänä ei-steroidisten aromataasin estäjien kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Rintasyöpä

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4831:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio > 40 % (ENDEAVOR)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Belgia, Taiwan, Slovakia, Japani, Tšekki, Unkari, Australia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Brasilia, Tanska, Turkki, Ruotsi, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n vaikutuksen arvioimiseksi japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF)

Yhdysvallat
West German Study Group
Novartis; Genomic Health®, Inc.

Rekrytointi

Adj. Markkerilla mukautettu yksilöllinen hoito ET+Ribociclib vs kemoterapia vertailu keskitasoisessa riskissä, HR+/HER2- EBC (ADAPTcycle)

Rintasyöpä Nainen

Saksa
University of Michigan Rogel Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus ribosiklibistä, jota annettiin samanaikaisesti postoperatiivisen sädehoidon kanssa potilailla, joilla on korkea riski, solmupositiivinen, HR+/HER2-rintasyöpä

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Swiss Group for Clinical Cancer Research
The Belgian Society of Medical Oncology

Lopetettu

Ribociklibi-endokriininen yhdistelmähoito vs. kemoterapia ensimmäisenä rivinä viskeraalisessa mBC:ssä

Rintasyöpä

Sveitsi, Belgia, Itävalta
AstraZeneca

Lopetettu

AZD4831:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. (SATELLITE)

Sydämen vajaatoiminta

Tanska, Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus osallistujilla, joilla on ei-kirroottinen NASH ja fibroosi (COSMOS)

Ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti fibroosilla

Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ruotsi, Meksiko, Norja, Portugali
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD4831:n vaihe I, turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD0837 Extended Release (ER) Japan Study (ER J ph I)

Terve

Japani
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus AZD4831:stä (MPO:n estäjä) vs. lumelääke kohtalaisen tai vaikean COPD:n hoidossa. (CRESCENDO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Tanska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Turkki, Argentiina, Etelä-Afrikka, Espanja, Puola, Bulgaria, Meksiko, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

AZD8330 Ensimmäistä kertaa ihmisellä potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Syöpä

Yhdysvallat, Norja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD4831:n massatasapainon palautumisen, farmakokinetiikan, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Valmis

MPO-estäjä A_Zeneca HFpEF:lle

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu koe mRNA VLP -rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:lle (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9833 ribosiclibin kanssa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit