Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 54903 XX korkea

Yhteensä 77 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Butyloidun hydroksitolueenin ja BI 54903 XX:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Respimat® Soft MistTM -inhalaattori B:n kautta terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B:n kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n monotuotteisiin Via Respimat® A ja BI 54903 XX Via Respimat® B:ssä Healthyun Mateers® B:ssä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX:n kiinteän annoksen yhdistelmän Respimat® B:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n vapaaseen yhdistelmään Respimat® A:n ja BI 54903 XX:n Via Respimat® B:n kautta Healthyun Mateers® B:ssä.

Terve
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kerran päivässä tai kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astma ei ole riittävän hallinnassa pelkällä lyhytvaikutteisella beeta-2-agonistihoidolla (SABA)

Astma
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kerran päivässä tai kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei ole saatu riittävästi hallintaan pieniannoksisilla inhaloitavilla kortikosteroideilla

Astma
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Annosmääritystutkimus BI54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat®-inhalaattorin kautta astmapotilaille, joita ei ole saatu riittävästi hallintaan lyhytvaikutteisella beeta-agonistihoidolla (SABA)

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Explore Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Single Rising Dose of BI 135585 XX

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei ole saatu riittävästi hallintaan pieniannoksisella inhaloitavalla kortikosteroidilla (ICS)

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei saada riittävästi hallintaan keskiannoksella inhaloitavaa kortikosteroidia (ICS).

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 163538 XX:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus BI 135585 XX:stä terveysaasialaisten miesten vapaaehtoisissa.

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRT 2584 XX:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka useana annoksina annettuna sekä BIRT 2584 XX:n turvallisuus ja farmakokinetiikka annettuna ruuan kanssa tai ilman kerta-annoksena terveille miespuolisille vapaaehtoisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

BI 691751:n suhteellinen biologinen hyötyosuus annettuna ruuan kanssa ja ilman sitä terveille mieshenkilöille

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1181181:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) (lopullinen formulaatio) suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna empagliflotsiiniin (BI 10773 XX) (koeformulaatio 2) terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pullossa olevan BI 113823 -jauheen (PiB) ja tabletin kerta-annosten nousevien oraalisten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655066:n kerta-annostutkimus potilailla, joilla on kohtalainen ja vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Standardoidun runsasrasvaisen aamiaisen vaikutus BI 14332 CL:n biologiseen hyötyosuuteen terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 691751:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aasialaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 34021 FU2 -oraalisen juomaliuoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kliininen lääkekoe terveillä miehillä BI 144807:n veren pitoisuuksien määrittämiseksi ja vertaamiseksi oraaliliuoksena ja tablettina antamisen jälkeen paasto- ja ruokailuolosuhteissa

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus BI 655130:n määrän mittaamiseksi veressä sen jälkeen, kun eri annoksia on ruiskutettu kehon eri osiin

Terve

Belgia
Soterix Medical
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Valmis

TDCS:n vaikutukset verrattuna HD-tDCS:ään aivohalvauksen kuntoutukseen (tDCS- Aphasia)

Krooninen afasia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 653048 H3PO4 -oraalisen juomaliuoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Kanada, Kolumbia, Kroatia, Tšekin tasavalta, Tanska, Viro, Ranska, Georgia, Kreikka, Hong Kong, Unkari, Intia, Indonesia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
European Organisation for Research and Treatment...

Valmis

BI 2536 in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Solid Tumors

Sarkooma | Rintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Munasarjasyöpä | Endometriumin syöpä | Melanooma (iho)

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon BI 207127 NA:n yhdistelmä Peg-IFN:n ja Ribaviriinin kanssa kroonisissa HCV-potilaissa

Hepatiitti C, krooninen

Ranska, Saksa, Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 44370 TA -juomaliuoksen tai -tablettien biologinen hyötyosuus sekä rasvaisen aterian kanssa että ilman sitä terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka useiden nousevien suun kautta otettavien BI 201335 -annosten pehmytgeelikapselina naiiveilla hepatiitti C -viruspotilailla (HCV)

C-hepatiitti | Farmakokinetiikka

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) / linagliptiinin (BI 1356) kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla ja metformiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Libanon, Malesia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

BI 10773:n teho ja turvallisuus yhdistelmänä insuliinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Tanska, Ranska, Irlanti, Korean tasavalta, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoito kolmella suun kautta otetulla BI 10773 -annoksella tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics of the Fixed Dose Combination of Tiotropium Plus BI 54903 Versus the Combination of the Monoproducts of Tiotropium and BI 54903 in Healthy Volunteers

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Ruoan ja kohonneen mahalaukun pH-arvon vaikutus BI 207127 -kerta-annoksen biologiseen hyötyosuuteen terveillä valkoihoisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 / Faldaprevirin yhdistelmähoito maksan vajaatoiminnassa (Child-Pugh B) potilailla, joilla on genotyypin 1b krooninen hepatiitti C -infektio: HCVerso3

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Flotetutsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktorinen CD123-positiivinen verisyöpä

Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Akuutti leukemia | Toistuva akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1-positiivinen | Refractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Systeeminen mastosytoosi | Toistuva hematologinen pahanlaatuisuus | Karvasol... ja muut ehdot
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pioglitatsonin suhteellinen hyötyosuus terveillä vapaaehtoisilla erilaisten BI 10773 -annosten samanaikaisen annon jälkeen

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus empagliflotsiinilla (BI 10773) vs. lumelääke metformiinin tai Metformin Plus sulfonyyliurean lisänä yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Ranska, Saksa, Intia, Korean tasavalta, Meksiko, Slovakia, Slovenia, Taiwan, Turkki
Boehringer Ingelheim

Valmis

Arvio BI 201335:n vaikutuksesta QT-väliin terveillä naisilla ja miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n kerta-annos potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Maksasairaudet | Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka tablettina tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS japanilaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) kerta-annoksen vaikutuksen arviointi QT-väliin terveillä naisilla ja miehillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Astma

Itävalta, Saksa, Puola, Romania, Slovakia, Slovenia

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 54903 XX korkea

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit