Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBR 796 BS, suuri annos

Yhteensä 1696 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisen oraalisen BIRB 796 BS -annoksen vaikutus endotoksiinin aiheuttamiin tulehdusvasteisiin terveillä ihmisillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRB 796 BS vs. lumelääke potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikeuttava plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIRB 796 BS -tablettien teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveille ihmisille annettujen BIRB 796 BS -tablettien turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahdesti päivässä suun kautta terveille ihmisille annettujen BIRB 796 BS -tablettien turvallisuus ja farmakokinetiikka

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRB 796 BS:n eri annosten teho ja turvallisuus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta otettavien BIRB 796 BS:n kerta-annosten turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä ihmisillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

14c-radioleimatun BIRB 796 BS:n erittymistaso normaaleissa mieshenkilöissä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ritonaviirin kanssa annettujen BILR 355 BS:n kerta-annosten farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n kerta-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta otettavien BIRB 796 BS -tablettien biologinen hyötyosuus oraalisen pantopratsolin kanssa ja ilman sitä terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus uusista tablettiformulaatioista ja suspensioformulaatioista verrattuna nykyiseen (1B) BILR 355 BS:n formulaatioon terveillä miehisillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n inhalatiivisen annon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BIBN 4096 BS:n kerta-annoksen siedettävyyden määrittämiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka suuren annoksen BIBN 4096 BS annon jälkeen terveille vapaaehtoisille miehille ja naisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n vaikutus keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Keuhkoputkentulehdus, krooninen

Yhdysvallat, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka plaseboon verrattuna akuutin migreenipäänsäryn yksittäisen kohtauksen hoidossa

Migreenihäiriöt
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 1011 BS:n turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILR 355 BS:n kerta-annostutkimuksen turvallisuus, siedettävyys ja alustava farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Dose Finding Study of BIRB 796 BS in Patients With Moderate to Severe Crohn's Disease

Crohnin tauti
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBB 515 BS:n farmakokinetiikka ja ruoan vaikutus suun kautta antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n kasvavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
University of Minnesota

Rekrytointi

Kausi-influenssarokotteen suuren annoksen tehostus kiinteiden elinsiirtojen saajille

Kiinteiden elinten siirto

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Phase II Study on the Antiviral Activity and Safety of BILR 355 BS in HIV-1 Infected, NNRTI-treated Patients

HIV-infektiot

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka HandiHaler®:lle terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Korean Hemodialysis Study Group
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Tuntematon

High Versus Standard Volume hemodiafiltration Aasiassa

Loppuvaiheen munuaissairaus

Korean tasavalta
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Rekrytointi

Leikkauksensisäinen sädehoito Stereotaktisen kehon sädehoidon ja kemoterapian jälkeen haiman adenokarsinooman hoidossa

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Yale University

Valmis

Tutkimus suuriannoksisten influenssarokotteiden tehokkuudesta toistuvilla annoksilla gammopatiapotilailla (SHIVERING 2)

Multippeli myelooma | Influenssa | Waldenströmin makroglobulinemia | MGUS | Plasmasolujen häiriöt

Yhdysvallat
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Eri-ikäisten aikuisten influenssarokotteen immuunivasteiden vertailu (SLVP015 2007-2017)

Influenssa

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Annoksen eskalaatiotutkimus BILR 355 BS Plus:n pieniannoksisen ritonaviirin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta HIV-tartunnan saamattomilla miehillä

Terve
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrytointi

Tutkimus rokotusajan vaikutuksesta influenssarokotevasteeseen munuaissiirteen saajilla - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Rokotus; Infektio

Ranska
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Longeveron Inc.

Valmis

Lomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)

Aging Frailty

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
St. Jude Children's Research Hospital

Valmis

Fluzone HD:n, suuriannoksisen influenssarokotteen, immunogeenisyys syöpää tai HIV:tä sairastavilla lapsilla

Syöpä | HIV

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla ja lapsilla kystinen fibroosi (CF) potilailla

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Kystinen fibroosi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5410 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBB 515 BS:n tai pravastatiinin farmakodynamiikka, alustava farmakokinetiikka ja siedettävyys hyperlipeemisillä terveillä miehillä

Terve
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children...

Valmis

FLUAD® vs. Fluzone® High-Dose -tutkimus

Elämänlaatu | Kipu | Haitallinen huumetapahtuma | Injektiokohdan reaktio | Lääkkeen sivuvaikutus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus Ha44-geelistä, joka annetaan paikallisesti päätäiden hoitoon

Pedikuloosi

Yhdysvallat
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...

Valmis

Suonensisäinen alkoholin anto BrAc-menetelmällä terveille henkilöille, joilla on alkoholismia ja joilla ei ole sukuhistoriaa

Alkoholismi

Yhdysvallat
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kasvain KOHDE Eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBR 796 BS, suuri annos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit