Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Bivalenttinen alatyyppi C gp120/MF59

Yhteensä 55 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; HIV Vaccine Trials Network

Valmis

Clade C ALVAC- ja gp120 HIV-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys (HVTN107)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka, Mosambik, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

ALVAC-HIV:n ja MF59®- tai AS01B-adjuvantilla varustetun bivalentin alatyypin C gp120 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla (HVTN 120)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Tansania, Sambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-Clade C DNA -rokotteen ja MF59- tai AS01B-adjuvanttia sisältävien Clade C Env -proteiinirokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi erilaisissa yhdistelmissä terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Pivot Phase 2b/3 ALVAC/Bivalent gp120/MF59 HIV-rokotteen ehkäisyturvallisuus- ja tehotutkimus Etelä-Afrikassa (HVTN702)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation; Medical Research Council; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Turvallisuus- ja immuunivastetutkimus kahdesta kokeellisesta HIV-rokotteesta

HIV-infektio

Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Valmis

Turvallisuus ja immuunivaste Clade C DNA:n HIV-rokotteelle (HVTN111)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka, Sambia, Tansania
HIV Vaccine Trials Network
South Africa AIDS Vaccine Initiative

Valmis

Modifioidulla HIV-vaccinia-rokotteella ja HIV-proteiinirokotteella tehostetun DNA-HIV-rokotteen turvallisuus ja immuunivaste terveillä aikuisilla

HIV-seronegatiivisuus | HIV ehkäisevä rokote

Etelä-Afrikka
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Valmis

Moniarvoisen DNA/gp120-HIV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Env(A,B,C,A/E)/Gag(C)-DNA:n ja gp120(A,B,C,A/E)-proteiini/GLA-SE-HIV-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioiminen erikseen tai yhdessä annettuna annetaan terveille, HIV-1-tartunnan saamattomille aikuisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Valmis

HIV-rokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla, jotka ovat osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin, ja aikuisilla, jotka eivät ole osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi HIV-rokotteen tehostamiseen kahden HIV-rokotteen antamisen jälkeen HIV-tartunnan saamattomilla terveillä aikuisilla (tutkimuksen laajennus HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi: vaiheen I tutkimus rgp120/HIV-1-rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus | HIV-seronegatiivisuus
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

HIV-rokotteen (SF-2 gp120) turvallisuus ja immuunivaste MTP-PE/MF59-adjuvantin kanssa tai ilman sitä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 Mosaic4 ihmisen immuunikatoviruksen (Ad26.Mos4.HIV), adjuvantoidun Clade C gp140:n ja Mosaic gp140:n heterologisesta rokoteohjelmasta HIV-1-infektion estämiseksi Cis-sukupuolisten miesten ja transsukupuolisten henkilöiden kanssa. Miehet ja/tai transsukupuoliset henkilöt (MOSAICO)

Terve

Yhdysvallat, Meksiko, Espanja, Puerto Rico, Italia, Puola, Argentiina, Brasilia, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I vertaileva sokkotutkimus useilla HIV-1-peräisillä immunogeeneillä tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on >= 500 CD4-solua/mm3

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-yhdistelmärokotteen turvallisuus ja immuunivaste HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Valmis

Tutkimus kahdesta erilaisesta tetravalenttisesta Ad26.Mos4.HIV Prime -ohjelmasta, jota seurasi tehostus modifioidulla Vaccinia Ankara (MVA)-Mosaic TAI Ad26.Mos4.HIV Plus mosaiikki- ja Clade C gp140 -proteiinin yhdistelmällä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tyypissä 1 tartunnan saanut aikuinen, joka saa antiretroviraalista estävää hoitoa

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kliininen tutkimus, jossa verrataan yhdistelmäkuoriproteiinin rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä seitsemän adjuvantin kanssa terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla yksilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Lopetettu

Tutkimus Ad26.Mos4.HIV:n ja alumiinifosfaattiadjuvantoidun Clade C gp140:n heterologisen ensi-/tehosterokoteohjelman tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -1 -infektion ehkäisyssä naisilla Saharan eteläpuolisessa Afrikassa

HIV-1

Etelä-Afrikka, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe
HK inno.N Corporation

Tuntematon

Suuren annoksen IN-B001:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä

Käsi-, suu- ja sorkkatauti

Korean tasavalta
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus Ad26.Mos.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokotusaikatauluista terveissä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saamattomissa aikuisissa

Terve

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Kolmenarvoisen Ad26.Mos.HIV:n tai tetravalentin Ad26.Mos4.HIV:n ja Clade C-glykoproteiinin (gp)140:n eri rokoteohjelmien turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) -tartunnan saaneilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat, Ruanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus HIV-1 LAI gp120:n (HIV-rokotteen) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1 MN rgp120:n (toinen HIV-rokote) kanssa tai ilman sitä annettuna HIV-negatiivisille vapaaehtoisille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus kolmen kokeellisen HIV-rokotteen turvallisuuden testaamiseksi

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Vaiheen 3 turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus aQIV:stä iäkkäillä aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Novartis Vaccines

Valmis

Adjuvantti-influenssarokotteen ja ei-adjuvantti-influenssarokotteen turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys verrattuna adjuvanttia sisältämättömään kolmivalenssiin split-influenssarokotteeseen 6–<72 kuukauden ikäisillä lapsilla

Influenssatauti

Argentiina, Australia, Chile, Filippiinit, Etelä-Afrikka
Novartis Vaccines

Valmis

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Influenssa

Yhdysvallat, Kolumbia, Panama, Filippiinit
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

HIV-rokotekoe thaimaalaisilla aikuisilla

HIV-infektio

Thaimaa
Novartis Vaccines

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen tutkimus 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille korealaisille koehenkilöille annetun MF59-adjuvanttia sisältävän influenssarokotteen turvallisuuden tarkkailemiseksi

Influenssa

Korean tasavalta
University Health Network, Toronto

Valmis

Adjuvanttia sisältävä influenssarokote kantasolusiirrossa

Elinsiirto | Influenssarokotteet
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Inaktivoitujen ja elävien poliorokotteiden immunogeenisyys

Poliomyeliitti

Bangladesh
University of Maryland, Baltimore

Valmis

Salmonella-konjugaatit CVD 1000: Tutkimus vasteista rokotuksiin trivalentilla invasiivisella salmonellatautirokotteella

Riskien vähentäminen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

MenC-TT-rokotteen (NeisVac-C) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus taaperoilla, jotka on aiemmin immunisoitu PCV7:llä (Prevenar®)

Bakteerimeningiitti (Neisseria Meningitidis) | Invasiivinen pneumokokkitauti (IPD)

Saksa
HK inno.N Corporation

Tuntematon

CJ-40010:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä

Käsi-, suu- ja sorkkatauti

Korean tasavalta
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Tutkimus influenssarokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä (6-vuotiaat)

Influenssa, ihminen

Suomi, Italia, Saksa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus 13-valenttisen pneumokokkikonjugaattirokotteen arvioimiseksi pikkulapsilla

Rokotteet, pneumokokki

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

NeisVac-C Single Prime -tutkimus pikkulapsilla

Neisseria Meningitidis

Puola, Espanja
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Uuden kuusiarvoisen rokotteen samanaikainen antaminen meningokokki-seroryhmän C konjugaattirokotteen kanssa terveillä vauvoilla perusrokotuksen ja sen jälkeen tehosterokotuksen aikana

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot | Neisseria Meningitidis

Suomi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Neliarvoisen meningokokki-konjugaattirokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus, kun sitä annetaan yhdessä rutiininomaisten lasten rokotteiden kanssa terveille imeväisille ja taaperoille Euroopassa

Meningokokki-infektiot

Tšekki, Suomi, Italia, Puola, Romania, Espanja
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Äidinflunssarokotteen kokeilu Bamakossa, Malissa

Influenssa

Mali
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkittavan neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja taaperoilla Intiassa sekä terveillä nuorilla ja lapsilla Etelä-Afrikan tasavallassa (MET55)

Terveet vapaaehtoiset (meningokokki-infektio)

Intia, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin GSK2197870A-rokotteen arvioimiseksi pikkulapsille peruskurssina

Neisseria Meningitidis | Haemophilus Influenzae Tyyppi b

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen turvallisuus terveille imeväisille ja taaperoille samanaikaisesti tavanomaisten lasten rokotteiden kanssa (MET41)

Terveet vapaaehtoiset (meningokokki-infektio)

Puerto Rico, Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus neliarvoisesta meningokokkikonjugaattirokotteesta (MenACYW-konjugaattirokote) verrattuna meningokokki-referenssirokotteeseen ja annettuna yksinään tai kahden muun rokotteen kanssa terveillä nuorilla

Terveet vapaaehtoiset | Meningokokki-immunisaatio

Espanja, Unkari, Italia, Singapore
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Immunogeenisuus ja turvallisuustutkimus neliarvoisesta meningokokkikonjugaattirokotteesta, joka annetaan samanaikaisesti rutiininomaisten lasten rokotteiden kanssa terveille imeväisille ja taaperoille

Terveet vapaaehtoiset (meningokokki-infektio)

Yhdysvallat, Puerto Rico
Novartis Vaccines

Valmis

A Phase 3B, Open Label, Multi-Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine When Administered Alone to Healthy Infants According to Different Immunization Schedules and to Healthy Children Aged 2 to 10 Years

Meningokokki-tauti | Meningokokki aivokalvontulehdus

Espanja, Brasilia, Unkari, Peru
Nestlé

Valmis

Juomajogurtin probioottien vaikutus ihon terveyteen

Ihon terveys

Saksa
University of Oxford
University College, London; Public Health England

Valmis

Vauvojen rokotetutkimus (Sched3)

Tarttuvat taudit

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Bivalenttinen alatyyppi C gp120/MF59

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit